Hápunktar frá ISTH 2022 þinginu
Upplýsingar um CME
Steven Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan
Bandaríkin
Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Háskólinn í Witwatersrand og Rannsóknarstofa í heilbrigðisþjónustu
Anna Sternberg, doktor
Barnaspítala Fíladelfíu
Philadelphia, Pennsylvania
Bandaríkin
Guy Young, læknir
Keck læknadeild USC
Los Angeles, California
Bandaríkin
Skipuleggjendur
Pratima Chowdary, læknir, MRCP, FRCPath
Royal Free sjúkrahúsið
London, Bretland
David Lillicrap, læknir, FRCPC
Queen's University - Kingston, Kanada
Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Háskólinn í Witwatersrand og Rannsóknarstofa í heilbrigðisþjónustu
Jóhannesarborg, Suður-Afríka
Wolfgang Miesbach, læknir, doktor
Goethe háskólasjúkrahús
Frankfurt / Main, Þýskalandi
Glenn F. Pierce, læknir, doktor
Alþjóðasamband blóðkornadreifingar (WFH)
Steven W. Pipe, læknir
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan
Bandaríkin
Flora Peyvandi, læknir, doktor
Háskólinn í Mílanó
Milan, Italy
Alok Srivastava, læknir, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore á Indlandi
Thierry VandenDriessche, doktor
Vrije háskólinn í Brussel
Brussels, Belgium
Þessi starfsemi er ætluð læknum (blóðsjúkdómalæknum); hjúkrunarfræðingar; aðstoðarmenn lækna; hjúkrunarfræðingar sem stjórna sjúklingum með dreyrasýki; og vísindamenn með áhuga á grunn-, þýðingar- og klínískum rannsóknum á dreyrasýki um allan heim.
Yfirlýsing um nauðsyn
Áætlað er að um 400,000 manns um allan heim lifi með dreyrasýki. Margvíslegir og árangursríkari meðferðarúrræði hafa verið í boði fyrir sjúklinga á undanförnum áratugum. Hins vegar fá aðeins 25% viðunandi meðferð á heimsvísu. Eftir margra ára rannsóknir og klínískar rannsóknir stefnir genameðferð í átt að loforði sínu sem byltingarkenndur nýr meðferðarmöguleiki fyrir sjúklinga með dreyrasýki.
Verulegar framfarir hafa átt sér stað á síðasta áratug í genameðferð fyrir sjúklinga með dreyrasýki. Það er nauðsynlegt fyrir alla meðlimi dreyrasýkisþjónustunnar að vera fróðir um genameðferð við dreyrasýki og að þeir séu í stakk búnir til að samþætta þessa nýju meðferðaraðferð í klíníska starfsemi.
- Rætt um uppfærðar upplýsingar um núverandi og nýjar aðferðir til að meðhöndla dreyrasýki, þar á meðal ýmsar aðferðir við genameðferð
SKILYRÐI UM ÞJÓNUSTA
Til að styðja við að bæta umönnun sjúklinga hefur þessi starfsemi verið skipulögð og framkvæmd af The France Foundation og International Society on Thrombosis and Hemostasis. France Foundation er sameiginlega viðurkennt af faggildingarráði fyrir áframhaldandi læknanám (ACCME), faggildingarráði fyrir lyfjafræðimenntun (ACPE) og American Nurses Credentialing Center (ANCC), til að veita heilsugæsluteyminu áframhaldandi menntun.
CREDIT HÖNNUN
Læknar
France Foundation tilnefnir þessa viðvarandi efnisstarfsemi að hámarki 0.50 AMA PRA Flokkur 1 Inneign™. Læknar ættu aðeins að krefjast lánsfé sem er í samræmi við umfang þátttöku þeirra í starfseminni.
LÖGREGLUMÁL
Í samræmi við ACCME staðla fyrir viðskiptaaðstoð krefjast Frakklandsstofnunin (TFF) og International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) þess að einstaklingar sem eru í aðstöðu til að stjórna innihaldi fræðslustarfsemi upplýsi um öll viðeigandi fjárhagsleg tengsl sem hafa viðskiptalegan áhuga . TFF og ISTH leysa öll hagsmunaárekstra til að tryggja sjálfstæði, hlutlægni, jafnvægi og vísindalegri hörku í öllum menntunaráætlunum sínum. Enn fremur leitast TFF og ISTH við að sannreyna að allar vísindarannsóknir sem vísað er til, greint frá eða notað í CME/CE starfsemi samræmist almennt viðurkenndum stöðlum fyrir tilraunahönnun, gagnasöfnun og greiningu. TFF og ISTH hafa skuldbundið sig til að veita nemendum hágæða CME/CE starfsemi sem stuðlar að framförum í heilsugæslu en ekki viðskiptahagsmunum.
