როგორც გენური თერაპია წარმოიქმნება ჰემოფილიის მკურნალობის ახალ პოტენციურ მიდგომად, თრომბოზისა და ჰემოსტაზის საერთაშორისო საზოგადოება (ISTH) ამაყობს დანერგვით გენური თერაპია ჰემოფილია: ISTH განათლების ინიციატივა.

2019 წლის დასაწყისში ISTH- მა გლობალური ჰემოფილიის საზოგადოების მსოფლიოში ცნობილი ექსპერტების ჯგუფი მოაწყო გამოკითხვა, რომ განეკუთვნებინათ ჰემოფილიაზე გენური თერაპიის სპეციფიკური არასაკმარისი საგანმანათლებლო საჭიროებები. გამოკითხვა საერთაშორისო აუდიტორიას განაწილდა ინტერნეტით. შედეგებმა აჩვენა, რომ ბევრს სჭირდება მეტი განათლება გენის თერაპიის საფუძვლებზე და გენური თერაპიის უკეთესი გაგება, როგორც A და B ჰემოფილია მკურნალობის სამკურნალო მიდგომა.

ISTH და ჰემოფილიის გლობალურმა ექსპერტებმა შეიმუშავეს საგანმანათლებლო რესურსები ამ საჭიროებების გადასაჭრელად, რაც წინა სავარძელში მოგაწვდით ჰემოფილიაზე გენური თერაპიის შესახებ. გააუმჯობესეთ საფუძვლები და გაითვალისწინეთ უახლესი კლინიკური მიღწევები, რადგან ეს ეხება ჰემოფილიის გენურ თერაპიას. გაეცანით წამყვან გლობალურ ექსპერტებს ამ დინამიურ საგანმანათლებლო პლატფორმაზე.

ISTH მადლობას ვუხდი BioMarin- ს, Freeline Therapeutics Limited- ს, Pfizer Inc.- ს, Shire- ს, Spark Therapeutics- ს და uniQure, Inc.- ს ამ საგანმანათლებლო ინიციატივის მხარდაჭერისთვის.