ISTH auglýsir frá því að hefja nýtt frumkvæði um alþjóðlegt menntun í erfðameðferð fyrir blóðþurrð

ISTH auglýsir frá því að hefja nýtt frumkvæði um alþjóðlegt menntun í erfðameðferð fyrir blóðþurrð

ISTH auglýsir frá því að ný frumkvæðisfræðsla sé frumsýnd í erfðafræðilegum rannsóknum vegna líkamsræktar

MELBOURNE - 6. júlí 2019 - Alþjóðasamfélagið um segamyndun og blæðingu (ISTH) er ánægður með að tilkynna um opinbera kynningu á Genameðferð í blæðaraofnæmi: Menntunarátak ISTH. Þessi kennileiti sjósetja, sú fyrsta sinnar tegundar í dreyrasýki, mun fara fram á ISTH XXVII þinginu sem haldið var í Melbourne í Ástralíu 6. - 10. júlí 2019.

Þegar genameðferð kemur fram sem hugsanleg ný meðferð hjá sjúklingum með dreyrasýki, viðurkennir ISTH strax þörf fyrir að mennta lækna, vísindamenn og annað áhugasamt heilbrigðisstarfsmenn í alheims heilbrigðissamfélaginu. Snemma árs 2019 skipulagði ISTH ISTH erfðameðferð fyrir hemophilia stýrihóp, hópur heimsþekktra sérfræðinga, undir forystu Flora Peyvandi, læknis, doktorsgráðu, og David Lillicrap, læknir, til að kanna alþjóðlegt samfélag blóðæðaheilbrigðismála til bera kennsl á ónýttar menntunarþarfir sem eru sértækar fyrir genameðferð við dreyrasýki.

ISTH erfðameðferð fyrir stýrihóp fyrir hemophilia notaði niðurstöður könnunarinnar, með inntaki annarra, til að hanna öflugt fræðsluáætlun til að leiðbeina þróun menntunaráætlunarinnar fyrir genameðferð. Markmiðið á fyrsta stigi þess er að vekja athygli og veita læknum og vísindamönnum betri skilning á grundvallaratriðum genameðferðar, meðferðaraðferðinni, rannsóknum og klínískum rannsóknum, niðurstöðum um öryggi og verkun, hvernig á að bera kennsl á sjúklinga sem gætu gagnast og hvernig á að greina afleiðingar þessarar nýju meðferðaraðferðar ásamt öðrum tiltækum og nýjum meðferðum við dreyrasýki.

Niðurstöður könnunarinnar verða kynntar á plakatmessu í Melbourne 7. júlí og ber yfirskriftina „Þekking á genameðferð og skynjun: Niðurstöður alþjóðlegrar ISTH könnunar.“ Ítarlegt vegvísi sem þróað var til fræðslu um genameðferð verður kynnt á meðan á leikhúsum stendur. þann 7. júlí klukkan 12:15

„Að ráðast á vegvísina í Melbourne er spennandi tækifæri til að hrinda af stað þessu alþjóðlega fræðsluátaki. Það er mikilvægt fyrsta skrefið í að fræða lækna og vísindamenn um vísindi og mögulegt hlutverk genameðferðar fyrir sjúklinga með dreyrasýki, “sagði forseti ISTH, Claire McLintock, læknir.„ Forysta okkar í stýrihópnum og endurgjöf frá meiri segamyndun og hemostasis samfélaginu hefur gerði okkur kleift að skilja núverandi þarfir og skapa þroskandi menntun í genameðferð fyrir samfélagið um blóðæðaofnæmi. “

„Meðan á meðferðarlandslaginu í blóðmyndun stendur að þróast hratt og læknum um allan heim er skora á að fylgjast með nýjustu vísindalegri þróun og klínískum framförum er mikilvægt að þróa nýjustu leiðbeiningar um klínískar starfsvenjur og fræðsluáætlanir til að tryggja bestu umönnun sjúklinga, “Sagði Flora Peyvandi, læknir, Ph.D., varaformaður ISTH erfðameðferðar fyrir hemophilia stýrihóp.

Genterapy in Hemophilia: ISTH Education Initiative er studd af fræðslustyrkjum frá BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc. Frekari upplýsingar eru í heimsókn https://genetherapy.isth.org/.

# # #