Armenian Armenian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

կրթություն

Գենաթերապիա FVIII- ի համար

Ինտերակտիվ վեբինարներ

Ներկայացնում են Կ. Pasiոն Պասին, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Սովորում կլինիկական փորձարկումներից և պատրաստվում կլինիկական պրակտիկային

Վիրտուալ ուսուցման նստաշրջաններ

Ներկայացնում են բժիշկ Սթիվեն Վ. Փայփը և բժիշկ Գայ Յանգը

HTC պատրաստակամություն. Գլոբալ հեռանկար

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Դեբրա Փոլարդը, RN

HTC պատրաստակամություն. Բազմաբնույթ հեռանկար

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Դեբրա Փոլարդը, RN

AAV վեկտորի գրառումների հաճախականությունը, գտնվելու վայրը և բնույթը FVIII- ի տրանսգենային առաքումը երկարաժամկետ հետևելուց հետո `հեմոֆիլիայի մեջ, շների մոդել

Գիտաժողովի լուսաբանում

Փոլ Բայթ, MBBS, տ.գ.թ. 

Վեպ Ադենո ասոցացված վիրուսային (AAV) գենային թերապիա (FLT180a) ձեռք է բերում նորմալ FIX ակտիվության մակարդակ ծանր հեմոֆիլիայի B (HB) հիվանդների ծանր մակարդակում (B-AMAZE ուսումնասիրություն)

Գիտաժողովի լուսաբանում

Պրատիմա Չովդարի, MRCP, FRCPath

SPK-8011- ի I / II փուլի փորձարկում. Կայուն և ամուր FVIII արտահայտություն> 2 տարվա ընթացքում ABR- ի զգալի բարելավում նախնական դեղաչափերի խմբում AAV- միջնորդավորված FVIII գենի փոխանցում հեմոֆիլիայի համար

Գիտաժողովի լուսաբանում

Ներկայացնում է բժիշկ Լինդսի Ա. Georgeորջը

AAV FVIII գենի փոխանցման երկարատև վեկտորի գենոմի արդյունքը և իմունոգենությունը հեմոֆիլիայի մեջ շների մոդել

Գիտաժողովի լուսաբանում

Փոլ Բայթ, MBBS, տ.գ.թ.

Կլինիկական փորձարկումների արդյունավետության թարմացում

Ինտերակտիվ վեբինարներ

Ներկայացնում է բժիշկ Գի Յանգը

Վերջին առաջընթացը AMT-061-ի (Etranacogene Dezaparvovec) մշակման գործում ծանր կամ չափավոր ծանր հեմոֆիլիա B ունեցող անձանց համար

Գիտաժողովի լուսաբանում

Սթիվեն Վ. Խողովակ, MD

Տևական թերապևտիկ արդյունավետության և անվտանգության քառամյա ուսումնասիրություն առաջինը մարդու մեջ. AAV գենային թերապիա Valoctocogene Roxaparvovec-ով ծանր հեմոֆիլիայի համար Ա.

Գիտաժողովի լուսաբանում

Ջոն Պասի, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Մարդու գենային թերապիայի առաջին ուսումնասիրությունը AAVhu37 Capsid վեկտորի տեխնոլոգիայի ծանր հեմոֆիլիայի A- ում. Անվտանգության և FVIII գործունեության արդյունքներ

Գիտաժողովի լուսաբանում

Սթիվեն Վ. Խողովակ, MD

Աֆերեզի օգտագործումը հիվանդների մոտ AAV չեզոքացնող հակամարմինները հեռացնելու համար Նախկինում բացառված էր գենային թերապիան

Գիտաժողովի լուսաբանում

Գլեն Ֆ. Փիրս, բ.գ.դ., տ.գ.դ.

Հեմոֆիլիայի գենային թերապիայի համար AAV3 կլինիկական թեկնածուի կլինիկական թեկնածուի մշակում Բ

Գիտաժողովի լուսաբանում

Ալոկ Սրիվաստավա, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Համակողմանի գործոնի VIII տրանսգենների զարգացումը, որոնք ավելի մեծ կարողություն են առաջացնում հենոֆիլիայի համար գենային թերապիաների համար `նախնիների հաջորդականության վերականգնման միջոցով

Գիտաժողովի լուսաբանում

Հ.Թրենտ Սպենսեր, բ.գ.թ.

AAV ինտեգրման վերլուծություն հեմոֆիլիայի երկարատև հետևումից հետո A Dogs- ը բացահայտում է AAV- ի միջնորդավորված գեների շտկման գենետիկ հետևանքները

Գիտաժողովի լուսաբանում

Գլեն Ֆ. Փիրս, բ.գ.դ., տ.գ.դ.

Ադենո-ասոցացված վիրուսային (AAV) վեկտորի գենի թերապիա. Դիմում հեմոֆիլիայի դեմ

Ինտերակտիվ վեբինարներ

Ներկայացրեց Բարբարա Ա

Ի՞նչ են հարկավոր հեոֆիլիայի բուժման կենտրոնները քննարկել գեների թերապիայի ակնկալվող մատչելիության համար:

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Հեմոֆիլիայի գեների թերապիայի կլինիկական փորձարկումներում վեկտորի չափաբաժինները մեկնաբանելը

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Հեմոֆիլիայի գենային թերապիա հիվանդների մոտ, որի մասին պատմում են խանգարողները

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Հեմոֆիլիայի գեների թերապիայի արտադրանքի / գործոնի գործունեության լաբորատոր չափում

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Adeno- ի հետ կապված վիրուսի (AAV) միջնորդավորված գենի փոխանցում. Ինչու՞ է սա հեմոֆիլիայի գենային թերապիայի գերակշիռ ռազմավարությունը:

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Մաս 1. Նախևառաջ անձեռնմխելիությունը AAV- ի դեմ Serotypes- ի դեմ և ինչ է նշանակում հեմոֆիլիայի գենային թերապիայի կլինիկական հետազոտություններ

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Մաս 2. Նախևառաջ անձեռնմխելիությունը AAV- ի դեմ Serotypes- ի դեմ և ինչ է նշանակում հեմոֆիլիայի գենային թերապիայի կլինիկական հետազոտություններ

Ձայնագրություններ

Ներկայացնում են Սթիվեն Վ. Փայփը, MD և Nigel Key, MB, ChB: FRCP

Ենթակատեգորիաների

Ինտերակտիվ վեբինարներ

Ամիսվա հարցազրույցների փորձագետ

Վերադառնալ սկիզբ
պատկեր

Please enable the javascript to submit this form

Մեր Մասին

Աջակցվում է Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics և uniQure, Inc.-ի կրթական դրամաշնորհներով:

Էական SSL