Blóðþurrð erfðameðferð - lykilþættir klínískrar umönnunar

Upplýsingar um CME

MENNTAMÁL MARKMIÐ
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

• Gerðu grein fyrir núverandi og vaxandi genmeðferðaraðferð til að meðhöndla blóðþurrð, þar á meðal ýmsar aðferðir við genameðferð
• Tilgreindu lykileinkenni núverandi klínískra rannsókna í genameðferð vegna blóðþynningar A og blóðþurrðar B
• Viðurkenndu helstu áhyggjur og óþekkt sem tengjast framtíð genameðferðar við dreyrasýki

FACULTY
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hemophilia and Thrombosis Center
Sheffield, Bretland

Wolfgang Miesbach, læknir, doktor
Yfirmaður deildar um storknunartruflanir og Alheimsmeðferð við dreyrasýki
Goethe háskólasjúkrahús
Frankfurt / Main, Þýskalandi

Flora Peyvandi, læknir, doktor
Prófessor í innri læknisfræði við háskólann í Mílanó
Framkvæmdastjóri Angelo Bianchi Bonomi blóðþynningar- og segamyndunarmiðstöðvarinnar
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Italy

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
3. Taktu þátt í CME / CE verkefninu.
4. Fylltu út CME / CE matsformið sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni mun hafa áhrif á faglega iðkun þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun hlutdrægni í viðskiptum; og skoðanir hans á menntunarþörf í framtíðinni.
5. Útlánagögn / skýrslugerð:
   • Ef þú biður um það AMA PRA Flokkur 1 inneign (ir)™ eða þátttökuskírteini — CME / CE vottorð þitt verður hægt að hlaða niður.
   • Ef þú ert að biðja um MOC-lánstraust verða MOC-punktarnir þínir sendir rafrænt til ACCME sem mun skrá gögn og tilkynna staðfestingarnefndir.

LEIÐBEININGAR veitandi
Þessi starfsemi er sameiginlega veitt af The France Foundation, Alþjóðafélaginu um segamyndun og blæðingum og Evrópusamtökum um dreyrasýki og truflunum bandamanna.

MARKHÓPUR
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðmeinafræðingum), hjúkrunarfræðingum, aðstoðarmönnum lækna og hjúkrunarfræðingum sem stjórna sjúklingum með blóðþynningu. Starfsemin er einnig ætluð vísindamönnum sem hafa áhuga á grunn-, þýðinga- og klínískum rannsóknum á blóðþynningu um allan heim.

Yfirlýsing um nauðsyn
Þar sem þróun genameðferðar við blóðþurrð heldur áfram í 3. stigs klínískum rannsóknum, og búist er við samþykki fyrir þessari lækningaaðferð, er nauðsynlegt að allir meðlimir umönnunarteymisins fyrir blóðþurrð séu fróðir og í stakk búnir til að samþætta þessa nýju lækningaaðferð í klíníska framkvæmd. .

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessi starfsemi hefur verið skipulögð og framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnu faggildingarráðs um áframhaldandi læknisfræðslu (ACCME) með sameiginlegu framboði The France Foundation, Alþjóðafélaginu um segamyndun og blæðingum (ISTH) og Evrópusamtökunum. vegna dreyrasýki og bandalagsraskana (EAHAD). Franska stofnunin er viðurkennd af ACCME til að veita læknum símenntun.

CREDIT HÖNNUN
Læknar: Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 1.0 AMA PRA Flokkur 1 inneign (ir)™. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfé sem er í samræmi við umfang þátttöku þeirra í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla um stuðning við atvinnurekstur krefjast stofnun Frakklands, ISTH og EAHAD að einstaklingar í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi upplýsi um öll fjárhagsleg tengsl sem tengjast viðskiptalegum hagsmunum. TFF, ISTH og EAHAD leysa alla hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalega strangleika í öllum námsáætlunum sínum. Ennfremur leitast TFF, ISTH og EAHAD við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE virkni séu í samræmi við almennt viðurkennda staðla varðandi tilraunahönnun, gagnasöfnun og greiningu. TFF, ISTH og EAHAD hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að framförum í heilbrigðisþjónustu en ekki viðskiptalegum hagsmunum.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir The France Foundation sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir ISTH sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir hjá EAHAD sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

• Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, þjónar sem ráðgjafi fyrir Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark og Takeda
• Wolfgang Miesbach, læknir, doktor, hlaut stuðning við rannsóknir frá Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer og Takeda / Shire. Hann situr í hátalaraskrifstofunni fyrir Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche og Takeda / Shire. Dr. Miesbach situr í ráðgjafarnefndum fyrir Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire og uniQure.
• Flora Peyvandi læknir, doktor, er ráðgjafi fyrir Sanofi og Sobi. Hún situr í hátalaraskrifstofunni fyrir Roche, Sanofi, Sobi og Takeda.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF, ISTH og EAHAD krefjast þess að CME deild (hátalarar) upplýsi þegar vörur eða verklagsreglur sem rætt er um eru utan merkimiða, ómerktar, tilrauna og / eða rannsóknar. Þetta felur í sér allar takmarkanir á upplýsingum sem settar eru fram, svo sem gögn sem eru bráðabirgða, ​​eða sem tákna áframhaldandi rannsóknir, bráðabirgðagreiningar og / eða álit sem ekki er studd. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafræðilega umboðsmenn sem eru utan merkingar bandarískra matvæla- og lyfjastofnana. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til áframhaldandi læknisfræðslu og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja utan marka. TFF, ISTH og EAHAD mæla ekki með notkun neins umboðsmanns utan merktra ábendinga. Ef þú hefur spurningar skaltu hafa samband við læknadeild framleiðandans til að fá nýjustu upplýsingar um lyfseðil.

UPPLÝSINGAR FJÖLMIÐLAR
Skráning þín, mæting á og / eða þátttaka í þessum fundi felur í sér samþykki fyrir því að ljósmynda, taka upp eða taka upp á meðan á fundinum stendur af Frakklandsstofnuninni, samstarfsaðilum sínum í menntamálum eða einhverjum sem hefur heimild fyrir hönd þessara samtaka. Þú heimilar ennfremur, án nokkurra bóta sem greiddar eru þér, notkun ljósmynda, myndbanda eða upptöku sem innihalda líkingu þína, mynd eða rödd í fræðslu-, upplýsinga-, auglýsinga- eða kynningarefni sem framleitt er og / eða dreift af The France Foundation , samstarfsmenn þess í menntamálum, eða einhver sem hefur heimild frá þessum samtökum, svo og á vefsíðum sem einhverjar af þessum aðilum hafa viðhald á. Myndir / upptökur sem notaðar eru í þessum tilgangi verða ekki seldar og engar persónulegar upplýsingar um þig eða viðfangsefnið (fyrir utan viðburð og dagsetningu) verða með í framleiðslu efnis.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi aðgerð er studd af námsstyrkjum frá BioMarin, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

FYRIRVARI
TFF, ISTH og EAHAD setja þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir fyrir viðurkennda sérþekkingu sína á sínu sviði. Þátttakendur bera faglega ábyrgð á að sjá til þess að vörur séu ávísaðar og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínískrar mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. France Foundation, ISTH, EAHAD, og ​​stuðningsaðili (s) í viðskiptum tekur enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2021 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

• Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
• Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.

VERÐSKRÁ
Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy .

SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..