Hemofilijos genų terapija - pagrindiniai klinikinės priežiūros komponentai
CME informacija
Veiklos pavadinimas |
Hemofilijos genų terapija - pagrindiniai klinikinės priežiūros komponentai |
tema |
Genų terapija hemofilijoje |
Akreditacijos tipas |
AMA PRA 1 kategorijos kreditas (-ai) ™ |
Išleidimo data |
Kovo 15, 2021 |
Galiojimo data |
Kovo 14, 2021 |
Numatomas laikas baigti veiklą |
60 Protokolas |
ŠVIETIMO VEIKLOS MOKYMOSI TIKSLAI
Baigę veiklą, dalyviai turėtų sugebėti:
- Apibūdinkite esamą ir atsirandantį genų terapijos metodą gydant hemofiliją, įskaitant įvairius genų terapijos metodus
- Nustatykite pagrindines dabartinių klinikinių tyrimų, atliekančių hemofilijos A ir hemofilijos B genų terapiją, savybes
- Pripažinkite pagrindinius rūpesčius ir nežinomus dalykus, susijusius su hemofilijos genų terapijos ateitimi
FAKULTETAS
Michaelas Makrisas, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Šefildo hemofilijos ir trombozės centras
Sheffield, Jungtinė Karalystė
Volfgangas Miesbachas, medicinos mokslų daktaras
Koaguliacijos sutrikimų skyriaus ir Visuotinės hemofilijos centro vadovas
Goethe universitetinė ligoninė
Frankfurtas prie Maino, Vokietija
Flora Peyvandi, medicinos mokslų daktarė
Milano universiteto vidaus ligų profesorius
Hemofilijos ir trombozės centro Angelo Bianchi Bonomi direktorius
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milanas, Italija
DALYVAVIMO METODAS / KAIP GAUTI KREDITĄ
- Už dalyvavimą šioje veikloje ir kreditų gavimą mokesčio nėra.
- Peržiūrėkite veiklos tikslus ir CME / CE informaciją.
- Dalyvaukite CME / CE veikloje.
- Užpildykite CME / CE vertinimo formą, kuri kiekvienam dalyviui suteikia galimybę pakomentuoti, kaip dalyvavimas veikloje paveiks jų profesinę praktiką; mokymo proceso kokybė; didesnio profesinio efektyvumo suvokimas; komercinio šališkumo suvokimas; ir jo požiūrį į būsimus švietimo poreikius.
- Kredito dokumentai / ataskaitos:
- Jei prašote AMA PRA 1 kategorijos kreditas (-ai)™ arba dalyvavimo pažymėjimą - jūsų CME / CE sertifikatą bus galima atsisiųsti.
- Jei prašote MOC kredito, jūsų MOC taškai bus pateikti elektroniniu būdu ACCME, kuri registruos duomenis ir praneš apie tai tvirtinančioms taryboms.
AKREDITUOTAS TIEKĖJAS
Šią veiklą kartu vykdo Prancūzijos fondas, Tarptautinė trombozės ir hemostazės draugija ir Europos hemofilijos ir sąjungininkų sutrikimų asociacija.
TIKSLINĖ AUDITORIJA
Ši veikla skirta gydytojams (hematologams), slaugytojams praktikams, gydytojų padėjėjams ir slaugytojams, valdantiems hemofilija sergančius pacientus. Ši veikla taip pat skirta mokslininkams, besidomintiems pagrindiniais, vertimo ir klinikiniais hemofilijos tyrimais visame pasaulyje.
POREIKIO PASTABA
Hemofilijos genų terapijos plėtra tęsiama atliekant 3 fazės klinikinius tyrimus ir tikimasi patvirtinti šį terapinį metodą, todėl būtina, kad visi hemofilijos priežiūros komandos nariai būtų išmanyti ir pasirengę integruoti šį naują terapinį metodą į klinikinę praktiką. .
