Genameðferð við meðhöndlun á blæðara: algengar áhyggjur af genameðferð

Genameðferð við meðhöndlun á blæðara: algengar áhyggjur af genameðferð

mod5 staða

Alhliða fræðsluúrræði sem er hannað af leiðandi sérfræðingum fyrir alheims dreyrasjúkdómasamfélagið til að hjálpa þér að fylgjast vel með þróun vísinda og nýjustu klínískum framförum í genameðferð í dreyrasýki.

Smelltu til að byrja!

Thierry VandenDriessche, PhD

Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije háskólinn í Brussel
Brussels, Belgium

Thierry VandenDriessche, PhD er nú með nokkur akademísk stefnumót. Hann er starfandi prófessor við Vrije Universiteit Brussel (VUB, Belgíu), læknadeild og lyfjafræði, þar sem hann er stofnandi deildar genameðferðar og endurnýjandi lækninga. Hann er einnig prófessor við háskólann í Leuven (Belgíu) við læknadeild í hjartadeild. Að lokum var hann Laureate formaður Francqui 2017 við háskólann í Gent (Belgíu). Prófessor Dr. VandenDriessche lauk doktorsprófi við Frjálsa háskólann í Brussel 1992 á sviði genameðferðar við krabbameini og var gestgjafi hjá Weizmann vísindastofnuninni (Ísrael). Hann hélt áfram rannsóknum sínum í genameðferð sem post-doktorsnemi við National Institute of Health (NIH, USA) þar sem hann hóf rannsóknir sínar á genameðferð við dreyrasýki. Hann var í kjölfarið ráðinn til háskólans í Leuven og Flanders Institute of Liotechnology (VIB) og kom aftur til NIH sem samstarfskona. Hann starfaði áður sem forseti European Society of Genes & Cell Therapy og var meðlimur í stjórn American Society of Gene & Cell Therapy og hefur verið nefndarmaður í World Federation of Hemophilia og US National Hemophilia Foundation. Prófessor Dr. VandenDriessche hefur gefið út yfir 130 ritrýnd rit, þar á meðal mörg í tímaritum með miklum áhrifum, og hlotið nokkur verðlaun fyrir störf sín. Helstu rannsóknir hans beinast að genameðferð og erfðabreytingum vegna arfgengra sjúkdóma, einkum dreyrasýki.

Starfsheiti: Genameðferð við meðhöndlun á blæðara: algengar áhyggjur af genameðferð

Topic: Genameðferð í blæðara

Viðurkenningargerð: AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Spila Nóvember 25, 2019

Gildistími: Nóvember 24, 2020

Áætlaður tími til að ljúka virkni: 30 mínútur

Upplýsingar um CME


Starfsheiti

Genameðferð við meðhöndlun á blæðara: algengar áhyggjur af genameðferð

Topic

Genameðferð í blæðara

Viðurkenningargerð

AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1

Útgáfudagur

Nóvember 25, 2019

Dagsetning

Nóvember 24, 2020

Áætlaður tími til að ljúka virkni

30 mínútur

LÆRA Markmið
Að lokinni aðgerðinni ættu þátttakendur að geta:

    • Viðurkenndu helstu áhyggjur og óþekkt sem tengjast framtíð genameðferðar við dreyrasýki

FACULTY
Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije háskólinn í Brussel
Brussels, Belgium

AÐFERÐ TIL þátttöku / HVERNIG Á AÐ TAKA KRÖFT

  1. Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og ​​fá kredit fyrir þessa starfsemi.
  2. Farðu yfir markmiðin um virkni og upplýsingar um CME / CE.
  3. Ljúktu CME / CE virkni
  4. Ljúktu við eftirprófun á netinu. 100% stig er krafist til að klára þessa aðgerð. Þátttakandinn getur tekið prófið þar til það hefur tekist.
  5. Fylltu út CME / CE mat / staðfestingareyðublað sem veitir hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni hefur áhrif á starfshætti þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun aukinnar faglegrar skilvirkni; skynjun á hlutdrægni í atvinnuskyni; og skoðanir hans á menntunarþörfum í framtíðinni.
  6. Útlánagögn / skýrslugerð:
    • Ef þú biður um það AMA PRA lánshæfiseiningar í flokki 1 eða þátttökuskírteini - CME / CE vottorðið þitt er hægt að hlaða niður.

