아데노 관련 바이러스 성 (AAV) 벡터 유전자 치료 : 혈우병에 응용

아데노 관련 바이러스 성 (AAV) 벡터 유전자 치료 : 혈우병에 응용

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세계적인 혈우병 커뮤니티의 전문가들이 설계 한 종합 교육 자료로, 혈우병 유전자 치료의 진화하는 과학과 최신 임상 기술을 파악할 수 있습니다.

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MD, 바바라 콘클

Barbara A. Konkle, MD
준회원
출혈 장애를위한 워싱턴 센터
지혈, 혈소판 면역학 및 유전체학 연구소 소장
의학 / 혈액학 교수
워싱턴 대학
시애틀, 워싱턴

Barbara Konkle, MD는 임상 및 번역 연구 담당 이사, 특별 지혈 연구소의 의료 책임자 및 Puget Sound Blood Center의 혈우병 치료 센터의 부국장 및 혈액 및 의학의 UW 교수입니다. 그녀는 Seattle Met Magazine에서 최고 의사로 지명되었습니다. Konkle 박사는 출혈 및 응고 장애가있는 환자의 평가 및 치료에 30 년 이상의 경험을 가지고 있으며이 분야에서 국내 및 국제적으로 인정을 받았습니다. Konkle 박사는 Vanderbilt University에서 의학 학위를 받았습니다. 그녀는 내과, 종양 및 혈액학에서 보드 인증을 받았습니다. 그녀는 American Thrombosis and Hemostasis Network 이사회 의장을 포함하여 전국 직책을 맡았으며 혈액 장애가있는 여성 및 소녀 재단과 혈전증 및 지혈에 관한 북미 협회의 창립 이사입니다.

활동 제목 : 아데노 관련 바이러스 성 (AAV) 벡터 유전자 치료법 :
혈우병에 적용

주제 : 혈우병 유전자 치료

인증 유형 : AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜 배포 : 일월 30일 (2020 년)

유효 기간 : 일월 29일 (2021 년)

활동 완료 예상 시간 : 30 분

CME 정보


활동 제목

아데노 관련 바이러스 성 (AAV) 벡터 유전자 치료 :? 혈우병에 응용

주제

혈우병 유전자 치료

인증 유형

AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜를 풀어

일월 30일 (2020 년)

유효 기간

일월 29일 (2021 년)

활동 완료 예상 시간

30 분

학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

  • 혈우병 A와 혈우병 B 둘 다에 대한 유전자 요법에서 현재 임상 시험의 주요 특성을 식별

학부
Barbara A. Konkle, MD
준회원
출혈 장애를위한 워싱턴 센터
지혈, 혈소판 면역학 및 유전체학 연구소 소장
의학 / 혈액학 교수
워싱턴 대학
시애틀, 워싱턴

참여 방법 / 신용을받는 방법

  1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
  2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
  3. CME / CE 활동 완료
  4. 온라인 사후 테스트를 완료하십시오. 이 활동을 성공적으로 마치려면 100 %의 점수가 필요합니다. 참가자는 합격 할 때까지 시험을 볼 수 있습니다.
  5. CME / CE 평가 / 증명 양식을 작성하십시오.이 양식에는 각 참가자에게 활동에 참여하는 것이 전문적인 업무에 어떤 영향을 미치는지에 대한 의견을 제시 할 수있는 기회가 제공됩니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효과에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육 요구에 대한 그의 견해.
  6. 신용 문서 /보고 :
    • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ 또는 참여 증명서 – CME / CE 증명서를 다운로드 할 수 있습니다.

기술 요구 사항을 보려면 여기를 클릭하십시오.


공인 제공 업체

이 활동은 France Foundation에서 제공합니다.

타깃
이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기본, 번역 및 임상 연구에 관심이있는 의사 (혈액 전문의), 간호사 실무자, 의사 보조, 혈우병 환자를 관리하는 간호사 및 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .

인정서
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 협회의 공동 공급자를 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요구 사항 및 정책에 따라 계획되고 구현되었습니다. 프랑스 재단은 ACCME의 승인을 받아 의사에게 지속적인 의학적 교육을 제공합니다.

신용 설계
의사 :
프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.50으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 ​​만 주장해야합니다.

