GeneTherapy.ISTH.org - Hemofilijos genų terapija - interaktyvūs moduliai

Adeno-virusinių virusų (AAV) vektorių genų terapija: taikymas hemofilijai

Adeno-virusinių virusų (AAV) vektorių genų terapija: taikymas hemofilijai

Pristato MD Barbara A. Konkle

Genų terapija hemofilijos gydymui: kitos strategijos ir tikslai

Genų terapija hemofilijos gydymui: kitos strategijos ir tikslai

Pristato Glenn F. Pierce, MD, PhD

Genų terapija hemofilijos gydymui: Įvadas į viruso vektorių genų perdavimą su adenoidais

Genų terapija hemofilijos gydymui: Įvadas į viruso vektorių genų perdavimą su adenoidais

Pristato Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Susipažinimas su genų terapija: terminija ir sąvokos

Susipažinimas su genų terapija: terminija ir sąvokos

Pristato Davidas Lillicrapas, MD

Genų terapija hemofilijos gydymui: bendros rūpesčiai dėl genų terapijos

Genų terapija hemofilijos gydymui: bendros rūpesčiai dėl genų terapijos

Pristato Thierry VandenDriessche, PhD

Hemofilijos gydymo istorija: faktorių pakeitimas genų terapija

Hemofilijos gydymo istorija: faktorių pakeitimas genų terapija

Pristato Flora Peyvandi, MD, PhD

Hemofilijos gydymo istorija: nepakeičiamas gydymas genų terapija

Hemofilijos gydymo istorija: nepakeičiamas gydymas genų terapija

Pristato Steven W. Pipe, MD

Atgal į viršų

Aš sutinku su Terminai ir sąlygos ir Privatumo politika

apie

Palaikomos švietimo subsidijomis iš „BioMarin“, „Freeline Therapeutics Limited“, „Pfizer Inc.“, „Shire“, „Spark Therapeutics“ ir „uniQure, Inc“.

Esminis SSL