혈우병 이니셔티브를위한 ISTH 유전자 치료 및 EAHAD의 역할

혈우병 이니셔티브를위한 ISTH 유전자 치료 및 EAHAD의 역할

Flora Peyvandi, MD, PhD가 "혈우병 이니셔티브와 EAHAD의 역할을위한 ISH 유전자 치료"에 대해 논의하는 것을 들어보십시오.

 

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CME 정보


활동 제목

혈우병 이니셔티브를위한 ISTH 유전자 치료 및 EAHAD의 역할

주제

혈우병 유전자 치료

인증 유형

AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜를 풀어

18 년 2020 월 XNUMX 일

유효 기간

17 년 2021 월 XNUMX 일

활동 완료 예상 시간

15 분

 

학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

  • 혈우병 유전자 치료의 미래와 관련된 주요 관심사 및 미지의 인식

학부
플로라 페이반디, MD, PhD
밀라노 대학
밀라노, 이탈리아

플래너
David Lillicra, MD, FRCPC
Queen 's University– 캐나다 킹스턴

Johnny Mahlangu, 학사, MBBCh, MMed, FCPath
보건 과학 학부 – Witwatersrand 대학 및 국립 보건 연구소 서비스
요하네스 버그, 남아프리카 공화국

클레어 맥린톡, MBChB, FRAP, FRCPA
오클랜드시 병원
오클랜드, 뉴질랜드

글렌 F. 피어스, MD, PhD
세계 혈우병 연맹 (WFH)
미국

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts와 런던 의과 및 치과 대학
퀸 메리 런던 대학교
런던, 영국

스티븐 W. 파이프, MD
미시간 대학
앤아버, 미시간

플로라 페이반디, MD, PhD
밀라노 대학
밀라노, 이탈리아

알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP
기독교 의과 대학
벨로 어, 인도

티에리 반덴
브리 예 대학교 브뤼셀
브뤼셀, 벨기에

참여 방법 / 신용을받는 방법

  1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
  2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
  3. CME / CE 활동 완료
  4. CME / CE 평가 / 증명 양식을 작성하십시오.이 양식에는 각 참가자에게 활동에 참여하는 것이 전문적인 업무에 어떤 영향을 미치는지에 대한 의견을 제시 할 수있는 기회가 제공됩니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효과에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육 요구에 대한 그의 견해.
  5. 신용 문서 /보고 :
    • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ 또는 참여 증명서 – CME / CE 증명서를 다운로드 할 수 있습니다.

기술 요구 사항을 보려면 여기를 클릭하십시오.


공인 제공 업체

이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 학자), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를위한 것입니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .

인정서
이 활동은 The France Foundation (TFF)과 International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요건 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. TFF는 ACCME의 인증을 받아 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공합니다.

신용 설계
의사 :
프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.25으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 ​​만 주장해야합니다.

간호사 : ANCC (American Nurses Credentialing Center)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 공인 공급자가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 France Foundation에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 프랑스 재단 (TFF)과 국제 혈전증 및 지혈 협회 (ISTH)는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 상업적 관심과 관련된 모든 재무 관계를 공개하도록 요구합니다. . TFF와 ISTH는 모든 이해 상충을 해결하여 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격 성을 보장합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용 된 모든 과학적 연구가 일반적으로 수용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 건강 관리의 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 TFF의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 ISTH의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

  • 클레어 맥린톡, MBChB, FRAP, FRCPA
  • 알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • FRCPC의 MD 인 David Lillicrap은 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을받습니다.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 연사 국에서 근무하며 CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda에 대한 계약 연구를 수행합니다.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi–ATLAS fitusiran 프로그램으로부터 연구 자금을받습니다. Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명 예상을 받았습니다.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 근무하고 있습니다.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Global Blood Therapeutics, NHF MASAC 및 World Federation of Hemophilia에서 리더십 직책을 맡고 있습니다.
  • Steven W. Pipe, MD는 ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
  • Thierry VandenDriessche, PhD는 NHF 및 ISTH에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. 그는 Pfizer와 Takeda로부터 연구 자금을받습니다. VandenDriessche 박사는 Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 명예를 받았습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 활동하고 있습니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이없는 경우, 라벨이없는 경우, 실험용 및 / 또는 조사 대상인 경우 CME 교수진 (연사)이 공개하도록 요구합니다. 여기에는 예비 데이터, 진행중인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견을 나타내는 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한이 포함됩니다. 이 활동의 ​​교수진은 미국 식품의 약국 승인 라벨을 벗어난 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 지속적인 의학 교육만을위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 홍보하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 라벨이 붙은 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 질문이있는 경우 제조업체의 의료 부서에 연락하여 최신 처방 정보를 확인하십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
TFF와 ISTH는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 콘텐츠는 해당 분야에서 인정받은 전문 지식으로 선정 된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절하게 처방하고 사용하도록 할 전문적인 책임이 있습니다. 프랑스 재단, ISTH 및 상업적 지지자는 여기에있는 정보에 대해 책임을지지 않습니다.