Upplýsingagjöf starfsmanna
Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefndin og aðrir meðlimir The France Foundation sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að birta.
Skipuleggjendur, gagnrýnendur, ritstjórar, starfsfólk, CME nefndin og aðrir meðlimir í International Society on Thrombosis and Hemostasis sem stjórna efni hafa engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að birta.
Upplýsingagjöf deildar - Virkni deildar
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:
- Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, þjónar í hátalaraskrifstofunni og sinnir rannsóknum fyrir CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda
- Steven W. Pipe, læknir, starfar sem ráðgjafi hjá Apcintex, ASC Therapeutics, Bayer, BioMarin Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche/Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, og uniQure
- Guy Young, læknir, starfar sem ráðgjafi fyrir Bayer, Biomarin, Genentech, Hema Biolgics, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi og Takeda. Hann þjónar sem ráðgjafi fyrir BioMarin, Heme Biologics, Sanofi og Spark. Hann stundar samningarannsóknir fyrir Genentech, Grifols og Takeda
Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:
- Anna Sternberg, doktor
Eftirfarandi deild skýrir frá því að þau hafi viðeigandi fjárhagsleg tengsl til að upplýsa:
- Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath, fær stuðning við rannsóknarstyrki frá Bayer, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer og Sobi. Hún er ráðgjafi hjá Baxter, Biogen, CSL Behring, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Shire og Sobi.
- David Lillicrap, læknir, þjónar sem ráðgjafi fyrir BioMarin, CSL Behring, Sanofi og Takeda. Hann fær rannsóknarstuðning frá Bayer, BioMarin, CSL Behring, Octapharma og Sanofi
- Carol Miao, PhD, fær styrkrannsóknarstuðning frá Moderna Inc, Mediphage Bioceutical, Touchlight og Genetics Ltd.
- Wolfgang Miesbach, MD, PhD, fær styrk til rannsóknarstuðnings frá Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer og Takeda/Shire. Hann starfar á skrifstofu fyrirlesara fyrir Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche og Takeda/Shire. Dr. Miesbach situr í ráðgjafanefndum fyrir Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire og uniQure
- Margareth Ozelo, læknir, doktor, starfar sem ráðgjafi fyrir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi og Takeda. Hún þjónar á skrifstofu hátalaranna fyrir Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche og Takeda. Dr Ozelo stundar samningsrannsóknir fyrir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark og Takeda
- Flora Peyvandi læknir, doktor, starfar sem ráðgjafi fyrir Sanofi og Sobi. Hún situr í hátalaraskrifstofunni fyrir Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
- Glenn F. Pierce, MD, PhD, fær heiðurslaun fyrir akademíska ráðgjöf frá BioMarin, Genentech/Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Hann gegnir forystustörfum hjá Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia
- Steven W. Pipe, læknir, starfar sem ráðgjafi hjá Apcintex, ASC Therapeutics, Bayer, BioMarin Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche/Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, og uniQure
- Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, þjónar í hátalaraskrifstofunni og sinnir rannsóknum fyrir CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda
- Thierry VandenDriessche, PhD, gegnir forystuhlutverki með NHF og ISTH. Hann fær rannsóknarstyrk frá Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche fær honoraria frá Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer
Deildin hér að neðan greinir frá því að þau hafi engin viðeigandi fjárhagsleg tengsl við upplýsingagjöf:
- Alok Srivastava, læknir, FRACP, FRCPA, FRCP
Franska stofnunin (TFF) og International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) krefjast þess að CME kennarar (hátalarar) upplýsi þegar vörur eða verklagsreglur sem eru til umræðu eru utan merkja, ómerktar, tilraunakenndar og/eða rannsakandi og allar takmarkanir á upplýsingar sem eru settar fram, svo sem bráðabirgðatölur eða sem tákna áframhaldandi rannsóknir, bráðabirgðagreiningar og/eða óstudd álit. Deild í þessari starfsemi getur fjallað um upplýsingar um lyfjafyrirtæki sem eru utan viðurkenndra merkinga bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitsins. Þessar upplýsingar eru eingöngu ætlaðar til áframhaldandi læknisfræðslu og eru ekki ætlaðar til að stuðla að notkun þessara lyfja utan merkingar. TFF og ISTH mæla ekki með notkun lyfja fyrir utan merktar ábendingar. Ef þú hefur spurningar skaltu hafa samband við læknadeild framleiðandans til að fá nýjustu lyfseðilsskyldar upplýsingar.
