ISTH erfðameðferð vegna blóðflagna frumkvæðis og hlutverk EAHAD

ISTH erfðameðferð vegna blóðflagna frumkvæðis og hlutverk EAHAD

Hlustaðu á þegar Flora Peyvandi, læknir, doktor fjallar um „ISTH genameðferð fyrir blóðþynningarfrumkvæði og hlutverk EAHAD.“

 

Smelltu til að fá lánstraust!

Upplýsingar um CME


Starfsheiti

ISTH erfðameðferð vegna blóðflagna frumkvæðis og hlutverk EAHAD

Topic

Genameðferð í blæðara

Viðurkenningargerð

AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Útgáfudagur

Desember 18, 2020

Dagsetning

Desember 17, 2021

Áætlaður tími til að ljúka virkni

15 mínútur

 

LÆRA Markmið
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

  • Viðurkenndu helstu áhyggjur og óþekkt sem tengjast framtíð genameðferðar við dreyrasýki

FACULTY
Flora Peyvandi, læknir, doktor
Háskólinn í Mílanó
Milan, Italy

Skipuleggjendur
David Lillicrap, læknir, FRCPC
Queen's University – Kingston, Kanada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Heilbrigðisvísindadeild – Háskólinn í Witwatersrand og National Health Laboratory Service
Jóhannesarborg, Suður-Afríka

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Borgarspítala Auckland
Auckland, Nýja Sjáland

Glenn F. Pierce, læknir, doktor
Alþjóðasamband blóðkornadreifingar (WFH)
Bandaríki Norður Ameríku

K. John Pasi, MB ChB, doktor, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts og London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Bretland

Steven W. Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, læknir, doktor
Háskólinn í Mílanó
Milan, Italy

Alok Srivastava, læknir, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore á Indlandi

Thierry VandenDriessche, doktor
Vrije háskólinn í Brussel
Brussels, Belgium

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

  1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
  2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
  3. Ljúktu CME / CE virkni
  4. Fylltu út CME / CE mat / staðfestingareyðublað sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni hefur áhrif á starfshætti þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun á hlutdrægni í atvinnuskyni; og skoðanir hans á menntunarþörfum í framtíðinni.
  5. Útlánagögn / skýrslugerð:
    • Ef þú biður um það AMA PRA lánshæfiseiningar í flokki 1 eða þátttökuskírteini - CME / CE vottorðið þitt er hægt að hlaða niður.

SMELLIÐ HÉR TIL AÐ SKOÐA TÆKNILEGAR KRÖFUR


LEIÐBEININGAR veitandi

Þessi starfsemi er í sameiningu veitt af Frakklandsstofnun og Alþjóðafélaginu um segamyndun og blóðskilun.

MARKHÓPUR
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðmeinafræðingum), hjúkrunarfræðingum, aðstoðarmönnum lækna og hjúkrunarfræðingum sem stjórna sjúklingum með blóðþynningu. Starfsemin er einnig ætluð vísindamönnum sem hafa áhuga á grunn-, þýðinga- og klínískum rannsóknum á blóðþynningu um allan heim.

Yfirlýsing um nauðsyn
Þegar þróun genameðferðar við hemophilia heldur áfram í klínískum rannsóknum á 3. stigi og gert er ráð fyrir samþykki þessarar lækningaaðferðar er bráðnauðsynlegt að allir meðlimir blóðmeðferðarsérfræðinganna séu fróðir og reiðubúnir til að samþætta þessa nýju lækningaaðferð í klíníska starfshætti .

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessi starfsemi hefur verið skipulögð og framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnu faggildingarráðs um áframhaldandi læknisfræðslu (ACCME) í gegnum sameiginlegt framboð The France Foundation (TFF) og Alþjóðafélagsins um segamyndun og blæðingu (ISTH). TFF er viðurkennt af ACCME til að veita læknum símenntun.

CREDIT HÖNNUN
Læknar:
Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 0.25 AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfjár í réttu hlutfalli við þátttöku sína í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla fyrir viðskiptalegan stuðning krefjast Frakklandsstofnunar (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) að einstaklingar sem eru í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi, upplýsi um öll fjárhagsleg tengsl sem hafa viðskiptahagsmuni . TFF og ISTH leysa öll hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalegan hörku í öllum þeirra menntaáætlunum. Ennfremur leitast TFF og ISTH við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE virkni samræmist almennum viðurkenndum stöðlum um tilraunahönnun, gagnaöflun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að endurbótum á heilsugæslu en ekki þeim sem eru viðskiptahagsmunir.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsmenn, CME nefnd eða aðrir meðlimir TFF sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefnd eða aðrir meðlimir ISTH sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa um.

