血友病臨床試験のための遺伝子治療の最近の進歩
CME情報
活動タイトル |
血友病臨床試験のための遺伝子治療の最近の進歩 |
ご用件 |
血友病の遺伝子治療 |
認定タイプ |
AMA PRAカテゴリー1クレジット™ |
発売日 |
15年2021月XNUMX日 |
有効期限 |
14年2022月XNUMX日 |
アクティビティを完了するための推定時間 |
90分 |
教育活動学習目標
アクティビティが完了すると、参加者は次のことができるようになります。
- 基本的な用語と概念を含む遺伝子治療を正確に説明する
- 遺伝子治療のさまざまなアプローチを含む、血友病を治療するための現在および新たなアプローチに関する最新情報について話し合う
- 進行中および新たな試験に適切な患者を推奨する
- 遺伝子治療の長所と短所を患者や介護者と適切に話し合い、さらに教育を受けるための利用可能なリソースを含む
- 短期および長期の監視要件を予測する
- 遺伝子治療に必要な学際的ケアアプローチへの変更を認識する
- 遺伝子治療の統合を成功させるために必要な医療システムへの潜在的な変更を特定する
教師陣
アネット・フォン・ドライガルスキー、MD、PharmD
カリフォルニア大学サンディエゴ校
カリフォルニア州ラホーヤ
ガイ・ヤング、MD
ケック・スクール・オブ・メディシン
ロサンゼルス、カリフォルニア州
企画者
David Lillicrap、MD、FRCPC
クイーンズ大学
キングストン、カナダ
ジョニー・マハラング、理学士、MBBCh、MMed、FCPath
健康科学部–ウィットウォータースランド大学およびNational Health Laboratory Service
ヨハネスブルグ、南アフリカ
Wolfgang A. Miesbach、MD、PhD
ゲーテ大学病院
フランクフルト/マイン、ドイツ
K.マーガレスC.オゼロ、MD、PhD
カンピナス大学
Hemocentro UNICAMP、ブラジル
カンピナス、サンパウロ、ブラジル
グレンF.ピアース、MD、PhD
世界血友病連盟(WFH)
United States of America
スティーブン・W・パイプ、MD
ミシガン大学
ミシガン州アナーバー
Flora Peyvandi、MD、PhD
ミラノ大学
ミラノ、イタリア
Alok Srivastava、MD、FRACP、FRCPA、FRCP
クリスチャン医科大学
ベロア、インド
Thierry VandenDriessche、博士
ブライジェ大学ブリュッセル
ブリュッセル、ベルギー
参加方法/クレジットの受け取り方
- このアクティビティに参加してクレジットを受け取るための料金はありません。
- アクティビティの目的とCME / CE情報を確認します。
- CME / CE活動に参加します。
- CME / CE評価フォームに記入します。このフォームは、各参加者に、アクティビティへの参加が専門的実践にどのように影響するかについてコメントする機会を提供します。 教育プロセスの質; 強化された専門的効果の認識; 商業的バイアスの認識; そして将来の教育ニーズに関する彼/彼女の見解。
- クレジット文書/報告:
- リクエストしている場合 AMAPRAカテゴリー1クレジット™または参加証明書-CME / CE証明書をダウンロードできます。
認定プロバイダー
この活動は、フランス財団と血栓症および止血に関する国際学会によって共同で提供されています。
ターゲットオーディエンス
このアクティビティは、医師(血液学者)、看護師、医師助手、および血友病患者を管理する看護師を対象としています。 この活動は、世界中の血友病における基礎的、トランスレーショナル、臨床研究に関心を持つ科学者も対象としています。
必要事項
血友病の遺伝子治療の開発は第3相臨床試験に進み、この治療アプローチの承認が予想されるため、血友病ケアチームのすべてのメンバーが知識を持ち、この新しい治療アプローチを臨床実践に統合する態勢を整えることが不可欠です。
認定声明
この活動は、フランス財団(TFF)と国際血栓症および止血学会(ISTH)の共同プロバイダーを通じて、継続医療教育認定評議会(ACCME)の認定要件とポリシーに従って計画および実施されています。 TFFはACCMEの認定を受けており、医師に継続的な医学教育を提供しています。
クレジット指定
医師: フランス財団は、この永続的な活動を最大1.5に指定しています AMAPRAカテゴリー1クレジット™。 医師は、活動への参加の程度に見合ったクレジットのみを請求する必要があります。
看護師: American Nurses Credentialing Center(ANCC)によって認定された看護師は、ANCCによる認定更新の要件に向けて、ACCME認定プロバイダーによって認定された活動を利用できます。 出席証明書は、ACCME認定プロバイダーであるTFFから提供されます。
開示ポリシー
商業的支援に関するACCME基準に従って、TFFおよびISTHは、教育活動の内容を管理する立場にある個人が、あらゆる商業的利益との関連するすべての金銭的関係を開示することを要求します。 TFFとISTHはすべての利益相反を解決し、すべての教育プログラムにおける独立性、客観性、バランス、科学的厳密さを保証します。 さらに、TFFとISTHは、CME / CE活動で参照、報告、または使用されるすべての科学研究が、実験計画、データ収集、および分析の一般に認められた基準に準拠していることを確認するよう努めています。 TFFとISTHは、商業的利益ではなくヘルスケアの改善を促進する高品質のCME / CEアクティビティを学習者に提供することを約束します。
活動スタッフの開示
計画立案者、査読者、編集者、スタッフ、CME委員会、またはコンテンツを管理するフランス財団の他のメンバーには、開示すべき関連する金銭的関係はありません。
プランナー、レビューア、編集者、スタッフ、CME委員会、またはコンテンツを管理するISTHの他のメンバーは、関連する財務上の関係を開示する必要はありません。
ファカルティディスクロージャー–プランナー
以下にリストされている教員は、開示すべき関連する金銭的関係がないと報告しています。
- Alok Srivastava、MD、FRACP、FRCPA、FRCP