간호사 : ANCC (American Nurses Credentialing Center)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 공인 공급자가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 France Foundation에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 프랑스 재단 (TFF)과 국제 혈전증 및 지혈 협회 (ISTH)는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 상업적 관심과 관련된 모든 재무 관계를 공개하도록 요구합니다. . TFF와 ISTH는 모든 이해 상충을 해결하여 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격 성을 보장합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용 된 모든 과학적 연구가 일반적으로 수용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 건강 관리의 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 France Foundation의 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 기타 구성원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.

컨텐츠를 관리하는 국제 혈전증 및 지혈 협회의 검토 자, 편집자, 직원 또는 기타 회원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • FRCPC 인 David Lillicrap 박사는 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을 받았습니다.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 ISTH 및 WFH에서 리더로 근무했습니다. 그는 Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche 및 WFH의 연사 기관에서 근무했습니다. Mahlangu 박사는 Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche 및 WFH로부터 연구 자금을 받았습니다. 그는 Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche 및 Spark로부터 명예를 받았습니다.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램, Sanofi-ATLAS fitusiran 프로그램으로부터 연구 자금을 받았습니다. 그는 Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명예를 받았습니다.
  • MD, Flora Peyvandi 박사는 EHC, EMA 및 EAHAD에서 리더로 근무했습니다. 그녀는 Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex 및 Takeda의 연사 기관에서 근무했습니다. Peyvandi 박사는 Sanofi의 자문위원회 위원입니다.
  • MD, PhD 인 Glenn F. Pierce는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 글로벌 혈액 치료제, NHF MASAC 및 세계 혈우병 연맹에서 리더십 직책을 맡았습니다.
  • MD, Steven W. Pipe는 CSL-Behring, Novo Nordisk 및 Pfizer로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 MASAC-National Hemophilia Foundation에서 리더십 직책을 맡았습니다. Pipe 박사는 Siemens와 Shire로부터 연구 자금을 받았습니다. 그는 ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark 및 uniQure로부터 honoraria를 받았습니다.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP는 Bayer, Novo Nordisk, Roche 및 Shire / Takeda로부터 학술 컨설팅을위한 명예를 수상했습니다. 그는 ISTH의 SSC 유전자 치료 태스크 포스 회장과 아시아 태평양 혈우병 실무 그룹 운영위원회 위원장을 역임했습니다. Srivastava 박사는 Alnylam, Bayer 및 Shire로부터 연구 자금을 받았습니다.
  • Thierry VandenDriessche 박사는 NHF 및 ISTH와 함께 리더십 직책을 맡았습니다. 그는 화이자와 다케다로부터 연구 자금을 받았다. VandenDriessche 박사는 Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 honoraria를 받았습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • MD, Barbara A. Konkle은 BioMarin, Genentech, Pfizer, Sanofi, Siglion 및 Spark로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그녀는 혈액 장애가있는 여성 및 소녀 재단 및 세계 혈우병 연맹에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. Konkle 박사는 Roche와 Siemens에서 주식을 소유하고 있습니다. 그녀는 Bioverative / Sanofi, Pfizer, Spark 및 Sangamo로부터 연구 자금을 받았습니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 CME 교수 (스피커)에게 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이 지정되지 않았거나 레이블이 지정되지 않았거나 실험 및 / 또는 조사 중일 때, 예비 정보 또는 대표 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한 사항을 공개하도록 요구합니다. 지속적인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견. 이 활동의 ​​교수는 미국 식품 의약 국 (Food and Drug Administration) 승인 라벨이 아닌 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 의학적 교육을 계속하기위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 장려하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 표시된 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 궁금한 사항이 있으면 제조업체의 의료 부서에 연락하여 가장 최근의 처방 정보를 얻으십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
프랑스 재단 및 국제 혈전증 및 지혈 협회는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 내용은 해당 분야의 전문 지식으로 인해 선택된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절히 처방하고 사용하도록하는 전문가의 책임이 있습니다. 프랑스 재단, 국제 혈전증 및 지혈 학회 및 상업적 지지자는 본 정보에 대해 책임을지지 않습니다.

저작권 정보
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개인 정보 보호 정책

프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.

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연락처 정보
이 CME 활동에 대해 궁금한 사항이 있으면 프랑스 재단 (860-434-1650)으로 문의하십시오. 이 이메일 주소는 스팸봇으로부터 보호됩니다. 당신은 자바 스크립트를 활성화해야합니다..

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