SMELLIÐ HÉR TIL AÐ SKOÐA TÆKNILEGAR KRÖFUR


LEIÐBEININGAR veitandi

Þessi starfsemi er veitt af The France Foundation.

MARKHÓPUR
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðmeinafræðingum), hjúkrunarfræðingum, aðstoðarmönnum lækna, hjúkrunarfræðingum sem stjórna sjúklingum með dreyrasýki og vísindamenn sem hafa áhuga á grunn-, þýðinga- og klínískum rannsóknum á dreyrasýki víða um heim.

Yfirlýsing um nauðsyn
Þegar þróun genameðferðar við hemophilia heldur áfram í klínískum rannsóknum á 3. stigi og gert er ráð fyrir samþykki þessarar lækningaaðferðar er bráðnauðsynlegt að allir meðlimir blóðmeðferðarsérfræðinganna séu fróðir og reiðubúnir til að samþætta þessa nýju lækningaaðferð í klíníska starfshætti .

SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Þessari starfsemi hefur verið skipulögð og hrint í framkvæmd í samræmi við faggildingarskilyrði og stefnur faggildingarráðs til endurmenntunarfræðslunnar (ACCME) í gegnum sameiginlegt framboð á vegum France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis. Frakklandsstofnun er viðurkennd af ACCME til að veita læknum áframhaldandi læknisfræðslu.

CREDIT HÖNNUN
Læknar:
Frakklandsstofnun tilnefnir þessa viðvarandi starfsemi að hámarki 0.50 AMA PRA lánaflokkur í flokknum 1. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfjár í réttu hlutfalli við þátttöku sína í starfseminni.

Hjúkrunarfræðingar: Hjúkrunarfræðingar sem eru vottaðir af American Nurses Credentialing Center (ANCC) geta nýtt sér starfsemi sem er vottað af ACCME viðurkenndum veitendum gagnvart kröfu sinni um endurnýjun vottunar hjá ANCC. Aðstoðarvottorð verður afhent af Frakklandsstofnun, ACCME viðurkenndum veitanda.

LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla fyrir viðskiptalegan stuðning krefjast Frakklandsstofnunar (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) að einstaklingar sem eru í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi, upplýsi um öll fjárhagsleg tengsl sem hafa viðskiptahagsmuni . TFF og ISTH leysa öll hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalegan hörku í öllum þeirra menntaáætlunum. Ennfremur leitast TFF og ISTH við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, tilkynntar eða notaðar í CME / CE virkni samræmist almennum viðurkenndum stöðlum um tilraunahönnun, gagnaöflun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME / CE starfsemi sem stuðlar að endurbótum á heilsugæslu en ekki þeim sem eru viðskiptahagsmunir.

Upplýsingagjöf starfsmanna
Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk, CME-nefndin eða aðrir meðlimir í frönsku stofnuninni sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl að upplýsa.

Gagnrýnendurnir, ritstjórar, starfsfólk eða aðrir meðlimir í International Society of Thrombosis and Haemostasis sem stjórna innihaldi hafa engin viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá.

Upplýsingagjöf deildar - skipuleggjendur

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg sambönd til að greina frá:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, hefur hlotið heiðursvirði fyrir fræðilega ráðgjöf frá Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath hefur gegnt forystuhlutverki með ISTH og WFH. Hann hefur setið í hátalarastofunni fyrir Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Dr. Mahlangu hefur fengið rannsóknarstyrk frá Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Hann hefur fengið honoraria frá Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche og Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, hefur fengið rannsóknarstyrk frá BioMarin GeneR8 forritinu, uniQure HOPE-B forritinu, Sanofi - ATLAS fitusiran program. Hann hefur fengið honoraria frá Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, læknir, PhD hefur gegnt forystuhlutverki með EHC, EMA og EAHAD. Hún hefur setið í hátalarastofunni fyrir Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex og Takeda. Dr. Peyvandi er ráðgefandi stjórnarmaður hjá Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, læknir, PhD, hefur hlotið honoraria fyrir fræðilegt ráðgjöf frá BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Hann hefur gegnt forystuhlutverki með Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, læknir, hefur hlotið heiðursskjal fyrir akademísk ráðgjöf frá CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Hann hefur gegnt forystuhlutverki með MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe hefur fengið rannsóknarstyrk frá Siemens og Shire. Hann hefur hlotið honoraria frá ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.
  • Alok Srivastava, yfirlæknir, FRACP, FRCPA, FRCP, hefur hlotið honoraria fyrir fræðilega ráðgjöf frá Bayer, Novo Nordisk, Roche og Shire / Takeda. Hann hefur gegnt forystuverkefnum sem formaður erfðagreiningar í genameðferð SSC í ISTH og formaður stýrihóps vinnuhóps Asíu-Kyrrahafsins. Dr. Srivastava hefur fengið rannsóknarstyrk frá Alnylam, Bayer og Shire.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, hefur gegnt forystuhlutverki með NHF og ISTH. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche hefur fengið honoraria frá Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:

