Hasil Jangka Panjang: Daya Tahan dan Keamanan

Hasil Jangka Panjang Terapi Gen untuk Hemofilia: Daya Tahan dan Keamanan

Hambatan dan Peluang

Sumber daya pendidikan komprehensif yang dirancang oleh para ahli terkemuka untuk komunitas hemofilia global untuk membantu Anda mengikuti perkembangan ilmu pengetahuan dan kemajuan klinis terbaru dalam terapi gen pada hemofilia.

 

Klik untuk Mulai!

Melalui pengobatan terapi gen, gen faktor dimasukkan ke dalam vektor virus dan disuntikkan ke dalam aliran darah pasien dengan infus tunggal. Uji klinis untuk terapi gen pada hemofilia menunjukkan hasil yang menjanjikan. NS keamanan dan kemanjuran dari percobaan ini memberikan informasi penting bagi profesional kesehatan, mahasiswa kedokteran, dan pasien dengan hemofilia.

Hasil Jangka Panjang Terapi Gen untuk Hemofilia: Daya Tahan dan Keamanan adalah webinar interaktif yang dikembangkan oleh spesialis terkemuka di bidang ini. Webinar ini memberikan edukasi tentang hemofilia dan merupakan kegiatan CME yang dapat meningkatkan kesadaran akan pengobatan yang berpotensi mengubah hidup ini. Ini juga membahas pentingnya uji klinis dan bagaimana mereka berhubungan dengan pengobatan dan pendidikan hemofilia.

ISTH mengadakan panel spesialis terkenal di dunia dari komunitas hemofilia di seluruh dunia pada awal 2019. Tujuan mereka adalah membuat survei yang membantu mengidentifikasi persyaratan pendidikan yang belum terpenuhi terkait terapi gen pada hemofilia. Temuan menunjukkan bahwa banyak orang membutuhkan pendidikan yang lebih besar tentang dasar-dasar terapi gen dan pengetahuan yang lebih baik tentang terapi gen sebagai pilihan pengobatan untuk hemofilia A dan B.

Webinar interaktif ini hanyalah salah satu dari banyak sumber daya pendidikan ditawarkan oleh ISTH. Perkiraan waktu untuk menyelesaikan webinar adalah 30 menit, dan akses ke webinar akan berakhir pada 27 Januari 2022. 

Dengan mengikuti webinar ini, peserta mempelajari manfaat terapi gen untuk hemofilia seiring dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan kemajuan klinis. Untuk profesional kesehatan yang bekerja atau tertarik dengan pengobatan hemofilia, informasi ini sangat penting.

Dengan webinar seperti Hasil Jangka Panjang Terapi Gen untuk Hemofilia: Daya Tahan dan Keamanan, ISTH membantu menjelaskan dasar-dasar terapi gen dan sambil memberikan informasi terkini kepada mereka yang tertarik dengan kemajuan klinis terbaru.

Judul Aktivitas: Hasil Jangka Panjang: Daya Tahan dan Keamanan

Topik: Terapi Gen di Hemofilia

Jenis Akreditasi: AMA PRA Category 1 Credit ™

Release Date: Januari 28, 2021

Tanggal kadaluarsa: Januari 27, 2022

Perkiraan Waktu untuk Menyelesaikan Aktivitas: 30 menit

Informasi CME


Judul Aktivitas

Hasil Jangka Panjang: Daya Tahan dan Keamanan

Tema

Terapi Gen di Hemofilia

Jenis Akreditasi

AMA PRA Category 1 Credit ™

Release Date

Januari 28, 2021

Tanggal kadaluwarsa

Januari 27, 2022

Perkiraan Waktu untuk Menyelesaikan Aktivitas

30 menit

 

TUJUAN PEMBELAJARAN
Setelah menyelesaikan kegiatan, peserta harus dapat:

  • Identifikasi karakteristik kunci dari uji klinis saat ini dalam terapi gen untuk hemofilia A dan hemofilia B
  • Identifikasi dan evaluasi kritis hasil keselamatan dan kemanjuran uji klinis yang penting dalam pertimbangan untuk terapi gen sebagai pengobatan untuk hemofilia
  • Kenali keprihatinan utama dan tidak diketahui yang terkait dengan masa depan terapi gen untuk hemofilia

FAKULTAS
Margareth Ozelo, MD, PhD
Prof. Disiplin Ilmu Hematologi dan Pengobatan Transfusi
Departemen Ilmu Penyakit Dalam
Sekolah Ilmu Kedokteran, Universitas Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brasil
Campinas, São Paulo, Brasil

METODE PARTISIPASI / BAGAIMANA MENERIMA KREDIT

  1. Tidak ada biaya untuk berpartisipasi dan menerima kredit untuk kegiatan ini.
  2. Tinjau tujuan kegiatan dan informasi CME / CE.
  3. Selesaikan aktivitas CME / CE
  4. Lengkapi posttest online. Skor 100% diperlukan untuk berhasil menyelesaikan kegiatan ini. Peserta dapat mengikuti tes sampai berhasil lulus.
  5. Lengkapi formulir evaluasi / pengesahan CME / CE, yang memberikan setiap peserta kesempatan untuk berkomentar tentang bagaimana berpartisipasi dalam kegiatan akan mempengaruhi praktik profesional mereka; kualitas proses pembelajaran; persepsi peningkatan efektivitas profesional; persepsi bias komersial; dan pandangannya tentang kebutuhan pendidikan masa depan.
  6. Dokumentasi kredit / pelaporan:
    • Jika Anda meminta AMA PRA Category 1 Credits ™ atau sertifikat partisipasi — sertifikat CME / CE Anda akan tersedia untuk diunduh.

