Resultados a longo prazo da terapia xénica para a hemofilia: durabilidade e seguridade
Un recurso educativo completo deseñado por expertos na comunidade mundial de hemofilia para axudarche a estar ao día da evolución da ciencia e dos últimos avances clínicos en terapia xénica en hemofilia.
Mediante o tratamento de terapia xénica, introdúcese un xene factor nun vector viral e inxéctase no torrente sanguíneo do paciente cunha única infusión. Os ensaios clínicos de terapia xénica na hemofilia están a mostrar resultados prometedores. O seguridade e eficacia destes ensaios proporcionan información esencial para profesionais da saúde, estudantes de medicina e pacientes con hemofilia.
Resultados a longo prazo da terapia xénica para a hemofilia: durabilidade e seguridade é un webinar interactivo desenvolvido por principais especialistas neste campo. Este seminario web ofrece educación sobre a hemofilia e é unha actividade de CME que pode crear conciencia sobre este tratamento que pode alterar a vida. Tamén analiza a importancia dos ensaios clínicos e como se relacionan co tratamento e a educación da hemofilia.
ISTH convocou a principios de 2019 un panel de especialistas de renome mundial da comunidade de hemofilia en todo o mundo. O seu obxectivo era crear unha enquisa que axudase a identificar os requisitos educativos non satisfeitos relacionados coa terapia xénica na hemofilia. Os resultados mostran que moitas persoas necesitan unha maior educación sobre os fundamentos da terapia xénica e un mellor coñecemento da terapia xénica como opción de tratamento para a hemofilia A e B.
Este seminario web interactivo é só un dos moitos recursos educativos ofrecido por ISTH. O tempo estimado para completar o seminario web é de 30 minutos e o acceso a el caduca o 27 de xaneiro de 2022.
Ao participar neste seminario web, os participantes aprenden os beneficios da terapia xénica para a hemofilia xunto coa evolución da ciencia e os avances clínicos. Para os profesionais sanitarios que traballan ou están interesados no tratamento da hemofilia, esta información é esencial.
Con webinars como Resultados a longo prazo da terapia xénica para a hemofilia: durabilidade e seguridade, ISTH axuda a explicar os fundamentos da terapia xénica e ofrece información actualizada aos interesados nos últimos avances clínicos.
Título da actividade: Resultados a longo prazo: durabilidade e seguridade
Tema: Terapia Xénica en Hemofilia
Tipo de acreditación: AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™
Lanzamento: Xaneiro 28, 2021
Data de caducidade: Xaneiro 27, 2022
Tempo estimado para completar a actividade: minutos 30
Información CME
Título da actividade |
Resultados a longo prazo: durabilidade e seguridade |
Tema |
Terapia xénica en hemofilia |
Tipo de acreditación |
AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™ |
Lanzamento |
Xaneiro 28, 2021 |
Data de caducidade |
Xaneiro 27, 2022 |
Tempo estimado para a actividade |
minutos 30 |
OBXECTIVOS DE APRENDIZAXE
Ao finalizar a actividade, os participantes deberán poder:
- Identificar as características clave dos ensaios clínicos actuais na terapia xénica tanto para a hemofilia A como para a hemofilia B
- Identificar e avaliar críticamente resultados importantes dos ensaios clínicos sobre seguridade e eficacia que se ten en conta a terapia xénica como tratamento da hemofilia
- Recoñece as preocupacións clave e as incógnitas relacionadas co futuro da terapia xénica para a hemofilia
FACULTADE
Doutora Margareth Ozelo
Prof. Disciplina de Medicina de Hematoloxía e Transfusión
Departamento de Medicina Interna
Escola de Ciencias Médicas, Universidade de Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brasil
Campinas, São Paulo, Brasil
MÉTODO DE PARTICIPACIÓN / COMO RECOLLER O CRÉDITO
- Non hai taxas por participar e recibir crédito para esta actividade.
- Revisar os obxectivos da actividade e información sobre CME / CE.
- Completar a actividade CME / CE
- Completa o post-test en liña. Para completar esta actividade requírese unha puntuación do 100%. O participante poderá realizar a proba ata superar con éxito.
- Completa o formulario de avaliación / certificación CME / CE, que proporciona a cada participante a oportunidade de opinar sobre como afectará a súa actividade profesional na súa participación; a calidade do proceso instrutivo; a percepción dunha maior eficacia profesional; a percepción de sesgo comercial; e as súas opinións sobre as futuras necesidades educativas.
- Documentación / informes de crédito:
- Se está a solicitar Créditos da categoría 1 de AMA PRA ™ ou un certificado de participación: o seu certificado CME / CE estará dispoñible para a súa descarga.
