16 2019 октомври

Определување од 15-тата работилница на NHF за нови технологии и трансфер на гени за хемофилија

Определување од 15-тата работилница на NHF за нови технологии и трансфер на гени за хемофилија

Презентирани од страна на: Д-р Дејвид Лиликрап и Д-р Глен Ф. Пирс
13-14 септември 2019 година • Вашингтон Д.Ц.

Сликата

Вовед
Претставено од д-р Лиликрап

Предизвици поврзани со ААВ како алатка за испорака на терапевтски трансгени
Претставено од д-р Пирс

Упатство за ФДА за клинички развој на гените терапија со хемофилија
Претставено од д-р Пирс

Ажурирање на клинички испитувања со генетска терапија на фактор IX
Претставено од д-р Лиликрап

Уредување на гените и терапија базирана на клетки за хемофилија
Претставено од д-р Пирс

Гледајќи напред со оптимизам
Претставено од д-р Пирс

Ажурирање на клинички испитувања за генетска терапија на фактор VIII
Претставено од д-р Лиликрап

Следни генерациски ген-терапии за хемофилија
Претставено од д-р Лиликрап

Одговор на испорака на вектор ААВ
Претставено од д-р Лиликрап

Проширување на генетска терапија кај деца со хемофилија
Претставено од д-р Лиликрап

Супер корисник

Вратете се на почетокот

Се согласувам со Правила и услови и Политика за приватност

За Тоше

Поддржано од образовни грантови од Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Суштински SSL