임상 시험에서 배우고 임상 실습 준비

NHF 출혈 장애 가상 컨퍼런스 2020 하이라이트, 1 월 8-XNUMX 일

임상 시험에서 배우고 임상 실습 준비

손목 시계 Drs. 스티븐 파이프와 가이 영 혈우병 유전자 치료의 진화하는 과학과 최신 임상 발전에 대해 논의합니다.

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CME 정보


활동 제목

임상 시험에서 배우고 임상 실습 준비

주제

혈우병 유전자 치료

인증 유형

AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜를 풀어

23 년 2020 월 XNUMX 일

유효 기간

22 년 2021 월 XNUMX 일

활동 완료 예상 시간

60 분

 

학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

  • 혈우병 치료를위한 현재 및 새로운 유전자 치료 접근법 개요 혈우병 A와 혈우병 B 모두에 대한 유전자 치료에서 현재 임상 시험의 주요 특징을 파악합니다.
  • 혈우병 치료제로 유전자 치료를 위해 고려중인 중요한 안전성 및 효능 임상 시험 결과를 식별하고 비판적으로 평가
  • 진행중인 시험과 새로운 시험에 적합한 환자 권장
  • 추가 교육을위한 가용 자원을 포함하여 환자 및 간병인과 유전자 요법의 장단점을 적절하게 논의
  • 혈우병 유전자 치료의 미래와 관련된 주요 관심사 및 미지의 인식

학부
스티븐 W. 파이프, MD
소아과 및 병리학 교수
Laurence A. Boxer 소아과 및 전염병 연구 교수
소아 혈우병 및 응고 장애 의료 책임자 특수 응고 연구소 책임자
미시간 대학
앤아버, 미시간

가이 영, MD
지혈 및 혈전증 프로그램 소장 소아과 교수 (임상 학자)
USC의 Keck 의과 대학
로스 앤젤레스, 캘리포니아

플래너
David Lillicrap, MD, FRCPC
퀸즈 대학교
킹스톤, 캐나다

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
보건 과학 학부 – Witwatersrand 대학 및 국립 보건 연구소 서비스
요하네스 버그, 남아프리카 공화국

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
오클랜드시 병원
오클랜드, 뉴질랜드

글렌 F. 피어스, MD, PhD
세계 혈우병 연맹 (WFH)
미국

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts와 런던 의과 및 치과 대학
퀸 메리 런던 대학교
런던, 영국

스티븐 W. 파이프, MD
미시간 대학
앤아버, 미시간

Flora Peyvandi, MD, PhD
밀라노 대학
밀라노, 이탈리아

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
기독교 의과 대학
벨로 어, 인도

티에리 반덴
브리 예 대학교 브뤼셀
브뤼셀, 벨기에

참여 방법 / 신용을받는 방법

  1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
  2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
  3. CME / CE 활동 완료
  4. CME / CE 평가 / 증명 양식을 작성하십시오.이 양식에는 각 참가자에게 활동에 참여하는 것이 전문적인 업무에 어떤 영향을 미치는지에 대한 의견을 제시 할 수있는 기회가 제공됩니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효과에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육 요구에 대한 그의 견해.
  5. 신용 문서 /보고 :
    • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ 또는 참여 증명서 – CME / CE 증명서를 다운로드 할 수 있습니다.

기술 요구 사항을 보려면 여기를 클릭하십시오.


공인 제공 업체

이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 전문의), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를 대상으로합니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 3 상 임상 시험으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라, 혈우병 치료팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실무에 통합하기 위해 지식이 있고 자세를 갖추는 것이 필수적입니다. .

인정서
이 활동은 The France Foundation (TFF)과 International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요건 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. 프랑스 재단은 의사에게 지속적인 의학 교육을 제공하도록 ACCME의 인증을 받았습니다.

신용 설계
의사 :
프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.50으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 ​​만 주장해야합니다.

간호사 : American Nurses Credentialing Center (ANCC)의 인증을받은 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요건에 대해 ACCME 인증 제공 업체가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 참석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 프랑스 재단에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 TFF 및 ISTH는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 France Foundation의 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 기타 구성원은 공개 할 관련 재무 관계가 없습니다.

콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 ISTH의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • FRCPC의 MD, David Lillicrap은 Bioverativ, CSL Behring 및 Octapharma Plasma로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL-Behring 및 Octapharma Plasma로부터 연구 자금을받습니다.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath는 연사 국에서 근무하며 CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark 및 Takeda의 계약 연구를 수행합니다.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi–ATLAS fitusiran 프로그램으로부터 연구 자금을받습니다. Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명 예상을 받았습니다.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 근무하고 있습니다.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD는 BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude 및 VarmX로부터 학술 컨설팅으로 명예를 받았습니다. 그는 Global Blood Therapeutics, NHF MASAC 및 World Federation of Hemophilia에서 리더십 직책을 맡고 있습니다.
  • Steven W. Pipe, MD는 ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
  • Thierry VandenDriessche, PhD는 NHF 및 ISTH에서 리더십 직책을 맡고 있습니다. 그는 Pfizer와 Takeda로부터 연구 자금을받습니다. VandenDriessche 박사는 Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest 및 Pfizer로부터 명예를 받았습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • Steven W. Pipe, MD는 ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.
  • Guy Young, MD는 BioMarin 및 Sanofi의 연사 국 회원입니다. 그는 Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. Dr. Young은 Genentech, Grifols, Spark 및 Takeda에 대한 연구를 수행합니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 CME 교수 (스피커)에게 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이 지정되지 않았거나 레이블이 지정되지 않았거나 실험 및 / 또는 조사 중일 때, 예비 정보 또는 대표 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한 사항을 공개하도록 요구합니다. 지속적인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견. 이 활동의 ​​교수는 미국 식품 의약 국 (Food and Drug Administration) 승인 라벨이 아닌 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 의학적 교육을 계속하기위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 장려하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 표시된 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 궁금한 사항이 있으면 제조업체의 의료 부서에 연락하여 가장 최근의 처방 정보를 얻으십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
프랑스 재단 및 국제 혈전증 및 지혈 협회는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 내용은 해당 분야의 전문 지식으로 인해 선택된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절히 처방하고 사용하도록하는 전문가의 책임이 있습니다. 프랑스 재단, 국제 혈전증 및 지혈 학회 및 상업적 지지자는 본 정보에 대해 책임을지지 않습니다.

저작권 정보
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