Terapia genica dell'emofilia: pronto per l'assistenza clinica

FACOLTA '

Pratima Chowdary, MD, MRCP, FRCPath
Royal Free Hospital
Londra, Regno Unito

David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen University
Kingston, Ontario
Canada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FC Path
Università del Witwatersrand e National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sudafrica

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Ospedale universitario Goethe
Francoforte sul Meno, Germania

Margareth Ozelo, MD, PhD
Università di Campinas Hemocentro UNICAMP Brasile Campinas
Sao Paulo, Brasile

Glenn F. Pierce, MD, PhD
Federazione mondiale di emofilia (WFH)
Montreal, Québec
Canada

Steven W. Tubo, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan
Stati Uniti

Flora Peyvandi, MD, PhD
Università di Milano
Milano, Italia

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, India

Thierry VandenDriessche, PhD
Università di Vrije, Bruxelles
Bruxelles, Belgio

PIANIFICATORI

Pratima Chowdary, MD, MRCP, FRCPath
Royal Free Hospital
Londra, Regno Unito

David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen University
Kingston, Ontario
Canada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FC Path
Università del Witwatersrand e National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sudafrica

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Ospedale universitario Goethe
Francoforte sul Meno, Germania

Margareth Ozelo, MD, PhD
Università di Campinas Hemocentro UNICAMP Brasile Campinas
Sao Paulo, Brasile

Glenn F. Pierce, MD, PhD
Federazione mondiale di emofilia (WFH)
Montreal, Québec
Canada

Steven W. Tubo, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan
Stati Uniti

Flora Peyvandi, MD, PhD
Università di Milano
Milano, Italia

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, India

Thierry VandenDriessche, PhD
Università di Vrije, Bruxelles
Bruxelles, Belgio

• Anticipare i requisiti di monitoraggio a breve e lungo termine
• Riconoscere le modifiche all'approccio assistenziale multidisciplinare necessario per la terapia genica
• Identificare le potenziali modifiche ai sistemi sanitari necessarie per consentire un'integrazione di successo della terapia genica

DICHIARAZIONE DI ACCREDITAMENTO

A sostegno del miglioramento dell'assistenza ai pazienti, questa attività è stata pianificata e implementata dalla France Foundation e dalla International Society on Thrombosis and Haemostasis. La France Foundation è accreditata congiuntamente dall'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME), dall'Accreditation Council for Pharmacy Education (ACPE) e dall'American Nurses Credentialing Center (ANCC), per fornire formazione continua al team sanitario.

DESIGNAZIONE DEL CREDITO

Medici

La Fondazione Francia designa questa attività materiale durevole per un massimo di 1.25 Credito AMA PRA categoria 1™. I medici dovrebbero richiedere solo il credito commisurato all'entità della loro partecipazione all'attività.

POLITICA DI INFORMATIVA
In conformità con gli standard ACCME per il supporto commerciale, la France Foundation (TFF) e la International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) richiedono che gli individui in grado di controllare il contenuto di un'attività educativa divulghino tutte le relazioni finanziarie rilevanti con qualsiasi interesse commerciale . TFF e ISTH risolvono tutti i conflitti di interesse per garantire indipendenza, obiettività, equilibrio e rigore scientifico in tutti i loro programmi educativi. Inoltre, TFF e ISTH cercano di verificare che tutta la ricerca scientifica a cui si fa riferimento, riportata o utilizzata in un'attività ECM/CE sia conforme agli standard generalmente accettati di progettazione sperimentale, raccolta dati e analisi. TFF e ISTH si impegnano a fornire agli studenti attività ECM/CE di alta qualità che promuovono miglioramenti nell'assistenza sanitaria e non quelli di interesse commerciale.

