Генетска терапија во хемофилија - Брифинзи за конференции

Промотер Стабилин-2 го модулира имунолошкиот одговор на FVIII по испорака на лентивирусно вектор кај хемофилични глувци

д-р Антонија Фоленци, д-р

Избор на доза и дизајн на студија за B-LIEVE, клиничко испитување на фаза 1/2 за потврда на дозата на генската терапија FLT180A за пациенти со хемофилија Б

Пратима Чоудари, MRCP, FRCPath

Варијанта на фактор VIII со елиминација на местото на N-гликозилација на 2118 намалени анти-FVIII имунолошки одговори во хемофилија А на глувци третирана со генска терапија

Керол Х. Миао, MD

Конечна анализа од клучната фаза 3. Испитување на генската терапија HOPE-B: стабилна стабилна ефикасност и безбедност на етранакоген Дезапарвовец кај возрасни со тешка или умерено тешка хемофилија Б

Д-р Волфганг Мисбах

Користење на Светската федерација на регистар за генска терапија за хемофилија за долгорочно следење на пациентите со хемофилија третирани со генска терапија

Д-р Барбара А. Конкле

Ефикасност и безбедност на трансферот на гените Valoctocogene Roxaparvovec за тешка хемофилија А: Резултати од двегодишната анализа GENEr8-1

Д-р Стивен В.

Влијанието на трансферот на гените Valoctocogene Roxaparvovec за тешка хемофилија А врз квалитетот на животот поврзан со здравјето

Johnони Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Нарушување на трансгенската толеранција преку имуносупресија

Валдер Р. Аруда, д-р, д-р

Вратете се на почетокот

Се согласувам со Правила и услови и Политика за приватност

За нас

Поддржано од образовни грантови од Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Суштински SSL