Una storia di trattamento dell'emofilia: sostituzione del fattore nella terapia genica

Una storia di trattamento dell'emofilia: sostituzione del fattore nella terapia genica

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Una risorsa educativa completa progettata da esperti di spicco per la comunità globale dell'emofilia per aiutarti a rimanere al passo con la scienza in evoluzione e gli ultimi progressi clinici nella terapia genica nell'emofilia.

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Flora Peyvandi, MD, PhD
Università degli Studi di Milano - Milano, Italia

Flora Peyvandi, MD, PhD, è professore di medicina interna all'Università degli Studi di Milano e direttore del Centro di emofilia e trombosi di Angelo Bianchi Bonomi, Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italia.

La dott.ssa Peyvandi ha conseguito la laurea in medicina presso l'Università di Milano, in Italia, è certificata in ematologia e ha conseguito il dottorato di ricerca presso l'Università di Maastricht, nei Paesi Bassi e l'Università di Milano, in Italia per le sue ricerche nel campo delle malattie emorragiche rare. Nell'ambito della sua tesi di dottorato, è stata ricercatrice presso il Royal Free Hospital, University College di Londra, Londra, Regno Unito nel 1997-98 per la caratterizzazione molecolare di malattie emorragiche rare e presso il Veteran Administration Hospital, Harvard University, Boston, USA 1998-99 per studi di espressione in vitro.

La ricerca scientifica di base e medica del Dr. Peyvandi si è concentrata sull'indagine sui meccanismi molecolari dei disturbi della coagulazione. La sua ricerca sulla prevalenza e sul meccanismo dei disturbi della coagulazione mira a sviluppare un trattamento economico per il trattamento diffuso dei pazienti. Il Dr. Peyvandi è autore e coautore di oltre 360 ​​pubblicazioni scientifiche pubblicate su riviste specializzate ben note e 18 capitoli in vari libri. Dal 1999, è stata invitata come relatrice esperta in oltre 128 incontri e congressi nazionali e internazionali. È stata la vincitrice di successo di oltre 40 borse di studio finanziate da organizzazioni italiane e internazionali ed è stata la principale ricercatrice dell'istituzione di una rete europea di programmi per i disturbi del sanguinamento raro. Partecipa ad attività cliniche, educative e di ricerca in diverse parti del mondo ed è stata Presidente del Comitato Scientifico e di Standardizzazione della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) su Fattore VIII, Fattore IX e Disturbi della coagulazione rara. È membro del Consiglio ISTH, Comitato Esecutivo della Federazione Mondiale di Emofilia (WFH), Comitato Esecutivo dell'Associazione Europea per l'Emofilia e i Disturbi Alleati (EAHAD) e Gruppo Consultivo Medico dell'European Hemophilia Consortium (EHC). Nel 2014 le è stato assegnato il titolo di "Grande Ippocrate" che viene consegnato al ricercatore medico italiano dell'anno.

Titolo dell'attività: Una storia di trattamento dell'emofilia: sostituzione del fattore nella terapia genica

Topic: Terapia genica in emofilia

Tipo di accreditamento: AMA PRA Categoria 1 Credit (s) ™

Data di rilascio: Luglio 1, 2019

Data di scadenza: Giugno 30, 2020

Tempo stimato per il completamento dell'attività: 30 minuti

Informazioni ECM


Titolo dell'attività

Una storia di trattamento dell'emofilia: sostituzione del fattore nella terapia genica

Argomento

Terapia genica in emofilia

Tipo di accreditamento

AMA PRA Categoria 1 Credit (s) ™

Data di uscita

Luglio 1, 2019

Data di scadenza

Giugno 30, 2020

Tempo stimato per il completamento dell'attività

30 minuti

OBIETTIVO DI APPRENDIMENTO
Al termine dell'attività, i partecipanti dovrebbero essere in grado di:

    • Delinea gli approcci attuali ed emergenti per il trattamento dell'emofilia, inclusi vari approcci della terapia genica

FACOLTA '
Flora Peyvandi, MD, PhD
Università di Milano
Milano, Italia

METODO DI PARTECIPAZIONE / COME RICEVERE IL CREDITO

  1. Non ci sono commissioni per la partecipazione e la ricezione di credito per questa attività.
  2. Rivedere gli obiettivi dell'attività e le informazioni ECM / CE.
  3. Completa l'attività CME / CE
  4. Completa il posttest online. È necessario un punteggio del 75% per completare con successo questa attività. Il partecipante può sostenere il test fino a quando non viene superato con successo.
  5. Completare il modulo di valutazione / attestazione CME / CE, che offre a ciascun partecipante l'opportunità di commentare in che modo la partecipazione all'attività influenzerà la propria pratica professionale; la qualità del processo didattico; la percezione di una maggiore efficacia professionale; la percezione del pregiudizio commerciale; e le sue opinioni sui futuri bisogni educativi.
  6. Documentazione / reportistica creditizia:
    • Se stai richiedendo AMA PRA Categoria 1 Credits ™ o un certificato di partecipazione: il certificato CME / CE sarà disponibile per il download.

