Adeno-Associated Virus (AAV) Mediated Genene Transfer: Af hverju er þetta aðalráðandi stefna fyrir blóðmeðferð í meðferðarmeðferð?

Adeno-Associated Virus (AAV) Mediated Genene Transfer: Af hverju er þetta aðalráðandi stefna fyrir blóðmeðferð í meðferðarmeðferð?

Hlustaðu eins og Drs. Steven Pipe og Nigel Key fjalla um þróun vísinda og nýjustu klínískar framfarir í genameðferð við dreyrasýki.

Smelltu til að fá lánstraust!

Upplýsingar um CME


Starfsheiti

Adeno-Associated Virus (AAV) Mediated Genene Transfer: Af hverju er þetta aðalráðandi stefna fyrir blóðmeðferð í meðferðarmeðferð?

Topic

Genameðferð í blæðara

Viðurkenningargerð

AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Útgáfudagur

Desember 6, 2019

Dagsetning

Desember 5, 2020

Áætlaður tími til að ljúka virkni

15 mínútur

LÆRA Markmið
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

  • Rætt á viðeigandi hátt um kosti og galla erfðameðferðar

FACULTY
Nigel Key, MB, ChB, FRCP
Læknadeild háskólans í Norður-Karólínu
Chapel Hill, Norður-Karólína, Bandaríkjunum

Steven W. Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, Bandaríkjunum

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

  1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
  2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
  3. Ljúktu CME / CE virkni
  4. Fylltu út CME / CE mat / staðfestingareyðublað sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni hefur áhrif á starfshætti þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun á hlutdrægni í atvinnuskyni; og skoðanir hans á menntunarþörfum í framtíðinni.
  5. Útlánagögn / skýrslugerð:
    • Ef þú biður um það AMA PRA lánshæfiseiningar í flokki 1 eða þátttökuskírteini - CME / CE vottorðið þitt er hægt að hlaða niður.

SMELLIÐ HÉR TIL AÐ SKOÐA TÆKNILEGAR KRÖFUR


LEIÐBEININGAR veitandi

Þessi starfsemi er veitt af The France Foundation.

MARKHÓPUR
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðmeinafræðingum), hjúkrunarfræðingum, aðstoðarmönnum lækna, hjúkrunarfræðingum sem stjórna sjúklingum með dreyrasýki og vísindamenn sem hafa áhuga á grunn-, þýðinga- og klínískum rannsóknum á dreyrasýki víða um heim.

Yfirlýsing um nauðsyn
Þegar þróun genameðferðar við hemophilia heldur áfram í klínískum rannsóknum á 3. stigi og gert er ráð fyrir samþykki þessarar lækningaaðferðar er bráðnauðsynlegt að allir meðlimir blóðmeðferðarsérfræðinganna séu fróðir og reiðubúnir til að samþætta þessa nýju lækningaaðferð í klíníska starfshætti .

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessari starfsemi hefur verið skipulögð og hrint í framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnur faggildingarráðs til endurmenntunarfræðslunnar (ACCME) í gegnum sameiginlegt framboð á vegum France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis. Frakklandsstofnun er viðurkennd af ACCME til að veita læknum áframhaldandi læknisfræðslu.

CREDIT HÖNNUN
Læknar:
Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 0.25 AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfjár í réttu hlutfalli við þátttöku sína í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla fyrir viðskiptalegan stuðning krefjast Frakklandsstofnunar (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) að einstaklingar sem eru í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi, upplýsi um öll fjárhagsleg tengsl sem hafa viðskiptahagsmuni . TFF og ISTH leysa öll hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalegan hörku í öllum þeirra menntaáætlunum. Ennfremur leitast TFF og ISTH við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE virkni samræmist almennum viðurkenndum stöðlum um tilraunahönnun, gagnaöflun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að endurbótum á heilsugæslu en ekki þeim sem eru viðskiptahagsmunir.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk, CME-nefndin eða aðrir meðlimir í frönsku stofnuninni sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl að upplýsa.

Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk eða aðrir meðlimir í International Society of Thrombosis and Haemostasis sem stjórna innihaldi hafa engin viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá.

Upplýsingagjöf deildar - skipuleggjendur

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, hefur hlotið heiðursvirði fyrir fræðilega ráðgjöf frá Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath hefur gegnt forystuhlutverki með ISTH og WFH. Hann hefur setið í hátalarastofunni fyrir Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Dr. Mahlangu hefur fengið rannsóknarstyrk frá Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Hann hefur fengið honoraria frá Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche og Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, hefur fengið rannsóknarstyrk frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu, Sanofi - ATLAS fitusiran program. Hann hefur fengið honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, læknir, PhD hefur gegnt forystuhlutverki með EHC, EMA og EAHAD. Hún hefur setið í hátalarastofunni fyrir Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex og Takeda. Dr. Peyvandi er ráðgefandi stjórnarmaður hjá Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, læknir, PhD, hefur hlotið honoraria fyrir fræðilegt ráðgjöf frá BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Hann hefur gegnt forystuhlutverki með Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, læknir, hefur hlotið heiðursskjal fyrir akademísk ráðgjöf frá CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Hann hefur gegnt forystuhlutverki með MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe hefur fengið rannsóknarstyrk frá Siemens og Shire. Hann hefur hlotið honoraria frá ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.
  • Alok Srivastava, yfirlæknir, FRACP, FRCPA, FRCP, hefur hlotið honoraria fyrir fræðilega ráðgjöf frá Bayer, Novo Nordisk, Roche og Shire / Takeda. Hann hefur gegnt forystuverkefnum sem formaður erfðagreiningar í genameðferð SSC í ISTH og formaður stýrihóps vinnuhóps Asíu-Kyrrahafsins. Dr. Srivastava hefur fengið rannsóknarstyrk frá Alnylam, Bayer og Shire.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, hefur gegnt forystuhlutverki með NHF og ISTH. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche hefur fengið honoraria frá Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:

