Latvian Latvian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Jaunākās ziņas

Pirmā gēnu terapija pieaugušajiem ar smagu hemofiliju A, BioMarin's ROCTAVIAN™, ko apstiprinājusi Eiropas Komisija (EK)

 

BioMarin saņem pozitīvu CHMP atzinumu Eiropā par Valoctocogene Roxaparvovec gēnu terapiju, lai ārstētu pieaugušos ar smagu hemofiliju A

 

Pozitīvi sākotnējie klīniskie dati no B-LIEVE devas apstiprināšanas izmēģinājuma FLT180a hemofilijas B gadījumā, kas tika prezentēti Starptautiskajā trombozes un hemostāzes biedrības kongresā

 

Freeline uzsāk otrās kohortas dozēšanu B-LIEVE devas apstiprināšanas izmēģinājumā FLT180a hemofilijas B gadījumā

 

Atpakaļ uz augšu
attēls

Please enable the javascript to submit this form

Par mums

To atbalsta izglītības stipendijas no Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics un uniQure, Inc.

Būtisks SSL