CME 정보

학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

• 혈우병 A와 혈우병 B 둘 다에 대한 유전자 요법에서 현재 임상 시험의 주요 특성을 식별
• 혈우병 치료제로 유전자 치료를 위해 고려중인 중요한 안전성 및 효능 임상 시험 결과를 식별하고 비판적으로 평가
• 혈우병 유전자 치료의 미래와 관련된 주요 관심사 및 미지의 인식

학부
마가레스 오젤로, MD, PhD
혈액학 및 수혈 의학 교수
내과
캄 피나 스 대학교 의과 대학
헤모 센트로 유니 캠프, 브라질
Campinas, 상파울루, 브라질

공인 제공 업체
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 전문의), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를 대상으로합니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .

인정서
T이 활동은 프랑스 재단 (TFF)과 국제 혈전증 및 지혈 학회 (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요구 사항 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. 프랑스 재단은 ACCME의 인증을 받아 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공합니다.

신용 설계
의사 : 프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.50으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 ​​만 주장해야합니다.

간호사 : ANCC (American Nurses Credentialing Center)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 공인 공급자가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 France Foundation에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 TFF 및 ISTH는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 France Foundation의 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 기타 구성원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.

컨텐츠를 관리하는 국제 혈전증 및 지혈 협회의 검토 자, 편집자, 직원 또는 기타 회원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

• 클레어 맥린톡, MBChB, FRAP, FRCPA
• 알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

• FRCPC의 MD, David Lillicrap은 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을받습니다.
• Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 연사 국에서 근무하며 CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.
• K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi–ATLAS fitusiran 프로그램으로부터 연구 자금을받습니다. Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명 예상을 받았습니다.
• Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 활동하고 있습니다.
• Glenn F. Pierce, MD, PhD는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Global Blood Therapeutics, NHF MASAC 및 World Federation of Hemophilia에서 리더십 직책을 맡고 있습니다.
• Steven W. Pipe, MD는 Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
• Thierry VandenDriessche, PhD는 NHF 및 ISTH에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. 그는 Pfizer와 Takeda로부터 연구 자금을받습니다. VandenDriessche 박사는 Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 명예를 받았습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

• Margareth Ozelo, MD, PhD는 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi 및 Takeda의 컨설턴트로 일하고 있습니다. 그녀는 Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche 및 Takeda의 연사 국에서 활동하고 있습니다. Ozelo 박사는 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 CME 교수 (스피커)에게 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이 지정되지 않았거나 레이블이 지정되지 않았거나 실험 및 / 또는 조사 중일 때, 예비 정보 또는 대표 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한 사항을 공개하도록 요구합니다. 지속적인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견. 이 활동의 ​​교수는 미국 식품 의약 국 (Food and Drug Administration) 승인 라벨이 아닌 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 의학적 교육을 계속하기위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 장려하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 표시된 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 궁금한 사항이 있으면 제조업체의 의료 부서에 연락하여 가장 최근의 처방 정보를 얻으십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
프랑스 재단 및 국제 혈전증 및 지혈 협회는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 내용은 해당 분야의 전문 지식으로 인해 선택된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절히 처방하고 사용하도록하는 전문가의 책임이 있습니다. 프랑스 재단, 국제 혈전증 및 지혈 학회 및 상업적 지지자는 본 정보에 대해 책임을지지 않습니다.

저작권 정보
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개인 정보 보호 정책
프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.

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연락처 정보
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