  • Nigel Key, MB, ChB, FRCP, hefur hlotið heiðursmerki fyrir fræðilegt ráðgjöf frá uniQure. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Grifols, Pfizer og Takeda. Dr. Key hefur hlotið heiðursorð frá Novo Nordisk.
  • Steven W. Pipe, læknir, hefur hlotið heiðursskjal fyrir akademísk ráðgjöf frá CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Hann hefur gegnt forystuhlutverki með MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe hefur fengið rannsóknarstyrk frá Siemens og Shire. Hann hefur hlotið honoraria frá ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF og ISTH krefjast þess að háskólar í CME (hátalarar) láti í ljós þegar vörur eða verklag sem fjallað er um er ómerkt, ómerkt, tilrauna- og / eða rannsóknarmál og allar takmarkanir á þeim upplýsingum sem eru kynntar, svo sem gögn sem eru bráðabirgðatölur, eða sem tákna yfirstandandi rannsóknir, tímabundnar greiningar og / eða óstudd skoðun. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafyrirtæki sem eru utan viðurkenndra merkinga bandaríska matvælastofnunarinnar. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til endurmenntunarmála og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja án merkingar. TFF og ISTH mæla ekki með notkun neins miðils utan merkta ábendinganna. Ef þú hefur spurningar hafðu samband við læknadeild framleiðandans til að fá nýjustu ávísunarupplýsingarnar.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi starfsemi er studd af fræðslustyrk frá BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

FYRIRVARI
Frakklandsstofnunin og International Society of Thrombosis and Haemostasis kynna þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir vegna viðurkennds sérþekkingar á sínu sviði. Þátttakendur bera þá faglegu ábyrgð að sjá til þess að vörur séu ávísaðar og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínísks mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. Frakklandsstofnun, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og atvinnuaðstoðarmenn (s) styðja enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2019 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

  • Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
  • Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.


VERÐSKRÁ

Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy.


SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..

Steven Pipe, læknir

Steven Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, Bandaríkjunum

Steven Pipe, læknir er prófessor og Laurence A. Boxer rannsóknarprófessor í barnalækningum og prófessor í meinafræði við háskólann í Michigan, Ann Arbor, Michigan, Bandaríkjunum. Hann er lækningastjóri forvarnarlækninga og blóðstorkutruflunar barna og lækningastjóri sérstaka rannsóknarstofu. Klínísk áhugamál hans eru blæðing, segamyndun og meðfædd frávik í æðum. Dr. Pipe stýrir einnig grunnrannsóknarstofu sem rannsakar storkuþátt VIII og sameindarferli blóðþembu A. Hann hefur tekið virkan þátt í klínískum rannsóknum með nýjum meðferðarlækningum fyrir dreyrasýki, þar með talið genameðferð. Hann hlaut 2015 verðlaun fyrir forystu í rannsóknum frá National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe hefur setið í stjórn Hemostasis og segamyndunarrannsóknarfélagsins, sem formaður stjórnar fyrir bandarísku segamyndunar- og hemostasisnetið og nú sem formaður ráðgjafarnefndar lækna og vísinda hjá National Hemophilia Foundation.

Nigel Key, MB, ChB. FRCP,

Nigel Key, MB, ChB, FRCP
Læknadeild háskólans í Norður-Karólínu
Chapel Hill, Norður-Karólína, Bandaríkjunum

Nigel Key, MB, ChB, FRCP, er fullorðinn blóðmeinafræðingur sem sérhæfir sig í blóðsjúkdómum sem ekki eru illkynja, sérstaklega þeim sem hafa áhrif á blóðstorknun. Dr. Key er Harold R. Roberts frægur prófessor, yfirmaður deildar blóðmeinafræðideildar í blóðsjúkdómadeild / krabbameinslækningum og forstöðumaður Sameinuðu þjóðanna í blæðinga- og segamyndun. Dr. útskrifaðist frá University of St Andrews og University of Manchester Medical School (báðir í Bretlandi). Dr. Key fékk snemma þjálfun sína í innri læknisfræði í Bath og blóðmeinafræði í Oxford, Bretlandi. Eftir 15 ár í blóðsjúkdómadeild við háskólann í Minnesota var Dr Key ráðinn til UNC árið 2005. Klínísk áhugamál hans fela í sér greiningu og meðhöndlun blæðingasjúkdóma, þar með talið dreyrasýki og von Willebrand sjúkdómur, svo og slagæðar og bláæðasegareks. . Dr. Key hefur skrifað vel yfir 100 ritrýndar greinar, um það bil 20 bókakafla og er ritstjóri með vinsælri kennslubók um truflanir á blæðingum og storknun.