Erfðameðferð fyrir FVIII

Erfðameðferð fyrir FVIII

mod8 staða

Alhliða fræðsluúrræði sem er hannað af leiðandi sérfræðingum fyrir alheims dreyrasjúkdómasamfélagið til að hjálpa þér að fylgjast vel með þróun vísinda og nýjustu klínískum framförum í genameðferð í dreyrasýki.

 

Smelltu til að byrja!

Starfsheiti: Erfðameðferð fyrir FVIII

Topic: Hemophilia A

Viðurkenningargerð: AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Spila September 12, 2020

Gildistími: September 11, 2021

Áætlaður tími til að ljúka virkni: 30 mínútur

Upplýsingar um CME


Starfsheiti

Erfðameðferð fyrir FVIII

Topic

Hemophilia A

Viðurkenningargerð

AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Útgáfudagur

September 12, 2020

Dagsetning

September 11, 2021

Áætlaður tími til að ljúka virkni

30 mínútur

 

NÁMSMARKMIÐ
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

  • Berðu saman og andstæðu upplýsingum um öryggi og verkun fyrir fyrirbyggjandi meðferðaraðferðir hjá sjúklingum með blóðþynningu A
  • Notaðu þessar upplýsingar í ákvarðanir um umönnun sjúklinga með blóðþynningu A
  • Þróaðu teymisbundna nálgun við að samþætta nýjar meðferðir við núverandi umönnunarvenjur fyrir sjúklinga með blóðþynningu A

 

FACULTY

K. John Pasi, MB ChB, doktor, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Prófessor í haemostasis og segamyndun
Barts og London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Bretland

Skipuleggjendur
Stacy E. Croteau, læknir, MMS
Læknastjóri, Boston Hemophilia Center
Lektor í barnalækningum við Harvard læknadeild
Boston, Massachusetts

Susan Lattimore, RN
Rannsóknaráætlunarstjóri
Blóðþynningarmiðstöð
Oregon Health & Science University
Portland, Oregon

K. John Pasi, MB ChB, doktor, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts og London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Bretland

Steven W. Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

  1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
  2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
  3. Ljúktu CME / CE virkni
  4. Ljúktu við eftirprófun á netinu. 100% stig er krafist til að klára þessa aðgerð. Þátttakandinn getur tekið prófið þar til það hefur tekist.
  5. Fylltu út CME / CE mat / staðfestingareyðublað sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni hefur áhrif á starfshætti þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun á hlutdrægni í atvinnuskyni; og skoðanir hans á menntunarþörfum í framtíðinni.
  6. Útlánagögn / skýrslugerð:
    • Ef þú biður um það AMA PRA lánshæfiseiningar í flokki 1 eða þátttökuskírteini - CME / CE vottorðið þitt er hægt að hlaða niður.

SMELLIÐ HÉR TIL AÐ SKOÐA TÆKNILEGAR KRÖFUR


LEIÐBEININGAR veitandi

Þessi starfsemi er sameiginlega veitt af The France Foundation (TFF) og Alþjóðafélaginu um segamyndun og blæðingum (ISTH)

MARKHÓPUR
Þessi aðgerð er ætluð meðlimum teymis umönnun hemophilia sem stjórna sjúklingum með hemophilia A, þar á meðal lækna, hjúkrunarfræðinga, aðstoðarmenn lækna, hjúkrunarfræðinga, félagsráðgjafa og sjúkraþjálfara.

Yfirlýsing um nauðsyn
Talið er að um 400,000 manns á heimsvísu og 20,000 í Bandaríkjunum búi við blóðþurrð. Núverandi meðferðaraðferðir fela í sér uppbótarmeðferð, bæði fyrirbyggjandi og meðhöndlun blæðinga. Samt, þrátt fyrir víðtækt framboð, halda sjúklingar með blóðþynningu áfram að upplifa byrðar meðferðar, byltingarblæðingar, framsækinn liðasjúkdóm og mikla þróun hamla.

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessi starfsemi hefur verið skipulögð og framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnu faggildingarráðs um áframhaldandi læknisfræðslu (ACCME) með sameiginlegu framboði The France Foundation og Alþjóðafélaginu um segamyndun og blæðingum. Franska stofnunin er viðurkennd af ACCME til að veita læknum símenntun

CREDIT HÖNNUN
Læknar: 
Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 0.50 AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfjár í réttu hlutfalli við þátttöku sína í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla um viðskiptastuðning krefjast France Foundation og alþjóðasamtökin um segamyndun og blæðingar að einstaklingar í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi gefi upp öll viðeigandi fjárhagsleg tengsl af viðskiptalegum hagsmunum. TFF og ISTH leysa alla hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalega strangleika í öllum námsáætlunum sínum. Ennfremur leitast TFF og ISTH við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE starfsemi eru í samræmi við almennt viðurkennda staðla varðandi tilraunahönnun, gagnasöfnun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að endurbótum í heilbrigðisþjónustu en ekki viðskiptalegum hagsmunum.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir The France Foundation sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir hjá ISTH sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Upplýsingagjöf deildar - skipuleggjendur

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:

  • Susan Lattimore, RN

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

  • Stacy E. Croteau, læknir, MMS, er ráðgjafi fyrir Bayer, CSL-Behring, Genentech og Pfizer. Hún stundar rannsóknir fyrir Novo Nordisk og Spark Therapeutics.
  • K. John Pasi, MChB, doktor, FRCP, FRCPath, FRCPCH, fær rannsóknarstyrki frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu og Sanofi-ATLAS fitusiran áætluninni. Hann hefur hlotið honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Steven W. Pipe, læknir, starfar sem ráðgjafi hjá Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics og uniQure . Hann stundar rannsóknir fyrir Siemens.

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:

  • K. John Pasi, MChB, doktor, FRCP, FRCPath, FRCPCH, fær rannsóknarstyrki frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu og Sanofi-ATLAS fitusiran áætluninni. Hann hefur hlotið honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF og ISTH krefjast þess að CME deild (hátalarar) greini frá því þegar vörur eða verklagsreglur sem rætt er um eru utan merkimiða, ómerktar, tilrauna og / eða rannsóknar. Þetta felur í sér allar takmarkanir á upplýsingum sem settar eru fram, svo sem gögn sem eru bráðabirgða, ​​eða sem tákna áframhaldandi rannsóknir, bráðabirgðagreiningar og / eða álit sem ekki er studd. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafræðilega lyf sem eru utan viðurkenndra merkinga bandarískra matvæla- og lyfjastofnana. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til áframhaldandi læknisfræðslu og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja utan marka. TFF og ISTH mæla ekki með notkun neins umboðsmanns utan merktra ábendinga. Ef þú hefur spurningar skaltu hafa samband við læknadeild framleiðanda til að fá nýjustu lyfseðilsskyldar upplýsingar.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi starfsemi er studd af námsstyrk frá Genentech.

FYRIRVARI
TFF og ISTH kynna þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir fyrir viðurkennda sérþekkingu sína á sínu sviði. Þátttakendur bera faglega ábyrgð á að sjá til þess að vörum sé ávísað og þær notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínískrar mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. TFF, ISTH, og stuðningsmenn atvinnuhúsnæðisins taka enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2020 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

  • Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
  • Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.


VERÐSKRÁ

Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy .


SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..

 

Smelltu til að byrja

Að kynnast genameðferð - hugtök og hugtök

Smelltu til að byrja!