Upplýsingagjöf deildar - skipuleggjendur

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, læknir, FRACP, FRCPA, FRCP

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

  • David Lillicrap, læknir, FRCPC, fær honoraria fyrir akademíska ráðgjöf frá Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Hann fær rannsóknarstyrki frá Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, gegnir starfi hátalarastofunnar og sinnir rannsóknum fyrir CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, fær rannsóknarstyrk frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu og Sanofi – ATLAS fitusiran forritinu. Hann fær honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, læknir, doktor, er ráðgjafi fyrir Sanofi og Sobi. Hún situr í hátalaraskrifstofunni fyrir Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, fær heiðurslaun fyrir fræðilega ráðgjöf frá BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Hann gegnir forystuhlutverki með Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, læknir, starfar sem ráðgjafi hjá ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics og uniQure . Hann stundar rannsóknir fyrir Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, doktor, gegnir leiðtogastörfum hjá NHF og ISTH. Hann fær rannsóknarstyrki frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche fær honoraria frá Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:

  • Flora Peyvandi læknir, doktor, starfar sem ráðgjafi fyrir Sanofi og Sobi. Hún situr í hátalaraskrifstofunni fyrir Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF og ISTH krefjast þess að CME deild (hátalarar) greini frá því þegar vörur eða verklagsreglur sem rætt er um eru utan merkimiða, ómerktar, tilrauna og / eða rannsóknar. Þetta felur í sér allar takmarkanir á upplýsingum sem settar eru fram, svo sem gögn sem eru bráðabirgða, ​​eða sem tákna áframhaldandi rannsóknir, bráðabirgðagreiningar og / eða álit sem ekki er studd. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafræðilega umboðsmenn sem eru utan bandarísku matvæla- og lyfjastofnunarinnar. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til áframhaldandi læknisfræðslu og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja utan marka. TFF og ISTH mæla ekki með notkun neins umboðsmanns utan merktra ábendinga. Ef þú hefur spurningar skaltu hafa samband við læknadeild framleiðanda til að fá nýjustu lyfseðilsskyldar upplýsingar.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi starfsemi er studd af námsstyrkjum frá BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics, og uniQure, Inc.

FYRIRVARI
TFF og ISTH kynna þessar upplýsingar eingöngu í fræðsluskyni. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir fyrir viðurkennda sérþekkingu sína á sínu sviði. Þátttakendur bera faglega ábyrgð á að sjá til þess að vörur séu ávísaðar og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínískrar mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. Frakklandssjóðurinn, ISTH og viðskiptamaður / stuðningsmenn taka enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2020 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

  • Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
  • Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.


VERÐSKRÁ

Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy.


SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..

 

Flora Peyvandi, læknir, doktor

Flora Peyvandi, læknir, doktor
Háskólinn í Mílanó - Mílanó, Ítalía

Flora Peyvandi, læknir, PhD, er prófessor í lyflækningum við háskólann í Mílanó og forstöðumaður Angelo Bianchi Bonomi hemophilia og segamyndunarstöðvar, Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Mílanó á Ítalíu.

Dr. Peyvandi hlaut læknispróf sitt frá háskólanum í Mílanó á Ítalíu, er löggiltur í blóðmeinafræði og hlaut doktorspróf frá Maastricht-háskólanum, Hollandi og Mílanó-háskóla á Ítalíu fyrir rannsóknir sínar á sviði sjaldgæfra blæðingasjúkdóma. Sem hluti af doktorsritgerð sinni var hún rannsóknarnemi við Royal Free Hospital, University College London, London, UK, 1997-98 vegna sameindaskreytingar sjaldgæfra blæðingasjúkdóma og á Veteran Administration Hospital, Harvard University, Boston, Bandaríkjunum í 1998-99 fyrir in vitro tjáningarrannsóknir.

Grunn- og læknavísindarannsóknir Dr. Peyvandi hafa beinst að rannsóknum á sameindaaðgerðum storkutruflana. Rannsóknir hennar á algengi og verkun storkusjúkdóma miða að því að þróa hagkvæma meðferð fyrir útbreidda meðferð sjúklinga. Dr. Peyvandi hefur verið höfundur og meðhöfundur meira en 360 vísindarita sem gefin eru út um þekkt þekkt tímarit auk 18 kafla í ýmsum bókum. Síðan 1999 hefur henni verið boðið sem ræðumaður sérfræðings á meira en 128 landsfundum og alþjóðlegum fundum og þingum. Hún hefur fengið vel yfir 40 verkefnastyrk sem styrkt er af ítölskum og alþjóðasamtökum og var aðalrannsakandi stofnunar evrópsks nets vegna sjaldgæfra blæðingasjúkdóma. Hún tekur þátt í klínískri, fræðslu- og rannsóknarstarfsemi víða um heim og hún var formaður Alþjóðasamfélagsins um segamyndun og blóðskilun (ISTH) vísinda- og stöðlunefnd um storkuþátt VIII, storkuþátt IX og sjaldgæfar storknunarsjúkdóma. Hún er meðlimur í ISTH ráðinu, framkvæmdanefnd Alþjóðasambands blóðkornadreifingarinnar (WFH), framkvæmdanefnd Evrópusambandsins um dreyrasýki og bandasjúkdóma (EAHAD) og læknishjálparhóp evrópska blóðkofahópsins (EHC). Árið 2014 hlaut hún „Stóru Hippókratesana“ sem afhent er ítalska læknarannsóknarmanni ársins.