Genų terapija Paskutinės naujienos Eksperimentiniai genų terapijos tyrimai

061 etapo bandyme CSL Behringas įgyja AMT-3, Hem B genų terapiją

06 gegužės 2021

FDA keltuvai palaiko uniQure Hemophilia B genų terapijos programą

27 balandis 2021

Genų terapijos tyrimų kriterijai gali neįtraukti daugelio, sergančių sunkia hemofilija

30 balandis 2021

Hemofilijos B genų terapija AMT-061 mažai tikėtina, kad sukėlė kepenų naviką

01 balandis 2021

Roctavian, potenciali hemofilija A genų terapija, gaukite naują FDA palaikymą
Kovo 11 2021
Genų terapija SPK-8016 rodo ankstyvą pažadą dėl sunkios hemofilijos A
08 vasaris 2021
Roctavianas, Hem A genų terapija, ilgalaikis kraujavimo sumažėjimas, 3 fazės duomenų rodymas
Sausis 13 2021
„BioMarin“ skelbia teigiamų 3 fazės genų terapijos tyrimų rezultatus suaugusiesiems, sergantiems sunkia hemofilija A; Tyrimas atitiko visus pirminius ir antrinius efektyvumo taškus vienerių metų duomenų rinkinyje
Sausis 10 2021

Atgal į viršų

Aš sutinku su Terminai ir sąlygos ir Privatumo politika

Apie

Palaikomos švietimo subsidijomis iš „BioMarin“, „Freeline Therapeutics Limited“, „Pfizer Inc.“, „Shire“, „Spark Therapeutics“ ir „uniQure, Inc“.

Esminis SSL