KLIK DI SINI UNTUK MELIHAT PERSYARATAN TEKNIS


PENYEDIA DIAKREDITASI

Kegiatan ini disediakan bersama oleh The France Foundation dan International Society on Thrombosis and Haemostasis.

SASARAN
Kegiatan ini ditujukan bagi dokter (ahli hematologi), praktisi perawat, asisten dokter dan perawat yang menangani pasien hemofilia. Kegiatan ini juga ditujukan bagi para ilmuwan dengan minat pada penelitian dasar, translasi, dan klinis pada hemofilia di seluruh dunia.

PERNYATAAN KEBUTUHAN
Seiring perkembangan terapi gen untuk hemofilia berlanjut ke fase 3 uji klinis, dan persetujuan pendekatan terapi ini diantisipasi, sangat penting bagi semua anggota tim perawatan hemofilia untuk memiliki pengetahuan dan siap untuk integrasi pendekatan terapi baru ini ke dalam praktik klinis .

PERNYATAAN AKREDITASI
Kegiatan ini telah direncanakan dan dilaksanakan sesuai dengan persyaratan akreditasi dan kebijakan dari Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) melalui joint provider dari The France Foundation (TFF) dan International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). The France Foundation diakreditasi oleh ACCME untuk memberikan pendidikan kedokteran berkelanjutan bagi para dokter.

DESAINASI KREDIT
Dokter:
The France Foundation menunjuk aktivitas abadi ini untuk maksimum 0.50 AMA PRA Category 1 Credit ™. Dokter harus mengklaim hanya kredit yang sepadan dengan tingkat partisipasi mereka dalam kegiatan tersebut.

Perawat: Perawat yang disertifikasi oleh American Nurses Credentialing Center (ANCC) dapat menggunakan kegiatan yang disertifikasi oleh penyedia terakreditasi ACCME terhadap persyaratan mereka untuk pembaruan sertifikasi oleh ANCC. Sertifikat kehadiran akan diberikan oleh The France Foundation, penyedia terakreditasi ACCME.

KEBIJAKAN PENGUNGKAPAN
Sesuai dengan Standar ACCME untuk Dukungan Komersial, TFF dan ISTH mewajibkan individu yang berada dalam posisi untuk mengontrol konten aktivitas pendidikan mengungkapkan semua hubungan keuangan yang relevan dengan kepentingan komersial apa pun. TFF dan ISTH menyelesaikan semua konflik kepentingan untuk memastikan kemandirian, objektivitas, keseimbangan, dan ketelitian ilmiah dalam semua program pendidikan mereka. Lebih lanjut, TFF dan ISTH berusaha untuk memverifikasi bahwa semua penelitian ilmiah yang dirujuk, dilaporkan, atau digunakan dalam aktivitas CME / CE sesuai dengan standar desain eksperimental, pengumpulan data, dan analisis yang diterima secara umum. TFF dan ISTH berkomitmen untuk menyediakan aktivitas CME / CE berkualitas tinggi kepada pelajar yang mempromosikan perbaikan dalam perawatan kesehatan dan bukan kepentingan komersial.

Pengungkapan Staf Kegiatan
Peninjau, editor, staf, komite CME, atau anggota lain di The France Foundation yang mengontrol konten tidak memiliki hubungan keuangan yang relevan untuk diungkapkan.

Peninjau, editor, staf, atau anggota lain di International Society of Thrombosis dan Haemostasis yang mengontrol konten tidak memiliki hubungan keuangan yang relevan untuk diungkapkan.

Pengungkapan Fakultas – Perencana

Fakultas yang tercantum di bawah ini melaporkan bahwa mereka tidak memiliki hubungan keuangan yang relevan untuk diungkapkan:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Fakultas yang tercantum di bawah ini melaporkan bahwa mereka memiliki hubungan keuangan yang relevan untuk diungkapkan:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, menerima honorarium untuk konsultasi akademik dari Bioverativ, CSL Behring, dan Octapharma Plasma. Dia menerima dana penelitian dari Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring, dan Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath melayani di biro pembicara dan melakukan penelitian kontrak untuk CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark, dan Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, menerima dana penelitian dari program BioMarin GeneR8, program HOPE-B unik, dan program fitusiran Sanofi – ATLAS. Dia menerima honor dari Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire, dan Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, menjabat sebagai konsultan Sanofi dan Sobi. Dia melayani di biro pembicara untuk Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, dan Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, menerima honorarium untuk konsultasi akademik dari BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude, dan VarmX. Dia memegang posisi kepemimpinan dengan Terapi Darah Global, NHF MASAC, dan Federasi Hemofilia Dunia.
  • Steven W. Pipe, MD, menjabat sebagai konsultan untuk Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, dan uniQure . Dia melakukan penelitian untuk Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, memegang posisi kepemimpinan dengan NHF dan ISTH. Dia menerima dana penelitian dari Pfizer dan Takeda. Dr. VandenDriessche menerima honor dari Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest, dan Pfizer