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FORNITORE ACCREDITATO

Questa attività è fornita da The France Foundation.

TARGET
Questa attività è destinata a medici (ematologi), infermieri, assistenti medici, infermieri che gestiscono pazienti con emofilia e scienziati interessati alla ricerca di base, traslazionale e clinica nell'emofilia in tutto il mondo.

DICHIARAZIONE DI ESIGENZA
Poiché lo sviluppo della terapia genica per l'emofilia continua negli studi clinici di fase 3 e si prevede l'approvazione di questo approccio terapeutico, è essenziale che tutti i membri del team di cura dell'emofilia siano informati e pronti per l'integrazione di questo nuovo approccio terapeutico nella pratica clinica .

DICHIARAZIONE DI ACCREDITAMENTO
Questa attività è stata pianificata e implementata in conformità con i requisiti e le politiche di accreditamento del Consiglio di accreditamento per la formazione medica continua (ACCME) attraverso la fornitura congiunta della Fondazione Francia e della Società internazionale di trombosi ed emostasi. La France Foundation è accreditata dall'ACCME per fornire formazione medica continua ai medici.

DESIGNAZIONE DEL CREDITO
I medici:
La France Foundation designa questa attività duratura per un massimo di 0.50 AMA PRA Categoria 1 Credit (s) ™. I medici dovrebbero richiedere solo il credito commisurato all'entità della loro partecipazione all'attività.

infermieri: Gli infermieri certificati dall'American Nurses Credentialing Center (ANCC) possono utilizzare attività certificate da fornitori accreditati ACCME per i loro requisiti di rinnovo della certificazione da parte dell'ANCC. Un certificato di frequenza sarà fornito da The France Foundation, un fornitore accreditato ACCME.

POLITICA DI INFORMATIVA
In conformità con gli standard ACCME per il supporto commerciale, la France Foundation (TFF) e la Società internazionale di trombosi ed emostasi (ISTH) richiedono che le persone in grado di controllare il contenuto di un'attività educativa rivelino tutte le relazioni finanziarie rilevanti con qualsiasi interesse commerciale . TFF e ISTH risolvono tutti i conflitti di interesse per garantire indipendenza, obiettività, equilibrio e rigore scientifico in tutti i loro programmi educativi. Inoltre, TFF e ISTH cercano di verificare che tutte le ricerche scientifiche riferite, riportate o utilizzate in un'attività CME / CE siano conformi agli standard generalmente accettati di progettazione sperimentale, raccolta di dati e analisi. TFF e ISTH si impegnano a fornire agli studenti attività CME / CE di alta qualità che promuovono miglioramenti dell'assistenza sanitaria e non quelli di interesse commerciale.

Divulgazione del personale delle attività
I revisori, i redattori, il personale, il comitato ECM o altri membri della Fondazione France che controllano i contenuti non hanno relazioni finanziarie rilevanti da divulgare.

I revisori, i redattori, il personale o altri membri dell'International Society of Thrombosis and Haemostasis che controllano i contenuti non hanno relazioni finanziarie rilevanti da divulgare.

Informazioni sulla facoltà - Pianificatori

Le facoltà elencate di seguito riportano di non avere relazioni finanziarie rilevanti da divulgare:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA

