FVIII에 대한 유전자 치료

FVIII에 대한 유전자 치료

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세계적인 혈우병 커뮤니티의 전문가들이 설계 한 종합 교육 자료로, 혈우병 유전자 치료의 진화하는 과학과 최신 임상 기술을 파악할 수 있습니다.

 

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활동 제목 : FVIII에 대한 유전자 치료

주제 : 혈우병

인증 유형 : AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜 배포 : 12 년 2020 월 XNUMX 일

유효 기간 : 11 년 2021 월 XNUMX 일

활동 완료 예상 시간 : 30 분

CME 정보


활동 제목

FVIII에 대한 유전자 치료

주제

혈우병

인증 유형

AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™

날짜를 풀어

12 년 2020 월 XNUMX 일

유효 기간

11 년 2021 월 XNUMX 일

활동 완료 예상 시간

30 분

 

학습 목표
활동이 완료되면 참가자는 다음을 수행 할 수 있어야합니다.

  • A 형 혈우병 환자의 예방 적 치료 접근법에 대한 안전성 및 효능 데이터를 비교하고 대조합니다.
  • 이 정보를 혈우병 A 환자를위한 치료 결정에 적용하십시오.
  • A 형 혈우병 환자를위한 현재 치료 관행에 새로운 치료법을 통합하기위한 팀 기반 접근 방식 개발

 

학부

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
지혈 및 혈전증 교수
Barts와 런던 의과 및 치과 대학
퀸 메리 런던 대학교
런던, 영국

플래너
Stacy E. Croteau, MD, MMS
보스턴 혈우병 센터 의료 책임자
하버드 의과 대학 소아과 조교수
보스턴, 매사 추세 츠

수잔 라티모어, RN
연구 프로그램 디렉터
혈우병 센터
오레곤 보건 과학 대학교
포틀랜드, 오리건

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts와 런던 의과 및 치과 대학
퀸 메리 런던 대학교
런던, 영국

스티븐 W. 파이프, MD
미시간 대학
앤아버, 미시간

참여 방법 / 신용을받는 방법

  1. 이 활동에 참여하고 크레딧을받는 데는 수수료가 없습니다.
  2. 활동 목표와 CME / CE 정보를 검토하십시오.
  3. CME / CE 활동 완료
  4. 온라인 사후 테스트를 완료하십시오. 이 활동을 성공적으로 마치려면 100 %의 점수가 필요합니다. 참가자는 합격 할 때까지 시험을 볼 수 있습니다.
  5. CME / CE 평가 / 증명 양식을 작성하십시오.이 양식에는 각 참가자에게 활동에 참여하는 것이 전문적인 업무에 어떤 영향을 미치는지에 대한 의견을 제시 할 수있는 기회가 제공됩니다. 교육 과정의 질; 향상된 전문적 효과에 대한 인식; 상업적 편견에 대한 인식; 그리고 미래의 교육 요구에 대한 그의 견해.
  6. 신용 문서 /보고 :
    • 요청하는 경우 AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™ 또는 참여 증명서 – CME / CE 증명서를 다운로드 할 수 있습니다.

기술 요구 사항을 보려면 여기를 클릭하십시오.


공인 제공 업체

이 활동은 The France Foundation (TFF)과 International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)가 공동으로 제공합니다.

타깃
이 활동은 의사, 전문 간호사, 의사 보조원, 간호사, 사회 복지사 및 물리 치료사를 포함하여 혈우병 A 환자를 관리하는 혈우병 치료 팀원을 대상으로합니다.

필요 진술
전 세계적으로 약 400,000 만 명이, 미국에서 20,000 명이 혈우병을 앓고 있습니다. 현재의 치료 방법에는 예방 적 치료와 출혈 치료 모두에 대한 대체 요법이 포함됩니다. 그러나 광범위한 이용 가능성에도 불구하고 혈우병 환자는 치료의 부담, 획기적인 출혈, 진행성 관절 질환 및 높은 억제제 개발 비율을 계속해서 경험하고 있습니다.

인정서
이 활동은 프랑스 재단과 국제 혈전증 및 지혈 학회의 공동 제공을 통해 평생 의학 교육 인증위원회 (ACCME)의 인증 요건 및 정책에 따라 계획 및 실행되었습니다. 프랑스 재단은 의사에게 지속적인 의료 교육을 제공하기 위해 ACCME의 인증을 받았습니다.

신용 설계
의사 : 
프랑스 재단은이 지속 활동을 최대 0.50으로 지정합니다. AMA PRA 카테고리 1 크레딧 ™. 의사는 활동에 참여한 정도에 해당하는 신용 ​​만 주장해야합니다.

간호사 : ANCC (American Nurses Credentialing Center)에서 인증 한 간호사는 ANCC의 인증 갱신 요구 사항에 대해 ACCME 공인 공급자가 인증 한 활동을 활용할 수 있습니다. 출석 증명서는 ACCME 공인 제공 업체 인 France Foundation에서 제공합니다.