AKREDITACIJOS PAREIŠKIMAS
Ši veikla buvo suplanuota ir įgyvendinta pagal Akreditavimo tęstinio medicinos mokymo tarybos (ACCME) akreditacijos reikalavimus ir politiką per bendrą Prancūzijos fondo, Tarptautinės trombozės ir hemostazės draugijos (ISTH) ir Europos asociacijos teikiamą paramą. dėl hemofilijos ir sąjungininkų sutrikimų (EAHAD). Prancūzijos fondas yra ACCME akredituotas teikti tęstinį medicinos išsilavinimą gydytojams.
KREDITO PASKYRIMAS
Gydytojai: Prancūzijos fondas paskiria šią ilgalaikę veiklą ne daugiau kaip 1.0 AMA PRA 1 kategorijos kreditas (-ai)™. Gydytojai turėtų pretenduoti tik į kreditus, proporcingus jų dalyvavimo veikloje mastui.
Slaugytojai: Amerikos slaugytojų kvalifikacijos kėlimo centro (ANCC) sertifikuotos slaugytojos gali naudoti ACCME akredituotų paslaugų teikėjų sertifikuotas veiklas, kad galėtų reikalauti, kad ANCC atnaujintų sertifikavimą. Dalyvavimo pažymėjimą pateiks „ACCME“ akredituotas teikėjas „The France Foundation“.
ATSKLEIDIMO POLITIKA
Pagal ACCME komercinės paramos standartus Prancūzijos fondas, ISTH ir EAHAD reikalauja, kad asmenys, galintys kontroliuoti švietimo veiklos turinį, atskleistų visus susijusius finansinius santykius, susijusius su komerciniais interesais. TFF, ISTH ir EAHAD sprendžia visus interesų konfliktus, kad užtikrintų nepriklausomumą, objektyvumą, pusiausvyrą ir mokslinį griežtumą visose savo švietimo programose. Be to, TFF, ISTH ir EAHAD siekia patikrinti, ar visi moksliniai tyrimai, apie kuriuos pranešta, apie kuriuos pranešta ar kurie naudojami CME / CE veikloje, atitinka visuotinai priimtus eksperimentinio planavimo, duomenų rinkimo ir analizės standartus. TFF, ISTH ir EAHAD yra įsipareigoję teikti besimokantiesiems aukštos kokybės CME / CE veiklą, skatinančią sveikatos, o ne komercinės svarbos, tobulinimą.
Veiklos personalo informacijos atskleidimas
Planuotojai, recenzentai, redaktoriai, darbuotojai, CME komitetas ar kiti Prancūzijos fondo nariai, kontroliuojantys turinį, neturi jokių svarbių finansinių santykių, kuriuos galėtų atskleisti.
Planuotojai, recenzentai, redaktoriai, darbuotojai, CME komitetas ar kiti ISTH nariai, kontroliuojantys turinį, neturi jokių atitinkamų finansinių santykių, kuriuos galėtų atskleisti.
Planuotojai, recenzentai, redaktoriai, darbuotojai, CME komitetas ar kiti EAHAD nariai, kontroliuojantys turinį, neturi jokių svarbių finansinių santykių, kuriuos galėtų atskleisti.
Fakultetų atskleidimas - veiklos fakultetas
Žemiau išvardyti fakultetai praneša, kad turi tinkamus finansinius santykius, kuriuos reikia atskleisti:
- Michaelas Makrisas, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, tarnauja kaip „Grifols“, „Freeline Therapeutics“, „NovoNordisk“, „Spark“ ir „Takeda“ konsultantas.
- Daktaro laipsnio mokslų daktaras Wolfgangas Miesbachas gavo paramą moksliniams tyrimams gauti iš „Bayer“, „Biotest“, CSL Behringo, LFB, „Novo Nordisk“, „Octapharma“, „Pfizer“ ir „Takeda / Shire“. Jis dirba „Bayer“, „Biomarin“, „Biotest“, „CSL Behring“, „Chugai“, „LFB“, „Novo Nordisk“, „Octapharma“, „Pfizer“, „Roche“ ir „Takeda / Shire“ pranešėjų biure. Dr. Miesbachas dirba „Bayer“, „BioMarin“, „Biotest“, CSL Behringo, „Chugai“, „Freeline“, LFB, „Novo Nordisk“, „Octapharma“, „Pfizer“, „Roche“, „Sanofi“, „Takeda / Shire“ ir „uniQure“ patariamosiose tarybose.
