Erfðameðferð Nýjustu fréttir | Tilraunakennd erfðameðferðarrannsóknir

Ávinningur Roctavian varðveittur í allt að 5 ár hjá reynslusjúklingum

30 ágúst 2021

Forgangsverkefni sjúklinga í genameðferð: Ending og blæðingarstjórnun

28 júlí 2021

Kína gerir blóðsykurspróf B BBM-H901 genameðferð í lagi

13 ágúst 2021

Erfðameðferð SPK-8011 kemur í veg fyrir blæðingar allt að 4 ár

23 júlí 2021

EMA OKs nýja umsókn Biomarin um að samþykkja Roctavian
16 júlí 2021
Fasa 1/2 prufa sett til að prófa ASC618, genameðferð við blóðþynningu A
09 júlí 2021
BioMarin leggur aftur fram Roctavian genameðferð til samþykkis ESB
30 júní 2021
FDA umsóknir um UniQure, erfðameðferð með dreyrasýki B, CSL, skipulögð snemma árs 2022
22 júní 2021

Aftur á toppinn

Ég er sammála Skilmálar og skilyrði og Friðhelgisstefna

Um okkur

Studd af fræðslustyrkjum frá BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc

Nauðsynlegt SSL