CME 정보

교육 활동 학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

• 유전자 치료에 대한 다양한 접근법을 포함하여 혈우병 치료에 대한 현재 및 새로운 접근법을 개설하십시오.
• 혈우병 A와 혈우병 B 둘 다에 대한 유전자 요법에서 현재 임상 시험의 주요 특성을 식별
• 혈우병 치료제로 유전자 치료를 위해 고려중인 중요한 안전성 및 효능 임상 시험 결과를 식별하고 비판적으로 평가
• 혈우병 유전자 치료의 미래와 관련된 주요 관심사 및 미지의 인식

학부
판텝 앙 차이 숙 시리, MD
의학 교수 겸 지혈 및 혈전증 부서장
의과 대학 혈액과
마 히돌 대학교 라마 티 보디 병원
방콕, 태국

플로라 페이반디, MD, PhD
밀라노 대학교 내과 교수
Angelo Bianchi Bonomi 혈우병 및 혈전증 센터 소장
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
밀라노, 이탈리아

스티븐 W. 파이프, MD
소아과 및 병리학 교수
Laurence A. Boxer 소아과 및 전염병 연구 교수
소아 혈우병 및 응고 장애 의료 책임자 특수 응고 연구소 책임자
미시간 대학
앤아버, 미시간

알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP
소아과 및 병리학 교수
줄기 세포 연구 센터 및 혈액학과
기독교 의과 대학
벨로 어, 인도

참여 방법 / 신용을받는 방법

1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
3. CME / CE 활동에 참여하십시오.
4. CME / CE 평가 양식을 작성하여 각 참가자에게 활동 참여가 자신의 전문적 업무에 미치는 영향에 대해 의견을 제시 할 수있는 기회를 제공합니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효율성에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육적 필요에 대한 그의 견해.
5. 신용 문서 /보고 :
   • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧™ 또는 참여 인증서-CME / CE 인증서를 다운로드 할 수 있습니다.

공인 제공 업체
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회에서 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 혈우병 환자를 관리하는 의사 (혈액 학자), 전문 간호사, 의사 보조 및 간호사를위한 것입니다. 이 활동은 전 세계 혈우병에 대한 기초, 중개 및 임상 연구에 관심이있는 과학자를 대상으로합니다.

필요 진술
혈우병에 대한 유전자 치료법의 개발이 임상 3 상으로 계속되고이 치료법의 승인이 예상됨에 따라 혈우병 치료 팀의 모든 구성원이이 새로운 치료법을 임상 실습에 통합 할 수있는 지식과 준비가되어 있어야합니다.

인정서
이 활동은 The France Foundation (TFF)과 International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요건 및 정책에 따라 계획 및 구현되었습니다. TFF는 ACCME의 인증을 받아 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공합니다.

신용 설계
의사 : 프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 1.0으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧™. 의사는 활동 참여 정도에 상응하는 크레딧 만 청구해야합니다.

간호사 : American Nurses Credentialing Center (ANCC)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 인증 제공 업체가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 TFF에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원에 대한 ACCME 표준에 따라 TFF 및 ISTH는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 프랑스 재단의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 ISTH의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 활동 교수진

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

• 판텝 앙 차이 숙 시리, MD
• 알록 스리바스타바, MD, FRCP, FRCPA, FRCP

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

• Flora Peyvandi, MD, PhD는 Sanofi와 Sobi의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. 그녀는 Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark 및 Takeda의 연사 국에서 근무하고 있습니다.
• Steven W. Pipe, MD는 ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이없는 경우, 라벨이없는 경우, 실험용 및 / 또는 조사 대상인 경우 CME 교수진 (연사)이 공개하도록 요구합니다. 여기에는 예비 데이터, 진행중인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견을 나타내는 데이터와 같이 제시된 정보에 대한 제한이 포함됩니다. 이 활동의 ​​교수진은 미국 식품의 약국 승인 라벨을 벗어난 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 지속적인 의학 교육만을위한 것이며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 홍보하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 라벨이 붙은 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 질문이있는 경우 제조업체의 의료 부서에 연락하여 최신 처방 정보를 확인하십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics 및 uniQure, Inc.의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
TFF와 ISTH는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 콘텐츠는 해당 분야에서 인정받은 전문 지식으로 선정 된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품을 적절하게 처방하고 사용하도록 할 전문적인 책임이 있습니다. TFF, ISTH 및 상업적 지지자는 여기에있는 정보에 대해 어떠한 책임도지지 않습니다.

저작권 정보
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개인 정보 보호 정책
프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.

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연락처 정보
이 CME 활동에 대해 궁금한 사항이 있으면 프랑스 재단 (860-434-1650)으로 문의하십시오. 이 이메일 주소는 스팸봇으로부터 보호됩니다. 당신은 자바 스크립트를 활성화해야합니다..