- Flora Peyvandi, medicinos mokslų daktarė, dirba „Sanofi“ ir „Sobi“ konsultante. Ji tarnauja „Roche“, „Sanofi“, „Sobi“ ir „Takeda“ pranešėjų biure.
NEMOKAMO NAUDOJIMO ATSKLEIDIMAS
TFF, ISTH ir EAHAD reikalauja, kad CME dėstytojai (kalbėtojai) atskleistų, kada aptariami produktai ar procedūros nėra etiketėje, nepažymėti etiketėmis, eksperimentiniai ir (arba) tiriamieji. Tai apima bet kokius pateikiamos informacijos apribojimus, pvz., Duomenis, kurie yra preliminarūs arba atspindi vykstančius tyrimus, tarpines analizes ir (arba) nepalaikomą nuomonę. Šios veiklos dėstytojai gali aptarti informaciją apie farmacijos agentus, kurie nepatenka į JAV maisto ir vaistų administracijos patvirtintą ženklinimą. Ši informacija skirta tik tęsti medicinos mokymą ir nėra skirta skatinti šių vaistų vartojimą ne etiketėje. TFF, ISTH ir EAHAD nerekomenduoja naudoti jokių agentų, išskyrus nurodytas etiketes. Jei turite klausimų, susisiekite su gamintojo medicinos skyriumi, kad gautumėte naujausią informaciją apie vaistus.
MEDIJOS ATSKLEIDIMAS
Jūsų registracija, dalyvavimas ir (arba) dalyvavimas šiame susitikime reiškia sutikimą, kad susitikimo metu jus nufotografuotų, filmuotų ar įrašytų ar įrašytų Prancūzijos fondas, jo švietimo bendradarbiai ar kas nors, įgaliotas šių organizacijų vardu. Be to, be jokios kompensacijos, kuri jums mokama, jūs leidžiate naudoti bet kokias nuotraukas, vaizdo įrašus ar įrašus, kuriuose yra jūsų panašumas, vaizdas ar balsas, bet kokioje švietimo, informacinėje, komercinėje ar reklaminėje medžiagoje, kurią gamina ir (arba) platina Prancūzijos fondas , jos švietimo bendradarbiai ar bet kuris šių organizacijų įgaliotas asmuo, taip pat bet kurioje iš šių subjektų prižiūrimose interneto svetainėse. Šiems tikslams naudojami vaizdai / įrašai nebus parduodami, o jokia asmeninė informacija apie jus ar objektą (išskyrus renginio vietą ir datą) nebus įtraukta į jokios medžiagos gamybą.
KOMERCINĖS PARAMOS PRIPAŽINIMAS
Ši veikla remiama „BioMarin“, „Spark Therapeutics“ ir „uniQure, Inc.“ švietimo stipendijomis.
ATSISAKYMAS
TFF, ISTH ir EAHAD pateikia šią informaciją tik švietimo tikslais. Turinį teikia tik dėstytojai, kurie buvo pasirinkti dėl pripažintos jų srities patirties. Dalyviai turi profesinę atsakomybę užtikrinti, kad produktai būtų išrašyti ir tinkamai naudojami remiantis jų pačių klinikiniais sprendimais ir priimtinais priežiūros standartais. Prancūzijos fondas, ISTH, EAHAD ir komerciniai rėmėjai neprisiima jokios atsakomybės už čia pateiktą informaciją.
