CME 정보

교육 활동 학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

• 기본 용어 및 개념을 포함하여 유전자 요법을 올바르게 설명
• 유전자 요법의 다양한 접근 방식을 포함하여 혈우병 치료를 위한 현재 및 새로운 접근 방식에 대한 최신 정보에 대해 논의합니다.
• 진행중인 시험과 새로운 시험에 적합한 환자 권장
• 추가 교육을위한 가용 자원을 포함하여 환자 및 간병인과 유전자 요법의 장단점을 적절하게 논의
• 장단기 모니터링 요구 사항 예측
• 유전자 치료에 필요한 다학제적 치료 접근 방식의 수정 인식
• 유전자 치료의 성공적인 통합을 가능하게 하는 데 필요한 의료 시스템에 대한 잠재적인 수정 식별

학부
아네트 폰 Drygalski, MD, PharmD
캘리포니아 대학교 샌디에이고 캠퍼스
캘리포니아 라호야

가이 영, MD
USC의 Keck 의과 대학
로스 앤젤레스, 캘리포니아

플래너
David Lillicra, MD, FRCPC
퀸즈 대학교
킹스톤, 캐나다

Johnny Mahlangu, 학사, MBBCh, MMed, FCPath
보건 과학 학부 – Witwatersrand 대학 및 국립 보건 연구소 서비스
요하네스 버그, 남아프리카 공화국

볼프강 A. 미스바흐, MD, PhD
괴테 대학 병원
프랑크푸르트/마인, 독일

K. 마가렛 C. 오젤로, MD, PhD
캄 피나 스 대학교
헤모 센트로 유니 캠프, 브라질
Campinas, 상파울루, 브라질

글렌 F. 피어스, MD, PhD
세계 혈우병 연맹 (WFH)
미국

스티븐 W. 파이프, MD
미시간 대학
앤아버, 미시간

플로라 페이반디, MD, PhD
밀라노 대학
밀라노, 이탈리아

알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP
기독교 의과 대학
벨로 어, 인도

티에리 반덴
브리 예 대학교 브뤼셀
브뤼셀, 벨기에

참여 방법 / 신용을받는 방법

1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
3. CME / CE 활동에 참여하십시오.
4. CME / CE 평가 양식을 작성하여 각 참가자에게 활동 참여가 자신의 전문적 업무에 미치는 영향에 대해 의견을 제시 할 수있는 기회를 제공합니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효율성에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육적 필요에 대한 그의 견해.
5. 신용 문서 /보고 :
   • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧™ 또는 참여 인증서-CME / CE 인증서를 다운로드 할 수 있습니다.

공인 제공 업체
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 학자), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를위한 것입니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .

인정서
이 활동은 The France Foundation (TFF)과 International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요건 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. TFF는 ACCME의 인증을 받아 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공합니다.

신용 설계
의사 : 프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 1.5으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧™. 의사는 활동 참여 정도에 상응하는 크레딧 만 청구해야합니다.

간호사 : American Nurses Credentialing Center (ANCC)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 인증 제공 업체가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 TFF에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 TFF 및 ISTH는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 프랑스 재단의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 ISTH의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

• 알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

• FRCPC의 MD 인 David Lillicrap은 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을받습니다.
• Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 연사국에서 근무하며 CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.
• Wolfgang Miesbach, MD는 Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer 및 Takeda/Shire로부터 연구 보조금을 받습니다. 그는 Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche 및 Takeda/Shire의 연사국에서 근무하고 있습니다. Miesbach 박사는 또한 Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire 및 uniQure의 자문 위원회에서 활동하고 있습니다.
• Margareth Ozelo, MD, PhD는 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi 및 Takeda의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche 및 Takeda의 연사국에서 근무하고 있습니다. Ozelo 박사는 또한 BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda에 대한 계약 연구를 수행합니다.
• Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 근무하고 있습니다.
• Glenn F. Pierce, MD, PhD는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Global Blood Therapeutics, NHF MASAC 및 World Federation of Hemophilia에서 리더십 직책을 맡고 있습니다.
• Steven W. Pipe, MD는 ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
• Thierry VandenDriessche 박사는 NHF 및 ISTH에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. 그는 Pfizer와 Takeda로부터 연구 자금을 지원받습니다. VandenDriessche 박사는 또한 Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 명예를 받았습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

• Annette von Drygalski, MD, PharmD는 Bayer, BioMarin, Bioverativ/Sanofi-Genzyme, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron, Takeda 및 uniQure의 컨설턴트이자 연사로 활동하고 있습니다.
• Guy Young, MD는 BioMarin 및 Sanofi의 스피커 사무국 회원입니다. Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. Young 박사는 Genentech, Grifols, Spark 및 Takeda에 대한 연구도 수행합니다.

교수 발표자와 기획자에 대한 모든 이해 상충 공개가 완화되었습니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이없는 경우, 라벨이없는 경우, 실험용 및 / 또는 조사 대상인 경우 CME 교수진 (연사)이 공개하도록 요구합니다. 여기에는 예비 데이터, 진행중인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견을 나타내는 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한이 포함됩니다. 이 활동의 ​​교수진은 미국 식품의 약국 승인 라벨을 벗어난 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 지속적인 의학 교육만을위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 홍보하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 라벨이 붙은 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 질문이있는 경우 제조업체의 의료 부서에 연락하여 최신 처방 정보를 확인하십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
TFF와 ISTH는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 콘텐츠는 해당 분야에서 인정받은 전문 지식으로 선정 된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절하게 처방하고 사용하도록 할 전문적인 책임이 있습니다. TFF, ISTH 및 상업적 지지자는 여기에있는 정보에 대해 어떠한 책임도지지 않습니다.

저작권 정보
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• 이 자료는 개인적, 비상업적, 정보 및 교육 목적으로 만 사용해야합니다. 재료는 수정되지 않아야합니다. 그것들은 명확하게 식별 된 출처와 함께 제공된 형식으로 배포되어야한다. 저작권 정보 또는 기타 소유권 고지는 제거, 변경 또는 변경할 수 없습니다.
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개인 정보 보호 정책
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연락처 정보
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