以下にリストされている教員は、開示すべき関連する金銭的関係があると報告しています。
- David Lillicrap、MD、FRCPCは、Bioverativ、CSL Behring、およびOctapharmaPlasmaから学術コンサルティングの謝礼金を受け取ります。 彼は、バイエル、バイオマリン、バイオベラティブ、CSLベーリング、オクタファルマプラズマから研究資金を受け取っています。
- Johnny Mahlangu、BSc、MBBCh、MMed、FCPathは、スピーカービューローを務め、CSL Behring、Catalyst Biosciences、Freeline Therapeutics、Novo Nordisk、Roche、Sanofi、Spark、Takedaの委託研究を行っています。
- Wolfgang Miesbach、MDは、Bayer、Biotest、CSL Behring、LFB、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、およびTakeda / Shireから助成金研究サポートを受けています。 彼は、バイエル、バイオマリン、バイオテスト、CSLベーリング、中外製薬、LFB、ノボノルディスク、オクタファルマ、ファイザー、ロシュ、武田薬品のスピーカービューローを務めています。 ミースバッハ博士は、バイエル、バイオマリン、バイオテスト、CSLベーリング、中外製薬、フリーライン、LFB、ノボノルディスク、オクタファルマ、ファイザー、ロシュ、サノフィ、武田薬品、ユニキュールの諮問委員会にも参加しています。
- Margareth Ozelo、MD、PhDは、BioMarin、Novo Nordisk、Pfizer、Roche、Sanofi、およびTakedaのコンサルタントを務めています。 彼女は、バイエル、バイオマリン、ノボノルディスク、ロシュ、武田のスピーカービューローに勤務しています。 Ozelo博士は、BioMarin、Novo Nordisk、Pfizer、Roche、Sanofi、Spark、およびTakedaの委託研究も行っています。
- Flora Peyvandi、MD、PhDは、サノフィとソビのコンサルタントを務めています。 彼女は、Bioverativ、Grifols、Roche、Sanofi、Sobi、Spark、Takedaのスピーカービューローに勤務しています。
- Glenn F. Pierce、MD、PhDは、BioMarin、Genentech / Roche、Pfizer、St。Jude、およびVarmXから学術コンサルティングの名誉を受け取ります。 彼は、グローバルブラッドセラピューティクス、NHF MASAC、世界血友病連盟で指導的立場にあります。
- Steven W. Pipe、MDは、ApcinteX、Bayer、BioMarin、Catalyst Biosciences、CSL Behring、HEMA Biologics、Freeline、Novo Nordisk、Pfizer、Roche / Genentech、Sangamo Therapeutics、Sanofi、Takeda、Spark Therapeutics、uniQureのコンサルタントを務めています。 。 彼はシーメンスの研究をしています。
- Thierry VandenDriessche、PhDは、NHFおよびISTHで指導的地位を占めています。 彼はファイザーと武田から研究資金を受け取っています。 VandenDriessche博士は、バクサルタ、シャイアー、武田、バイエル、バイオテスト、ファイザーからも名誉を授与されています。
ファカルティディスクロージャー–アクティビティファカルティ
以下にリストされている教員は、開示すべき関連する金銭的関係があると報告しています。
- アネット・フォン・ドライガルスキー医学博士、PharmDは、バイエル、バイオマリン、バイオベラティブ/サノフィ-ジェンザイム、CSLベーリング、ノボノルディスク、ファイザー、リジェネロン、武田、uniQureのコンサルタントおよびスピーカーを務めています。
- Guy Young、MDは、BioMarinおよびSanofiのスピーカーズビューローのメンバーです。 彼は、Genentech、Grifols、Novo Nordisk、Sanofi、Roche、Takeda、およびuniQureのコンサルタントを務めています。 ヤング博士は、ジェネンテック、グリフォルス、スパーク、武田の研究も行っています。
教員のプレゼンターとプランナーの利益相反の開示はすべて軽減されました。
ラベルのない使用の開示
TFFとISTHは、CMEの教員(スピーカー)が、議論されている製品または手順が適応外、非標識、実験、および/または調査中である場合に開示することを要求しています。 これには、予備的なデータや、進行中の研究、中間分析、および/またはサポートされていない意見を表すデータなど、提示される情報に対する制限が含まれます。 この活動の教員は、米国食品医薬品局が承認したラベルの外にある医薬品についての情報を議論するかもしれません。 この情報は、継続的な医学教育のみを目的としており、これらの医薬品の適応外使用を促進することを目的としていません。 TFFとISTHは、ラベルが貼られた適応症以外の薬剤の使用を推奨していません。 ご不明な点がある場合は、最新の処方情報について、製造元のメディカルアフェアーズ部門にお問い合わせください。
商業支援の謝辞
この活動は、BioMarin、Freeline Therapeutics Limited、Pfizer Inc、Spark Therapeutics、およびuniQure、Incからの教育助成金によってサポートされています。
免責事項
TFFとISTHは、教育目的でのみこの情報を提供します。 コンテンツは、その分野で認められた専門知識のために選ばれた教員によってのみ提供されます。 参加者は、自身の臨床判断と受け入れられている標準治療に基づいて製品が適切に処方および使用されることを保証する専門家の責任があります。 TFF、ISTH、および商用サポーターは、ここに記載されている情報について一切の責任を負いません。
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