Hvernig á að ræða genameðferð við dreyrasýki? Sjónarmið sjúklings og læknis

Hvernig á að ræða genameðferð við dreyrasýki? Sjónarmið sjúklings og læknis

Dreyrasýki (05/21/19) Miesbach, W.; O'Mahoney, B.; Lykill, NS; o.fl.

Þrátt fyrir að genameðferð gæti gjörbylta meðferð hjá fólki með dreyrasýki og dregið úr blæðingarhættu meðan hún dregur úr eða fellir úr þörf fyrir gjöf utanaðkomandi þátta, segja vísindamenn mikilvægt að bæði læknar og sjúklingar hafi heimildir fyrir skýrum og áreiðanlegum upplýsingum til að ræða bæði áhættu og ávinning af meðferð. Rannsóknir sem innihéldu adeno-tengda veiru (AAV) genamiðaða genameðferð hafa sýnt framför í innrænni þéttni miðað við viðvarandi tímabil, veruleg lækkun á árlegum blæðingartíðni, minni notkun á utanaðkomandi þáttum og jákvæðu öryggi. Samt sem áður er mikilvægt fyrir lækna að leggja áherslu á að rannsóknir eru í gangi og vísbendingar eru um bil, svo sem öryggissnið til langs tíma. Ennfremur væri hægt að útiloka lykil sjúklingahópa - þar með talið börn og unglinga, þá sem eru með lifrar- eða nýrnastarfsemi og þeir sem voru með fyrri sögu um þáttahemla eða núgildandi hlutleysandi AAV mótefni undir hæfisskilyrðunum fyrir genameðferðarrannsóknum.

Web Link