공개 정책
상업적 지원을위한 ACCME 표준에 따라 프랑스 재단과 혈전증 및 지혈에 관한 국제 학회는 교육 활동의 내용을 통제 할 수있는 위치에있는 개인이 모든 상업적 이익과 관련된 모든 재정적 관계를 공개하도록 요구합니다. TFF와 ISTH는 모든 교육 프로그램에서 독립성, 객관성, 균형 및 과학적 엄격함을 보장하기 위해 모든 이해 상충을 해결합니다. 또한 TFF와 ISTH는 CME / CE 활동에서 언급,보고 또는 사용되는 모든 과학 연구가 일반적으로 허용되는 실험 설계, 데이터 수집 및 분석 표준을 준수하는지 확인하려고합니다. TFF와 ISTH는 학습자들에게 상업적 관심이 아닌 의료 개선을 촉진하는 고품질 CME / CE 활동을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

활동 직원 공개
콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 프랑스 재단의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

콘텐츠를 관리하는 기획자, 검토 자, 편집자, 직원, CME위원회 또는 ISTH의 기타 구성원은 공개 할 관련 재정적 관계가 없습니다.

교수진 공개 – 플래너

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 없다고보고합니다.

  • 수잔 라티모어, RN

아래에 나열된 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • Stacy E. Croteau, MD, MMS는 Bayer, CSL-Behring, Genentech 및 Pfizer의 컨설턴트로 일하고 있습니다. 그녀는 Novo Nordisk와 Spark Therapeutics를 위해 연구를합니다.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi-ATLAS fitusiran 프로그램에서 연구 자금을받습니다. 그는 Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명예를 받았습니다.
  • Steven W. Pipe, MD는 Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics 및 uniQure의 컨설턴트로 활동하고 있습니다. . 그는 Siemens를 위해 연구를합니다.

교수진 공개 – 활동 교수진
다음 교수진은 공개 할 관련 재무 관계가 있다고보고합니다.

  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH는 BioMarin GeneR8 프로그램, uniQure HOPE-B 프로그램 및 Sanofi-ATLAS fitusiran 프로그램에서 연구 자금을받습니다. 그는 Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire 및 Sobi로부터 명예를 받았습니다.

불허 사용의 공개
TFF 및 ISTH는 CME 교수진 (연사)이 논의중인 제품 또는 절차가 라벨이없는 경우, 라벨이없는 경우, 실험용 및 / 또는 조사 대상인 경우 공개하도록 요구합니다. 여기에는 예비 데이터, 진행중인 연구, 중간 분석 및 / 또는 지원되지 않는 의견을 나타내는 데이터와 같이 제공되는 정보에 대한 제한이 포함됩니다. 이 활동의 ​​교수진은 미국 식품의 약국 승인 라벨을 벗어난 의약품에 대한 정보를 논의 할 수 있습니다. 이 정보는 지속적인 의학 교육만을 목적으로하며 이러한 약물의 라벨을 벗어난 사용을 장려하기위한 것이 아닙니다. TFF 및 ISTH는 라벨이 부착 된 표시 이외의 에이전트 사용을 권장하지 않습니다. 질문이있는 경우 제조업체의 의료 부서에 연락하여 최신 처방 정보를 확인하십시오.

상업적 지원 승인
이 활동은 Genentech의 교육 보조금으로 지원됩니다.

면책 조항
TFF 및 ISTH는 교육 목적으로 만이 정보를 제공합니다. 콘텐츠는 해당 분야에서 인정받은 전문 지식으로 선정 된 교수진에 의해서만 제공됩니다. 참가자는 자신의 임상 적 판단과 허용 된 치료 기준에 따라 제품이 적절하게 처방되고 사용되도록 할 전문적인 책임이 있습니다. TFF, ISTH 및 상업적 지지자는 여기에있는 정보에 대해 책임을지지 않습니다.

저작권 정보
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  • 이 자료는 개인적, 비상업적, 정보 및 교육 목적으로 만 사용해야합니다. 재료는 수정되지 않아야합니다. 그것들은 명확하게 식별 된 출처와 함께 제공된 형식으로 배포되어야한다. 저작권 정보 또는 기타 소유권 고지는 제거, 변경 또는 변경할 수 없습니다.
  • 프랑스 재단의 사전 서면 승인 없이는 자료를 게시, 업로드, 게시, 전송 (본 문서에 명시된 것 이외) 할 수 없습니다.


개인 정보 보호 정책

프랑스 재단은 참가자 및 교육 협력자에 관한 개인 및 기타 정보의 개인 정보를 보호합니다. 프랑스 재단은 ACCME에보고 목적으로 필요한 정보를 제외하고 개인의 동의없이 개인 식별 정보를 제 XNUMX 자에게 공개하지 않습니다.

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연락처 정보
이 CME 활동에 대해 궁금한 사항이 있으면 프랑스 재단 (860-434-1650)으로 문의하십시오. 이 이메일 주소는 스팸봇으로부터 보호됩니다. 당신은 자바 스크립트를 활성화해야합니다..

 

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