Þessi starfsemi er studd af óháðum læknisfræðilegum fræðslustyrkjum frá BioMarin, Sanofi Genzyme, CSL Behring og Spark Therapeutics.
Franska stofnunin og International Society on Thrombosis Hemostasis kynna þessar upplýsingar eingöngu til fræðslu. Innihaldið er eingöngu veitt af kennurum sem hafa verið valdir vegna viðurkenndrar sérþekkingar á sínu sviði. Þátttakendur bera faglega ábyrgð á að tryggja að vörum sé ávísað og notaðar á viðeigandi hátt á grundvelli eigin klínískrar mats og viðurkenndra umönnunarstaðla. Frakklandsstofnunin, alþjóðasamfélagið um segamyndun blæðingar og stuðningsmenn (n) í viðskiptum taka enga ábyrgð á upplýsingunum hér.
Höfundarréttur © 2022 Frakklandsstofnun. Öll óheimil notkun á efni á vefnum kann að brjóta í bága við höfundarrétt, vörumerki og önnur lög. Þú getur skoðað, afritað og halað niður upplýsingum eða hugbúnaði („Efni“) sem finnast á vefnum með fyrirvara um eftirfarandi skilmála, skilyrði og undantekningar:
- Efnið á eingöngu að nota í persónulegum, óviðskiptalegum, upplýsinga- og fræðslutilgangi. Efnunum má ekki breyta. Þeim skal dreift á því sniði sem gefið er upp með auðkenndum uppruna. Ekki má fjarlægja, breyta eða breyta höfundarréttarupplýsingunum eða öðrum eignatilkynningum.
- Ekki er heimilt að birta, hlaða upp, senda eða senda efni (annað en það sem fram kemur hér), án skriflegs leyfis France Foundation.
France Foundation heldur uppi líkamlegum, rafrænum og málsmeðferðarráðstöfunum sem eru í samræmi við alríkisreglur til að vernda gegn tapi, misnotkun eða breytingum á upplýsingum sem við höfum safnað frá þér.
Viðbótarupplýsingar um persónuverndarstefnu The France Foundation er hægt að skoða á https://www.francefoundation.com/privacy.
Topic: Genameðferð í blæðara
Viðurkenningargerð: AMA PRA Flokkur 1 inneign (ir)™
Spila Ágúst 5, 2022
Gildistími: Ágúst 4, 2023
Áætlaður tími til að ljúka virkni: 30 mínútur
SAMBAND UPPLÝSINGAR
AÐFERÐ VIÐ ÞÁTTTAKA/HVERNIG Á AÐ FÁ LÁN
- Það eru engin gjöld fyrir að taka þátt í og fá inneign fyrir þessa starfsemi
- Farðu yfir markmið starfseminnar og CME/CE upplýsingar
- Ljúktu CME / CE virkni
- Fylltu út CME/CE mat/vottunareyðublaðið. Þetta eyðublað gefur hverjum þátttakanda tækifæri til að tjá sig um hvernig þátttaka í starfseminni mun hafa áhrif á faglega iðkun þeirra; gæði kennsluferlisins; skynjun á aukinni faglegri skilvirkni; skynjun á viðskiptalegum hlutdrægni; og skoðanir hans á framtíðarþarfir menntunar
- Ef þú biður um það AMA PRA Flokkur 1 Credits™ eða þátttökuskírteini—CME/CE vottorðið þitt verður hægt að hlaða niður
TÆKNISKAR KRÖFUR
Þessi síða og starfsemi hennar er best skoðuð með nýjustu útgáfum af Chrome, Edge, Firefox og Safari vöfrunum.
Að auki er best að skoða þessa síðu og starfsemi hennar með því að nota nýjasta stýrikerfið fyrir tækið þitt.