ASGCT konferencijos instruktažai

Pirmasis žmonėms skirtų kapsulės vektorių technologijos AAVhu37 genų terapijos tyrimas sunkios hemofilijos A metu: saugumas ir FVIII veiklos rezultatai

Pirmasis žmonėms skirtų kapsulės vektorių technologijos AAVhu37 genų terapijos tyrimas sunkios hemofilijos A metu: saugumas ir FVIII veiklos rezultatai

Stevenas W. Pipe'as, MD

WATCH
Aferezės panaudojimas neutralizuojant AAV antikūnus pacientams, kuriems anksčiau nebuvo taikoma genų terapija

Aferezės panaudojimas neutralizuojant AAV antikūnus pacientams, kuriems anksčiau nebuvo taikoma genų terapija

Glen F. Pierce, MD, PhD

WATCH
Klinikinio kandidato AAV3 vektoriaus sukūrimas hemofilijos B genų terapijai

Klinikinio kandidato AAV3 vektoriaus sukūrimas hemofilijos B genų terapijai

Alok Srivastava, FRACP, FRCPA, FRCP

WATCH
AAV integracijos analizė po ilgalaikio stebėjimo šunims, sergantiems hemofilija, atskleidžia genetines AAV medijuotos genų korekcijos pasekmes

AAV integracijos analizė po ilgalaikio stebėjimo šunims, sergantiems hemofilija, atskleidžia genetines AAV medijuotos genų korekcijos pasekmes

Glen F. Pierce, MD, PhD

WATCH

Konferencijos pranešimai iš Orlando

Konferencija iš Orlando, kurioje pateikiami ekspertų interviu apie naujausius genų terapijos pasiekimus.

UŽDIRBTI CME KREDITĄ

Konferencijos aprėptis - tiesiogiai iš „Orlando 2019“

Naujausi B hemofilijos klinikinių genų terapijos tyrimų atnaujinimai
Ilgalaikiai hemofilijos tyrimų, atliktų genų terapijos metu, saugumo ir efektyvumo duomenys suteikia optimizmo
Ilgalaikis AAV tarpininkautų FVIII genų perdavimo ir vektorių integracijos įvykių išraiška hemofilijoje
Nauji požiūriai į hemofilijos genų terapiją ikiklinikinėje plėtroje
Preparatai, turintys AAV antikūnus ir pasekmės hemofilijos genų terapijai
Hemofilijos genų terapijos ateitis
Pasirengimas patvirtinti hemofilijos genų terapiją