Pengungkapan Fakultas - Fakultas Kegiatan
Fakultas berikut melaporkan bahwa mereka memiliki hubungan keuangan yang relevan untuk diungkapkan:

  • Margareth Ozelo, MD, PhD, menjabat sebagai konsultan untuk BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, dan Takeda. Dia melayani di biro pembicara untuk Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche, dan Takeda. Dr. Ozelo melakukan penelitian kontrak untuk BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark, dan Takeda.

PENGUNGKAPAN PENGGUNAAN TAK TERBATAS
TFF dan ISTH mengharuskan fakultas CME (pembicara) untuk mengungkapkan ketika produk atau prosedur yang sedang dibahas off label, tidak berlabel, eksperimental, dan / atau investigasi, dan segala batasan pada informasi yang disajikan, seperti data yang bersifat pendahuluan, atau yang mewakili penelitian yang sedang berlangsung, analisis sementara, dan / atau pendapat yang tidak didukung. Fakultas dalam kegiatan ini dapat mendiskusikan informasi tentang agen farmasi yang berada di luar pelabelan yang disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat AS. Informasi ini dimaksudkan semata-mata untuk melanjutkan pendidikan kedokteran dan tidak dimaksudkan untuk mempromosikan penggunaan obat-obatan ini tanpa label. TFF dan ISTH tidak merekomendasikan penggunaan agen apa pun di luar indikasi yang berlabel. Jika Anda memiliki pertanyaan, hubungi Departemen Urusan Medis pabrikan untuk informasi resep terbaru.

UCAPAN TERIMA KASIH DUKUNGAN KOMERSIAL
Kegiatan ini didukung oleh dana pendidikan dari BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics, dan uniQure, Inc.

DISCLAIMER
Yayasan Prancis dan Masyarakat Internasional Trombosis dan Hemostasis menyajikan informasi ini hanya untuk tujuan pendidikan. Konten disediakan semata-mata oleh fakultas yang telah dipilih karena keahlian yang diakui di bidangnya. Peserta memiliki tanggung jawab profesional untuk memastikan bahwa produk ditentukan dan digunakan dengan tepat berdasarkan penilaian klinis mereka sendiri dan standar perawatan yang diterima. Yayasan Prancis, Perkumpulan Internasional Trombosis dan Hemostasis, dan pendukung komersial tidak bertanggung jawab atas informasi di sini.

INFORMASI HAK CIPTA
Hak Cipta © 2020 The France Foundation. Segala penggunaan materi apa pun di situs secara tidak sah dapat melanggar hak cipta, merek dagang, dan undang-undang lainnya. Anda dapat melihat, menyalin, dan mengunduh informasi atau perangkat lunak ("Bahan") yang ditemukan di Situs tunduk pada syarat, ketentuan, dan pengecualian berikut:

  • Bahan-bahan tersebut harus digunakan hanya untuk keperluan pribadi, nonkomersial, informasi dan pendidikan. Bahan-bahannya tidak dimodifikasi. Mereka harus didistribusikan dalam format yang disediakan dengan sumber yang diidentifikasi dengan jelas. Informasi hak cipta atau pemberitahuan hak milik lainnya tidak boleh dihapus, diubah, atau diubah.
  • Materi tidak boleh dipublikasikan, diunggah, diposting, ditransmisikan (selain sebagaimana ditentukan di sini), tanpa izin tertulis dari The France Foundation sebelumnya.


KEBIJAKAN PRIVASI

Yayasan Prancis melindungi privasi informasi pribadi dan lainnya mengenai peserta dan kolaborator pendidikan. Yayasan Perancis tidak akan merilis informasi yang dapat diidentifikasi secara pribadi kepada pihak ketiga tanpa persetujuan individu, kecuali informasi yang diperlukan untuk tujuan pelaporan kepada ACCME.

The France Foundation memelihara pengamanan fisik, elektronik, dan prosedural yang mematuhi peraturan federal untuk melindungi terhadap kehilangan, penyalahgunaan, atau perubahan informasi yang telah kami kumpulkan dari Anda.

Informasi tambahan mengenai Kebijakan Privasi The France Foundation dapat dilihat di www.francefoundation.com/privacy-policy.


INFORMASI KONTAK
Jika Anda memiliki pertanyaan tentang kegiatan CME ini, silakan hubungi The France Foundation di 860-434-1650 atau Alamat email ini dilindungi dari robot spam. Anda perlu mengaktifkan JavaScript untuk melihatnya..

 

Klik untuk Mulai

Mengenal Terapi Gen– Terminologi dan Konsep

Klik untuk Mulai!

Gambar

Please enable the javascript to submit this form

Didukung oleh hibah pendidikan dari Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics, dan uniQure, Inc.

SSL penting