Uppfærsla á virkni klínískra rannsókna

Uppfærsla á virkni klínískra rannsókna

mod8 staða

Alhliða fræðsluúrræði sem er hannað af leiðandi sérfræðingum fyrir alheims dreyrasjúkdómasamfélagið til að hjálpa þér að fylgjast vel með þróun vísinda og nýjustu klínískum framförum í genameðferð í dreyrasýki.

 

Smelltu til að byrja!

Starfsheiti: Uppfærsla á verkun í klínískum rannsóknum

Topic: Erfðameðferð við dreyrasýki

Viðurkenningargerð: AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Spila Ágúst 7, 2020

Gildistími: Ágúst 8, 2021

Áætlaður tími til að ljúka virkni: 30 mínútur

Upplýsingar um CME


Starfsheiti

Uppfærsla á verkun í klínískum rannsóknum

Topic

Genameðferð í blæðara

Viðurkenningargerð

AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Útgáfudagur

Ágúst 7, 2020

Dagsetning

Ágúst 8, 2021

Áætlaður tími til að ljúka virkni

30 mínútur

 

LÆRA Markmið
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

  • Gerðu grein fyrir núverandi og vaxandi genameðferðaraðferðum til meðferðar á dreyrasýki. Þekkja lykil einkenni núverandi klínískra rannsókna í genameðferð bæði vegna dreyrasýki A og dreyrasýki B
  • Mæli með viðeigandi sjúklingum fyrir áframhaldandi og nýjar rannsóknir
  • Viðurkenndu helstu áhyggjur og óþekkt sem tengjast framtíð genameðferðar við dreyrasýki

FACULTY
Guy Young, læknir
Forstöðumaður, Hemostasis og segamyndunaráætlun
Prófessor í barnalækningum (Klínísk fræðimaður)
Keck læknadeild USC
Los Angeles, California

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

  1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
  2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
  3. Ljúktu CME / CE virkni
  4. Ljúktu við eftirprófun á netinu. 100% stig er krafist til að klára þessa aðgerð. Þátttakandinn getur tekið prófið þar til það hefur tekist.
  5. Fylltu út CME / CE mat / staðfestingareyðublað sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni hefur áhrif á starfshætti þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun á hlutdrægni í atvinnuskyni; og skoðanir hans á menntunarþörfum í framtíðinni.
  6. Útlánagögn / skýrslugerð:
    • Ef þú biður um það AMA PRA lánshæfiseiningar í flokki 1 eða þátttökuskírteini - CME / CE vottorðið þitt er hægt að hlaða niður.

SMELLIÐ HÉR TIL AÐ SKOÐA TÆKNILEGAR KRÖFUR


LEIÐBEININGAR veitandi

Þessi starfsemi er í sameiningu veitt af Frakklandsstofnun og Alþjóðafélaginu um segamyndun og blóðskilun.

MARKHÓPUR
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðmeinafræðingum), hjúkrunarfræðingum, aðstoðarmönnum lækna og hjúkrunarfræðingum sem stjórna sjúklingum með dreyrasýki. Starfsemin er einnig ætluð vísindamönnum sem hafa áhuga á grunn-, þýðinga- og klínískum rannsóknum á dreyrasýki víða um heim.

Yfirlýsing um nauðsyn
Þegar þróun genameðferðar við hemophilia heldur áfram í klínískum rannsóknum á 3. stigi og gert er ráð fyrir samþykki þessarar lækningaaðferðar er bráðnauðsynlegt að allir meðlimir blóðmeðferðarsérfræðinganna séu fróðir og reiðubúnir til að samþætta þessa nýju lækningaaðferð í klíníska starfshætti .

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessari starfsemi hefur verið skipulögð og hrundið í framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnur faggildingarráðs til endurmenntunarfræðslu (ACCME) í gegnum sameiginlega veitingu Frakklandsstofnunar (TFF) og Alþjóðasamtakanna um segamyndun og blóðmeinafræðslu (ISTH). Frakklandsstofnun er viðurkennd af ACCME til að veita læknum áframhaldandi læknisfræðslu.

CREDIT HÖNNUN
Læknar:
Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 0.50 AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfjár í réttu hlutfalli við þátttöku sína í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla fyrir viðskiptalegan stuðning krefjast TFF og ISTH þess að einstaklingar sem eru í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi, upplýsi um öll fjárhagsleg sambönd sem hafa hagsmuna að gæta. TFF og ISTH leysa öll hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalegan hörku í öllum þeirra menntaáætlunum. Ennfremur, TFF og ISTH leitast við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE virkni samræmist almennum viðurkenndum stöðlum um tilraunahönnun, gagnaöflun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að endurbótum á heilbrigðiskerfinu en ekki þeim sem eru viðskiptahagsmunir.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk, CME-nefndin eða aðrir meðlimir í frönsku stofnuninni sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl að upplýsa.

Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk eða aðrir meðlimir í International Society of Thrombosis and Haemostasis sem stjórna innihaldi hafa engin viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá.

Upplýsingagjöf deildar - skipuleggjendur

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, læknir, FRACP, FRCPA, FRCP

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, fær honoraria fyrir fræðilega ráðgjöf frá Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Hann fær rannsóknarstyrk frá Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath þjónar í hátalaraskrifstofunni og stundar samningsrannsóknir fyrir CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, fær rannsóknarstyrk frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu og Sanofi – ATLAS fitusiran forritinu. Hann fær honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, læknir, PhD, starfar sem ráðgjafi Sanofi og Sobi. Hún þjónar í hátalaraskrifstofunni Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, fær heiðurslaun fyrir fræðilega ráðgjöf frá BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Hann gegnir forystuhlutverki með Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, læknir, starfar sem ráðgjafi hjá Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics og uniQure . Hann stundar rannsóknir fyrir Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, gegnir forystuhlutverki með NHF og ISTH. Hann fær rannsóknarstyrk frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche fær honoraria frá Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:

  • Guy Young, læknir, er meðlimur í hátalaraembættinu fyrir BioMarin og Sanofi. Hann starfar sem ráðgjafi hjá Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda og uniQure. Dr. Young stundar rannsóknir fyrir Genentech, Grifols, Spark og Takeda.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF og ISTH krefjast þess að háskólar í CME (hátalarar) láti í ljós þegar vörur eða verklag sem fjallað er um er ómerkt, ómerkt, tilrauna- og / eða rannsóknarmál og allar takmarkanir á þeim upplýsingum sem eru kynntar, svo sem gögn sem eru bráðabirgðatölur, eða sem tákna yfirstandandi rannsóknir, tímabundnar greiningar og / eða óstudd skoðun. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafyrirtæki sem eru utan viðurkenndra merkinga bandaríska matvælastofnunarinnar. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til endurmenntunarmála og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja án merkingar. TFF og ISTH mæla ekki með notkun neins miðils utan merkta ábendinganna. Ef þú hefur spurningar hafðu samband við læknadeild framleiðandans til að fá nýjustu ávísunarupplýsingarnar.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi starfsemi er studd af fræðslustyrkjum frá BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

FYRIRVARI
Frakklandsstofnunin og International Society of Thrombosis and Haemostasis kynna þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir vegna viðurkennds sérþekkingar á sínu sviði. Þátttakendur bera þá faglegu ábyrgð að sjá til þess að vörur séu ávísaðar og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínísks mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. Frakklandsstofnun, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og atvinnuaðstoðarmenn (s) styðja enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2020 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

  • Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
  • Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.


VERÐSKRÁ

Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy.


SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..

 

Smelltu til að byrja

Að kynnast genameðferð - hugtök og hugtök

Smelltu til að byrja!