Divulgazione del personale delle attività
Il personale della France Foundation elencato di seguito riferisce di non avere relazioni finanziarie rilevanti da rivelare:

• Miriam Giles
• Amanda Noè
• Patrick Harty, dottore di ricerca

Il personale della International Society on Thrombosis and Haemostasis elencato di seguito riferisce di non avere relazioni finanziarie rilevanti da rivelare:

• Cary Clark

Comunicazioni del Collegio dei docenti e dei comitati di pianificazione
Le seguenti facoltà dichiarano di avere rapporti finanziari rilevanti da comunicare:

• Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, fa parte dell'ufficio dei relatori e svolge attività di ricerca a contratto per CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark e Takeda
• Steven W. Pipe, MD, è consulente per Apcintex, ASC Therapeutics, Bayer, BioMarin Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche/Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, e uniQure
• Glenn F. Pierce, MD, PhD, riceve onorari per la consulenza accademica da BioMarin, Genentech/Roche, Pfizer, St. Jude e VarmX. Ricopre posizioni di leadership con Global Blood Therapeutics, NHF MASAC e World Federation of Hemophilia
• Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath, riceve sovvenzioni per la ricerca da Bayer, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer e Sobi. È consulente per Baxter, Biogen, CSL Behring, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Shire e Sobi
• David Lillicrap, MD, è consulente per BioMarin, CSL Behring, Sanofi e Takeda. Riceve supporto alla ricerca da Bayer, BioMarin, CSL Behring, Octapharma e Sanofi
• Wolfgang Miesbach, MD, PhD, riceve supporto per la ricerca di sovvenzioni da Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer e Takeda/Shire. Fa parte dell'ufficio dei relatori per Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche e Takeda/Shire. Il Dr. Miesbach fa parte dei comitati consultivi di Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire e uniQure
• Margareth Ozelo, MD, PhD, è consulente per BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi e Takeda. Fa parte dell'ufficio dei relatori per Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche e Takeda. Il Dr. Ozelo conduce ricerche a contratto per BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark e Takeda
• Flora Peyvandi, MD, PhD, serve come consulente per Sanofi e Sobi. Fa parte dell'ufficio dei relatori per Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark e Takeda
• Thierry VandenDriessche, PhD, ricopre posizioni di leadership con NHF e ISTH. Riceve finanziamenti per la ricerca da Pfizer e Takeda. Il dottor VandenDriessche riceve onorari da Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer

Le facoltà elencate di seguito riportano di non avere relazioni finanziarie rilevanti da divulgare:

• Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

La France Foundation (TFF) e la International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) richiedono ai docenti (relatori) di ECM di rivelare quando i prodotti o le procedure in discussione sono off-label, non etichettati, sperimentali e/o sperimentali e qualsiasi limitazione al informazioni presentate, come dati preliminari o che rappresentano ricerche in corso, analisi intermedie e/o opinioni non supportate. I docenti di questa attività possono discutere le informazioni sugli agenti farmaceutici che sono al di fuori dell'etichettatura approvata dalla Food and Drug Administration statunitense. Queste informazioni sono destinate esclusivamente alla formazione medica continua e non intendono promuovere l'uso off-label di questi farmaci. TFF e ISTH non raccomandano l'uso di alcun agente al di fuori delle indicazioni etichettate. In caso di domande, contattare il dipartimento Affari medici del produttore per le informazioni sulla prescrizione più recenti.

Questa attività è supportata da borse di studio mediche indipendenti di BioMarin, Sanofi Genzyme, CSL Behring e Spark Therapeutics.

La France Foundation e la International Society on Thrombosis Haemostasis presentano queste informazioni solo a scopo didattico. Il contenuto è fornito esclusivamente da docenti che sono stati selezionati a causa di competenze riconosciute nel loro campo. I partecipanti hanno la responsabilità professionale di garantire che i prodotti siano prescritti e utilizzati in modo appropriato sulla base del proprio giudizio clinico e degli standard di cura accettati. La France Foundation, la International Society on Thrombosis Haemostasis e i sostenitori commerciali non si assumono alcuna responsabilità per le informazioni qui contenute.

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