Informacija apie autorių teises
Autorinės teisės © 2021 Prancūzijos fondas. Bet koks neteisėtas medžiagos panaudojimas svetainėje gali pažeisti autorių teisių, prekių ženklų ir kitus įstatymus. Galite peržiūrėti, kopijuoti ir atsisiųsti informaciją ar programinę įrangą („Medžiagą“), esančią Svetainėje, laikydamiesi šių sąlygų, išimčių ir išimčių:
- Medžiaga turi būti naudojama tik asmeniniais, nekomerciniais, informaciniais ir švietimo tikslais. Medžiagos neturi būti modifikuotos. Jie turi būti platinami tokiu formatu, kuriame aiškiai nurodytas šaltinis. Autorių teisių informacijos ar kitų nuosavybės teisių pranešimų negalima pašalinti, pakeisti ar pakeisti.
- Medžiaga negali būti skelbiama, įkeliama, skelbiama, perduodama (išskyrus nurodytąsias šiame dokumente) be išankstinio rašytinio Prancūzijos leidimo.
PRIVATUMO POLITIKA
Prancūzijos fondas saugo asmeninę ir kitą informaciją apie dalyvius ir švietimo bendradarbius. Prancūzijos fondas trečiosioms šalims neatskleis asmenį identifikuojančios informacijos be asmens sutikimo, išskyrus tokią informaciją, kurios reikia pranešimo ACCME tikslais.
Prancūzijos fondas palaiko fizines, elektronines ir procedūrines apsaugos priemones, kurios atitinka federalinius įstatymus, kad apsaugotų nuo informacijos, kurią surinkome iš jūsų, praradimo, netinkamo naudojimo ar pakeitimo.
Papildomos informacijos apie Prancūzijos fondo privatumo politiką galite rasti tinklalapyje www.francefoundation.com/privacy-policy .
KONTAKTINĖ INFORMACIJA
Jei turite klausimų apie šią CME veiklą, susisiekite su Prancūzijos fondu 860-434-1650 arba Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai..
Pagrindiniai klinikinės priežiūros komponentai
Genų terapija ketina sumažinti arba galbūt visiškai pašalinti poreikį reguliariai gydyti hemofiliją. Tačiau genų terapijos metodika yra sudėtinga.
Vaizdo įrašas Hemofilija genų terapija – pagrindiniai klinikinės priežiūros komponentai yra seminaras, kuriame dalyvauja genų terapijos mokslininkai ir švietimo specialistai hemofilijos srityje. Darbas su švietimo iniciatyva, kurią siūlo Tarptautinė trombozės ir hemostazės draugija (ISTH), šie specialistai aptaria pagrindinius klinikinės priežiūros komponentus, susijusius su A ir B hemofilijos genų terapija ir kitomis svarbiomis hemofilijos gydymo temomis.
Vaizdo įrašas trunka šiek tiek daugiau nei 50 minučių, jame naudojamos skaidrės ir komentarai, skirti aptarti ir paaiškinti genų terapijos pagrindus, įskaitant:
- Virusinių vektorių naudojimas
- Galimas vienos dozės gydymo pranašumas, palyginti su tradicine terapija
- Klinikinių tyrimų saugumas ir svarba genų terapijoje
Hemofilija genų terapija – pagrindiniai klinikinės priežiūros komponentai yra specialiai pritaikytas edukacinis tyrimas. Gerai žinomi hematologai profesorius Flora Peyvandi, profesorius Michaelas Makrisas ir profesorius Wolfgangas Miesbachas iš EAHAD aptaria naujausius klinikinių tyrimų proceso atnaujinimus ir hemofilijos genų terapijos modelius.
Šis vaizdo įrašas yra naudinga pasirengimo priemonė sveikatos priežiūros specialistams, norintiems užsidirbti CME kreditų ir sužinoti daugiau apie genų terapijos, kaip hemofilijos gydymo, potencialą.
Po vaizdo įrašo paskaitos skyriaus komanda atsako į pradinės sesijos metu pateiktus klausimus. ISTH, bendradarbiaudama su pasauliniais hemofilijos ekspertais, toliau tobulina švietimo išteklius, siekdama geriau suprasti genų terapijos naudą ir klinikinį pritaikymą hemofilijos gydymui. Šie ištekliai suteikia esminės informacijos apie genų terapijos ateitis ir naujausius klinikinius hemofilijos gydymo pasiekimus.