  • Thierry VandenDriessche, PhD, hefur gegnt forystuhlutverki með NHF og ISTH. Hann hefur fengið rannsóknarstyrk frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche hefur fengið honoraria frá Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

LÖGREGLAN um ónefnda notkun
TFF og ISTH krefjast þess að háskólar í CME (hátalarar) láti í ljós þegar vörur eða verklag sem fjallað er um er ómerkt, ómerkt, tilrauna- og / eða rannsóknarmál og allar takmarkanir á þeim upplýsingum sem eru kynntar, svo sem gögn sem eru bráðabirgðatölur, eða sem tákna yfirstandandi rannsóknir, tímabundnar greiningar og / eða óstudd skoðun. Deild í þessari starfsemi kann að ræða upplýsingar um lyfjafyrirtæki sem eru utan viðurkenndra merkinga bandaríska matvælastofnunarinnar. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til endurmenntunarmála og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja án merkingar. TFF og ISTH mæla ekki með notkun neins miðils utan merkta ábendinganna. Ef þú hefur spurningar hafðu samband við læknadeild framleiðandans til að fá nýjustu ávísunarupplýsingarnar.

VIÐSKIPTAN VIÐSKIPTAÞYKKT
Þessi starfsemi er studd af fræðslustyrk frá BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

FYRIRVARI
Frakklandsstofnunin og International Society of Thrombosis and Haemostasis kynna þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af deildum sem hafa verið valdir vegna viðurkennds sérþekkingar á sínu sviði. Þátttakendur bera þá faglegu ábyrgð að sjá til þess að vörur séu ávísaðar og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínísks mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. Frakklandsstofnun, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og atvinnuaðstoðarmenn (s) styðja enga ábyrgð á upplýsingunum hér.

Upplýsingar um höfundarrétt
Höfundarréttur © 2019 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:

  • Efnin eru eingöngu notuð í persónulegum tilgangi, ekki viðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslu. Ekki má breyta efnunum. Þeim skal dreift með því sniði sem auðkenndur er með upprunann. Óheimilt er að fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingum eða öðrum tilkynningum um eignarrétt.
  • Óheimilt er að birta efni, hlaða, senda, senda (annað en hér er lýst), án skriflegs leyfis frönsku stofnunarinnar.


VERÐSKRÁ

Frakklandsstofnun verndar friðhelgi persónulegra og annarra upplýsinga varðandi þátttakendur og menntaaðila. Frakklandsstofnun mun ekki gefa út persónugreinanlegar upplýsingar til þriðja aðila án samþykkis einstaklingsins nema þær upplýsingar sem krafist er til að tilkynna til ACCME.

Stofnun Frakklands heldur úti líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingu á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.

Frekari upplýsingar um persónuverndarstefnu Frakklandsstofnunar má skoða á www.francefoundation.com/privacy-policy.


SAMBAND UPPLÝSINGAR
Ef þú hefur spurningar um þessa CME starfsemi, vinsamlegast hafðu samband við France Foundation í síma 860-434-1650 eða Þetta netfang er varið gegn ruslpósts þjörkum. Þú verður að hafa JavaScript virkt til að sjá það..

Smelltu til að byrja

Að kynnast genameðferð - hugtök og hugtök

Smelltu til að byrja!