Барај

1. Средно: (Тагови); Средно; Создаден на 28 септември 2021
2. Историја на третман со хемофилија: Замена на факторот во генска терапија: (Член означен со: Средно); Презентирана од м-р Флора Певанди, д-р; Креирано на 30 јуни 2019 година
3. Нова адено асонирана вирусна терапија со асонирани вируси (ААВ) (FLT180a) постигнува нормални нивоа на FIX активност кај пациенти со тешка хемофилија Б (ХБ) (Студија Б-АМАЗЕ): (Член означен со: Средно); Пратима Чоудари, MRCP, FRCPath; Создаден на 21 Август 2020
4. Аденоно-асоциран вирус (AAV) со посредство на трансфер на гени: Зошто е ова преовладувачка стратегија за гено-терапија со хемофилија?: (Член означен со: Средно); Презентирани од Стивен В. Пип, д-р и Најџел Ки, МБ, ЧБ. FRCP; Создаден на 05 декември 2019
5. AMT-060 генетска терапија кај возрасни со тешка или умерено-тешка хемофилија Б Потврди стабилно изразување на FIX и трајни намалувања на крварењето и потрошувачка на фактор IX до 5 години: (Член означен со: Средно); Волфганг А. Мисбах, д-р; Создаден на 05 декември 2020
6. AMT-060 генетска терапија кај возрасни со тешка или умерено-тешка хемофилија Б Потврди стабилно изразување на FIX и трајни намалувања на крварењето и потрошувачка на фактор IX до 5 години: (Член означен со: Средно); Д-р Френк Г. Либик; Создаден на 04 март 2021
7. Работна група за генетска терапија EAHAD: (Член означен со: Средно); Презентиран од д-р Волфганг Мисбах; Создаден на 21 декември 2020
8. Ефикасност и безбедност на Етранакоген Дезапарвовец кај возрасни со тешка или умерено-тешка хемофилија Б: Први податоци од судењето за генетска терапија со надеж-Б во фаза 3: (Член означен со: Средно); Д-р Стивен В.; Создаден на 03 март 2021
9. Етранакоген Дезапарвовец (варијанта AAV5-Падова hFIX), подобрен вектор за трансфер на гени кај возрасни со тешка или умерено-тешка хемофилија Б: Двегодишни податоци од испитување на фаза 2б: (Член означен со: Средно); Д-р Стивен В.; Создаден на 05 декември 2020
10. Први податоци од фазата 3 Испитување на генска терапија со ХОПЕ-Б: Ефикасност и безбедност на етранакоген Дезапарвовец (AAV5-Padova hFIX варијанта; AMT-061) кај возрасни со тешка или умерено-тешка хемофилија Б третирана ...: (Член означен со: Средно); Д-р Стивен В.; Создаден на 05 декември 2020
11. Четвртогодишно последователно истражување на човекот за трајна терапевтска ефикасност и безбедност: ААВ генетска терапија со валоктокоген роксапарвовец за тешка хемофилија А: (Член означен со: Средно); Pasiон Пасин, МБ ЧБ, Д-р, FRCP, FRCPath, FRCPCH; Создаден на 10 јули 2020
12. Прва студија за генетска терапија со хуманост на AAVhu37 Capsid векторска технологија кај тешка хемофилија А - БЕЈ 2599023 има широко квалификувано право на пациент и стабилно и одржливо долгорочно изразување на FVIII: (Член означен со: Средно); Д-р Стивен В.; Создаден на 05 декември 2020
13. Студија за прва терапија во врска со гени на AAVhu37 капсид вектор технологија кај тешка хемофилија А: Резултати од безбедност и FVIII: (Член означен со: Средно); Д-р Стивен В.; Креирано на 29 јуни 2020 година
14. Следење за новел-асоциран вирус (ААВ) со генетска терапија (FLT180a) за постигнување нормално ниво на активност на FIX кај пациенти со тешка хемофилија Б (ХБ) (студија Б-АМАЗЕ): (Член означен со: Средно); Пратима Чоудари, MRCP, FRCPath; Создаден на 04 март 2021
15. Генетска терапија за третман на хемофилија: Вовед во трансфер на гени на векторски вектор поврзан со аденом: (Член означен со: Средно); Презентирано од nyони Махлангу, BSc, MBBCh, MMed, FCPath; Создаден на 05 декември 2019
16. Генетска терапија за третман на хемофилија: вообичаени проблеми во гени-терапијата: (Член означен со: Средно); Претставено од д-р Тиери ВанденДрише,; Создаден на 25 ноември 2019
17. Генетска терапија за третман на хемофилија: Други стратегии и цели: (Член означен со: Средно); Претставено од д-р Глен Ф. Пирс; Создаден на 10 септември 2019
18. Илустрирани клинички испитувања за генетска терапија: (Член означен со: Средно); Создаден на 29 септември 2021
19. Определување од 15-тата работилница на NHF за нови технологии и трансфер на гени за хемофилија: (Член означен со: Средно); Презентирана од м-р Дејвид Лиликрап; Создаден на 16 Октомври 2019
20. Определување од 15-тата работилница на NHF за нови технологии и трансфер на гени за хемофилија: (Член означен со: Средно); Презентирано од д-р Дејвид Лиликрап и Д-р Глен Ф. Пирс, Д-р; Создаден на 16 Октомври 2019

Вратете се на почетокот

За Тоше

Поддржано со образовни грантови од Баер, Биомарин, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Суштински SSL