저작권 정보
저작권 © 2020 프랑스 재단. 사이트의 자료를 무단으로 사용하면 저작권, 상표 및 기타 법률을 위반할 수 있습니다. 귀하는 다음 조건, 예외 사항에 따라 사이트에서 찾은 정보 또는 소프트웨어 ( "자료")를보고, 복사하고, 다운로드 할 수 있습니다.

  • 이 자료는 개인적, 비상업적, 정보 및 교육 목적으로 만 사용해야합니다. 재료는 수정되지 않아야합니다. 그것들은 명확하게 식별 된 출처와 함께 제공된 형식으로 배포되어야한다. 저작권 정보 또는 기타 소유권 고지는 제거, 변경 또는 변경할 수 없습니다.
  • 프랑스 재단의 사전 서면 승인 없이는 자료를 게시, 업로드, 게시, 전송 (본 문서에 명시된 것 이외) 할 수 없습니다.


개인 정보 보호 정책

프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.

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연락처 정보
이 CME 활동에 대해 궁금한 사항이 있으면 프랑스 재단 (860-434-1650)으로 문의하십시오. 이 이메일 주소는 스팸봇으로부터 보호됩니다. 당신은 자바 스크립트를 활성화해야합니다..

 

플로라 페이반디, MD, PhD

플로라 페이반디, MD, PhD
밀라노 대학교-밀라노, 이탈리아

Flora Peyvandi, MD, PhD는 밀라노 대학교의 내과 교수이자 이탈리아 밀라노의 Ospedale Maggiore Policlinico Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Angelo Bianchi Bonomi 혈우병 및 혈전증 센터 소장입니다.

Peyvandi 박사는 이탈리아 밀라노 대학교에서 의학 학위를 받았으며 혈액학 인증을 받았으며 희귀 출혈 장애 분야에 대한 연구로 네덜란드 마스 트리 히트 대학교와 네덜란드 밀라노 대학교에서 박사 학위를 받았습니다. 박사 학위 논문의 일환으로 1997-98 년 영국 런던 대학교 컬리지의 Royal Free Hospital에서 희귀 출혈 장애의 분자 특성화 연구를 수행했으며 미국 보스턴의 하버드 대학교 베테랑 관리 병원에서 시험 관내 발현 연구를위한 1998-99.

Peyvandi 박사의 기본 및 의료 과학 연구는 응고 장애의 분자 메커니즘 연구에 중점을 두었습니다. 응고 장애의 유병률과 메커니즘에 대한 그녀의 연구는 광범위한 환자 치료를위한 비용 효과적인 치료법 개발을 목표로합니다. Peyvandi 박사는 잘 알려진 전문 저널에 게재 된 360 개 이상의 과학 간행물과 다양한 책의 18 개 장을 저술하고 공동 저술했습니다. 1999 년부터 128 회 이상의 국내 및 국제 회의 및 회의에서 전문가 연설자로 초청되었습니다. 그녀는 이탈리아 및 국제기구가 자금을 지원하는 40 건 이상의 프로젝트 보조금을 성공적으로 수령했으며 유럽 희귀 출혈 장애 네트워크 설립 프로그램의 수석 조사관이었습니다. 그녀는 세계 각지에서 임상, 교육 및 연구 활동에 참여하고 있으며, VIII, IX 인자 및 희귀 응고 장애에 관한 국제 혈전증 및 지혈 협회 (ISTH) 과학 및 표준화위원회의 의장직을 역임했습니다. 그녀는 ISTH 협의회의 회원, 세계 혈우병 연맹 집행위원회 (WFH) 집행위원회, 유럽 혈우병 및 연합 장애 협회 (EAHAD) 집행위원회, 유럽 혈우병 컨소시엄 (EHC)의 의료 자문 그룹의 회원입니다. 2014 년에 그녀는 올해의 이탈리아 의학 연구원에게 전달 된 "Great Hippocrates"를 수상했습니다.