Primeira terapia xénica para adultos con hemofilia A grave, ROCTAVIAN™ de BioMarin aprobado pola Comisión Europea (CE)

Primeira terapia xénica para adultos con hemofilia A grave, ROCTAVIAN™ de BioMarin aprobado pola Comisión Europea (CE)
Imaxe

Please enable the javascript to submit this form

Apoiado por subvencións educativas de Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics e uniQure, Inc.

SSL esencial