Lithuanian Lithuanian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Konferencijos instruktažai

Svarbiausi dalykai iš 15-ojo NHF seminaro apie naujas technologijas ir genų perdavimą hemofilijai

Svarbiausi dalykai iš 15-ojo NHF seminaro apie naujas technologijas ir genų perdavimą hemofilijai

Pateikė: David Lillicrap, MD ir Glenn F. Pierce, MD, PhD
13 m. Rugsėjo 14–2019 d. • Vašingtonas, DC

vaizdas


Įvadas
Pristato dr. Lillicrap

Iššūkiai, susiję su AAV kaip terapinių transgenų perdavimo įrankiu
Pristato daktaras Pierce'as

FDA rekomendacijos hemofilijos genų terapijos klinikinei plėtrai
Pristato daktaras Pierce'as

IX faktoriaus genų terapijos klinikinių tyrimų atnaujinimas
Pristato dr. Lillicrap


Genų redagavimas ir ląstelių terapija hemofilijai
Pristato daktaras Pierce'as



Žvilgsnis į priekį su optimizmu
Pristato daktaras Pierce'as

VIII faktoriaus genų terapijos klinikinių tyrimų atnaujinimas
Pristato dr. Lillicrap


Naujos kartos hemofilijos genų terapija
Pristato dr. Lillicrap

Atsakymas į „AAV Vector Delivery“
Pristato dr. Lillicrap


Išplėsti genų terapiją hemofilija sergantiems vaikams
Pristato dr. Lillicrap

Super Vartotojas
Super Vartotojas
Atgal į viršų
vaizdas

Please enable the javascript to submit this form

Apie

Palaikoma iš Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics ir uniQure, Inc.

Esminis SSL