ახალი ამბები

FDA– ს შევსება UniQure– ის, CSL– ის ჰემოფილიის B გენური თერაპიისთვის, დაგეგმილია 2022 წლის დასაწყისში

 

გენური თერაპია Roctavian ხელს უშლის სისხლდენას 5 წლის განმავლობაში, მონაცემების ჩვენება

 

საგამოძიებო გენოთერაპიამ გაზარდა FIX– ის წარმოება

 

მონაცემები აჩვენებს როქტავის გენის თერაპიის პოტენციალს A ჰემოფილიის დროს