Dutch Dutch
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

podcasts

Deel 2: Reeds bestaande immuniteit tegen AAV-serotypes en wat dit betekent voor klinische onderzoeken met hemofilie-gentherapie

Gepresenteerd door Steven W. Pipe, MD en Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Adeno-Associated Virus (AAV) gemedieerde genoverdracht: waarom is dit de overheersende strategie voor hemofilie-gentherapie?

Gepresenteerd door Steven W. Pipe, MD en Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Lange termijn monitoring na hemofilie gentherapie

Gepresenteerd door Steven W. Pipe, MD en Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Hoogtepunten uit de 15e NHF-workshop over nieuwe technologieën en genoverdracht voor hemofilie

Gepresenteerd door David Lillicrap, MD en Glenn F. Peirce, MD, PhD

EAHAD-werkgroep gentherapie

Gepresenteerd door Wolfgang Miesbach, MD

Geschiedenis van EAHAD en het aanstaande congres

Gepresenteerd door Aislin Ryan, de CEO van EAHAD

ISTH-gentherapie voor hemofilie-initiatief en de rol van EAHAD

Gepresenteerd door Flora Peyvandi, MD, PhD

Terug naar boven
Beeld

Please enable the javascript to submit this form

Over

Ondersteund door educatieve subsidies van Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics en uniQure, Inc.

Essentiële SSL