혈우병에 대한 유전자 치료의 장기 결과: 내구성 및 안전성
유전자 요법 치료를 통해 인자 유전자를 바이러스 벡터에 도입하여 XNUMX회 주입으로 환자의 혈류에 주입합니다. 혈우병에 대한 유전자 요법에 대한 임상 시험이 유망한 결과를 보여주고 있습니다. NS 안전성과 효능 이 시험 중 의료 전문가, 의대생 및 혈우병 환자에게 필수적인 정보를 제공합니다.
혈우병에 대한 유전자 치료의 장기 결과: 내구성 및 안전성 이 분야의 선도적인 전문가들이 개발한 대화형 웨비나입니다. 이 웨비나는 혈우병에 대한 교육을 제공하며 이 잠재적인 생명 변화 치료에 대한 인식을 제고할 수 있는 CME 활동입니다. 또한 임상 시험의 중요성과 혈우병 치료 및 교육과의 관계에 대해 설명합니다.
ISTH 는 2019년 초에 전 세계 혈우병 커뮤니티에서 세계적으로 유명한 전문가 패널을 소집했습니다. 그들의 목표는 혈우병의 유전자 치료와 관련하여 충족되지 않은 교육 요구 사항을 식별하는 데 도움이 되는 설문 조사를 만드는 것이었습니다. 연구 결과에 따르면 많은 사람들이 혈우병 A 및 B의 치료 옵션으로서 유전자 치료의 기초에 대한 더 많은 교육과 유전자 치료에 대한 더 나은 지식이 필요합니다.
이 대화형 웨비나는 많은 것 중 하나일 뿐입니다. 교육 자료 ISTH 제공. 웨비나를 완료하는 데 예상되는 시간은 30분이며 액세스는 27년 2022월 XNUMX일에 만료됩니다.
이 웨비나에 참여함으로써 참가자들은 진화하는 과학 및 임상 발전과 함께 혈우병에 대한 유전자 요법의 이점을 배웁니다. 혈우병 치료에 관심이 있거나 혈우병 치료에 관심이 있는 의료 전문가에게 이 정보는 필수적입니다.
다음과 같은 웨비나와 함께 혈우병에 대한 유전자 치료의 장기 결과: 내구성 및 안전성, ISTH는 유전자 치료의 기초를 설명하고 최신 임상 발전에 관심이 있는 사람들에게 최신 정보를 제공합니다.
활동 제목 : 장기적인 결과 : 내구성 및 안전성
주제 : 혈우병의 유전자 치료
인증 유형 : AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™
날짜 배포 : 28년 2021월 XNUMX일
유효 기간 : 27년 2022월 XNUMX일
활동 완료 예상 시간 : 30 분
CME 정보
활동 제목 |
장기적인 결과 : 내구성 및 안전성 |
주제 |
혈우병 유전자 치료 |
인증 유형 |
AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ |
날짜를 풀어 |
28년 2021월 XNUMX일 |
유효 기간 |
27년 2022월 XNUMX일 |
활동 완료 예상 시간 |
30 분 |
학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.
- 혈우병 A와 혈우병 B 둘 다에 대한 유전자 요법에서 현재 임상 시험의 주요 특성을 식별
- 혈우병 치료제로 유전자 치료를 위해 고려중인 중요한 안전성 및 효능 임상 시험 결과를 식별하고 비판적으로 평가
- 혈우병 유전자 치료의 미래와 관련된 주요 관심사 및 미지의 인식
학부
마가레스 오젤로, MD, PhD
혈액학 및 수혈 의학 교수
내과
캄 피나 스 대학교 의과 대학
헤모 센트로 유니 캠프, 브라질
Campinas, 상파울루, 브라질
참여 방법 / 신용을받는 방법
- 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
- 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
- CME / CE 활동 완료
- 온라인 사후 테스트를 완료하십시오. 이 활동을 성공적으로 마치려면 100 %의 점수가 필요합니다. 참가자는 합격 할 때까지 시험을 볼 수 있습니다.
- CME / CE 평가 / 증명 양식을 작성하십시오.이 양식에는 각 참가자에게 활동에 참여하는 것이 전문적인 업무에 어떤 영향을 미치는지에 대한 의견을 제시 할 수있는 기회가 제공됩니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효과에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육 요구에 대한 그의 견해.
- 신용 문서 /보고 :
- 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ 또는 참여 증명서 – CME / CE 증명서를 다운로드 할 수 있습니다.
공인 제공 업체
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.
타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 전문의), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를 대상으로합니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.
필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .
인정서
T이 활동은 프랑스 재단 (TFF)과 국제 혈전증 및 지혈 학회 (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요구 사항 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. 프랑스 재단은 ACCME의 인증을 받아 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공합니다.
신용 설계
의사 : 프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.50으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 만 주장해야합니다.
간호사 : ANCC (American Nurses Credentialing Center)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 공인 공급자가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 France Foundation에서 제공합니다.
공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 TFF 및 ISTH는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 France Foundation의 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 기타 구성원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.
컨텐츠를 관리하는 국제 혈전증 및 지혈 협회의 검토 자, 편집자, 직원 또는 기타 회원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.
교수진 공개 – 플래너
아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.
- 클레어 맥린톡, MBChB, FRAP, FRCPA
- 알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP
아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.
- FRCPC의 MD, David Lillicrap은 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을받습니다.
- Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 연사 국에서 근무하며 CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.
- K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi–ATLAS fitusiran 프로그램으로부터 연구 자금을받습니다. Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명 예상을 받았습니다.
- Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 활동하고 있습니다.
- Glenn F. Pierce, MD, PhD는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Global Blood Therapeutics, NHF MASAC 및 World Federation of Hemophilia에서 리더십 직책을 맡고 있습니다.
- Steven W. Pipe, MD는 Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
- Thierry VandenDriessche, PhD는 NHF 및 ISTH에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. 그는 Pfizer와 Takeda로부터 연구 자금을받습니다. VandenDriessche 박사는 Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 명예를 받았습니다.
교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.
- Margareth Ozelo, MD, PhD는 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi 및 Takeda의 컨설턴트로 일하고 있습니다. 그녀는 Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche 및 Takeda의 연사 국에서 활동하고 있습니다. Ozelo 박사는 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.
불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 CME 교수 (스피커)에게 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이 지정되지 않았거나 레이블이 지정되지 않았거나 실험 및 / 또는 조사 중일 때, 예비 정보 또는 대표 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한 사항을 공개하도록 요구합니다. 지속적인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견. 이 활동의 교수는 미국 식품 의약 국 (Food and Drug Administration) 승인 라벨이 아닌 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 의학적 교육을 계속하기위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 장려하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 표시된 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 궁금한 사항이 있으면 제조업체의 의료 부서에 연락하여 가장 최근의 처방 정보를 얻으십시오.
상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.
면책 조항
프랑스 재단 및 국제 혈전증 및 지혈 협회는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 내용은 해당 분야의 전문 지식으로 인해 선택된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절히 처방하고 사용하도록하는 전문가의 책임이 있습니다. 프랑스 재단, 국제 혈전증 및 지혈 학회 및 상업적 지지자는 본 정보에 대해 책임을지지 않습니다.
저작권 정보
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개인 정보 보호 정책
프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.
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