Le facoltà elencate di seguito riportano di avere relazioni finanziarie rilevanti da comunicare:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, ha ricevuto l'onoraria per la consulenza accademica da Bioverativ, CSL Behring e Octapharma Plasma. Ha ricevuto finanziamenti per la ricerca da Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring e Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath ha ricoperto posizioni di leadership con ISTH e WFH. Ha fatto parte dell'ufficio degli oratori per Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Il Dr. Mahlangu ha ricevuto finanziamenti per la ricerca da Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Ha ricevuto l'onoraria da Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche e Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, ha ricevuto finanziamenti per la ricerca dal programma BioMarin GeneR8, programma uniQure HOPE-B, programma Sanofi - ATLAS fitusiran. Ha ricevuto l'onoraria da Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire e Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD ha ricoperto posizioni di leadership con EHC, EMA ed EAHAD. Ha fatto parte dell'ufficio degli oratori per Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex e Takeda. Il Dr. Peyvandi è membro del comitato consultivo di Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, ha ricevuto l'onoraria per la consulenza accademica da BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude e VarmX. Ha ricoperto posizioni di leadership presso Global Blood Therapeutics, NHF MASAC e World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, ha ricevuto l'onoraria per la consulenza accademica da CSL-Behring, Novo Nordisk e Pfizer. Ha ricoperto posizioni dirigenziali presso la MASAC-National Hemophilia Foundation. Il Dr. Pipe ha ricevuto finanziamenti per la ricerca da Siemens e Shire. Ha ricevuto l'onoraria da ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark e uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, ha ricevuto l'onoraria per la consulenza accademica da Bayer, Novo Nordisk, Roche e Shire / Takeda. Ha ricoperto posizioni dirigenziali come presidente della Task Force sulla terapia genica di SSC dell'ISTH e presidente del comitato direttivo del gruppo di lavoro sull'emofilia dell'Asia del Pacifico. Il dottor Srivastava ha ricevuto finanziamenti per la ricerca da Alnylam, Bayer e Shire.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, ha ricoperto posizioni di leadership presso NHF e ISTH. Ha ricevuto finanziamenti per la ricerca da Pfizer e Takeda. Dr. VandenDriessche ha ricevuto l'onoraria da Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer.

Divulgazione della facoltà - Facoltà di attività
Le seguenti facoltà dichiarano di avere rapporti finanziari rilevanti da comunicare:

  • Flora Peyvandi, MD, PhD ha ricoperto posizioni di leadership con EHC, EMA ed EAHAD. Ha fatto parte dell'ufficio degli oratori per Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex e Takeda. Il Dr. Peyvandi è membro del comitato consultivo di Sanofi.

INFORMATIVA SULL'UTILIZZO SENZA LIVELLO
TFF e ISTH richiedono alla facoltà (relatori) dell'ECM di rivelare quando i prodotti o le procedure in discussione sono off-label, non etichettati, sperimentali e / o investigativi e qualsiasi limitazione delle informazioni presentate, come i dati preliminari o che rappresentano ricerche in corso, analisi intermedie e / o opinioni non supportate. La facoltà di questa attività può discutere di informazioni su agenti farmaceutici al di fuori dell'etichettatura approvata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Queste informazioni sono destinate esclusivamente alla formazione medica continua e non intendono promuovere l'uso off-label di questi farmaci. TFF e ISTH non raccomandano l'uso di alcun agente al di fuori delle indicazioni etichettate. In caso di domande, contattare il dipartimento affari medici del produttore per le informazioni di prescrizione più recenti.

RICONOSCIMENTO DEL SUPPORTO COMMERCIALE
Questa attività è supportata da una borsa di studio di BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics e uniQure, Inc.

AVVERTENZE
La Fondazione francese e la Società internazionale di trombosi ed emostasi presentano queste informazioni solo a scopo educativo. Il contenuto è fornito esclusivamente da docenti che sono stati selezionati a causa della competenza riconosciuta nel loro campo. I partecipanti hanno la responsabilità professionale di garantire che i prodotti siano prescritti e utilizzati in modo appropriato sulla base del proprio giudizio clinico e degli standard di cura accettati. La Fondazione Francia, la Società internazionale di trombosi ed emostasi e il / i sostenitore / i commerciale / i non si assumono alcuna responsabilità per le informazioni qui contenute.

INFORMAZIONI SUL COPYRIGHT
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POLITICA SULLA PRIVACY

La France Foundation protegge la privacy delle informazioni personali e di altro tipo relative a partecipanti e collaboratori educativi. La France Foundation non rilascerà informazioni di identificazione personale a terzi senza il consenso dell'individuo, ad eccezione delle informazioni richieste ai fini della segnalazione all'ACCME.

La France Foundation mantiene garanzie fisiche, elettroniche e procedurali conformi alle normative federali per proteggere dalla perdita, dall'uso improprio o dall'alterazione delle informazioni che abbiamo raccolto da voi.

Ulteriori informazioni sulla Politica sulla privacy della Fondazione Francia sono disponibili all'indirizzo http://www.francefoundation.com/privacy-policy.


Informazioni sui contatti
In caso di domande su questa attività ECM, contattare la France Foundation al numero 860-434-1650 o Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo..

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