Þar sem genameðferð kemur fram sem hugsanleg ný meðferðaraðferð við dreyrasýki er International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) stolt af því að kynna Genameðferð í blæðaraofnæmi: Menntunarátak ISTH.

Snemma árs 2019 skipulagði ISTH hóp af heimsþekktum sérfræðingum frá alheims dreyrasýslusamfélaginu til að þróa könnun til að bera kennsl á ónýttar menntunarþarfir sem eru sértækar fyrir genameðferð í dreyrasýki. Könnuninni var dreift á netinu til alþjóðlegs áhorfenda. Niðurstöðurnar sýndu að margir þurfa meiri fræðslu um grundvallaratriði genameðferðar og betri skilning á genameðferð sem meðferðaraðferð fyrir dreyrasýki A og B.

ISTH og sérfræðingar um blóðæðaheilkenni í heiminum hafa þróað fræðsluerindi til að mæta þessum þörfum og veita þér framsæti til að fræðast um genameðferð í blóðmynd. Bættu skilning þinn á grundvallaratriðum og fylgstu með nýjustu klínískum framförum þegar það snýr að genameðferð við dreyrasýki. Lærðu af leiðandi alþjóðlegum sérfræðingum á þessum kraftmikla fræðslupalli.

ISTH vill þakka BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc. fyrir stuðning sinn við þetta fræðsluátak