PRESTADOR ACREDITADO
Esta actividade é proporcionada conxuntamente pola Fundación Francia e a Sociedade Internacional sobre Trombose e Hemostasis.
PÚBLICO AO QUE VAI DESTINADO
Esta actividade está destinada a médicos (hematólogos), enfermeiros, auxiliares médicos e enfermeiras que xestionan pacientes con hemofilia. A actividade tamén está destinada a científicos con interese na investigación básica, translacional e clínica en hemofilia en todo o mundo.
DECLARACIÓN DA NECESIDADE
Como o desenvolvemento da terapia xénica para a hemofilia continúa nos ensaios clínicos da fase 3, e se prevé a aprobación deste enfoque terapéutico, é esencial que todos os membros do equipo de coidados de hemofilia sexan coñecidos e preparados para a integración deste novo enfoque terapéutico na práctica clínica. .
DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN
Esta actividade foi planificada e implementada de acordo cos requisitos e políticas de acreditación do Consello de Acreditación para a Educación Médica Continuada (ACCME) a través da prestación conxunta de The France Foundation (TFF) e da International Society on Trombosis and Haostostasis (ISTH). A Fundación Francia está acreditada pola ACCME para proporcionar educación médica continua para os médicos.
DESIGNACIÓN DE CRÉDITOS
Médicos: A Fundación Francia designa esta actividade perdurable para un máximo de 0.50 AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™. Os médicos deberán reclamar só o crédito proporcional coa extensión da súa participación na actividade.
Enfermeiras: Os enfermeiros certificados polo American American Nurses Credentialing Center (ANCC) poden utilizar actividades certificadas por provedores acreditados por ACCME para o seu requisito para a renovación da certificación polo ANCC. The France Foundation, un provedor acreditado por ACCME, proporcionará un certificado de asistencia.
POLÍTICA DE divulgación
De acordo coas normas ACCME de apoio comercial, TFF e ISTH requiren que os individuos en condicións de controlar o contido dunha actividade educativa divulguen todas as relacións financeiras relevantes con calquera interese comercial. TFF e ISTH resolven todos os conflitos de intereses para garantir a independencia, a obxectividade, o equilibrio e o rigor científico en todos os seus programas educativos. Ademais, TFF e ISTH buscan verificar que todas as investigacións científicas referidas, informadas ou utilizadas nunha actividade CME / CE se axusten aos estándares xeralmente aceptados de deseño experimental, recollida de datos e análises. TFF e ISTH están comprometidos a ofrecer aos estudantes actividades de CME / CE de alta calidade que promovan melloras na atención sanitaria e non aquelas de interese comercial.
Divulgacións do persoal da actividade
Os revisores, editores, persoal, comité CME ou outros membros da Fundación Francia que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.
Os revisores, editores, persoal ou outros membros da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.
Divulgacións da Universidade - Planificadores
Os profesores que figuran a continuación indican que non teñen relacións financeiras relevantes para revelar:
- Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
- Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Os profesores que figuran a continuación informan que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:
- David Lillicrap, MD, FRCPC, recibe honorarios por consultas académicas de Bioverativ, CSL Behring e Octapharma Plasma. Recibe financiamento de investigación de Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring e Octapharma Plasma.
- Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath serve na oficina de altofalantes e fai investigacións para CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark e Takeda.
- K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, recibe financiamento de investigación do programa BioMarin GeneR8, do programa HOPE-B uniQure e do programa Sanofi-ATLAS. Recibe honorarios de Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Plasma Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire e Sobi.
- Flora Peyvandi, doutora doutora, exerce como consultor para Sanofi e Sobi. Ela é o gabinete de altofalantes para Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark e Takeda.
- Glenn F. Pierce, MD, doutorado, recibe honorarios por consultas académicas de BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude e VarmX. Ocupa postos de liderado con Global Blood Therapeutics, NHF MASAC e Federación Mundial de Hemofilia.
- Steven W. Pipe, MD, exerce como consultor para Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics e uniQure . Fai investigacións para Siemens.
- Thierry VandenDriessche, doutor en funcións de liderado con NHF e ISTH. Recibe fondos de investigación de Pfizer e Takeda. VandenDriessche recibe honorarios de Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer
Divulgacións da Facultade - Actividade Facultade
O seguinte profesorado informa que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:
- Margareth Ozelo, MD, doutora, é consultora de BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi e Takeda. Ela traballa na oficina de altofalantes de Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche e Takeda. O doutor Ozelo realiza investigacións contractuais para BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark e Takeda.
DIVULGACIÓN DE USO INALABLEADO
TFF e ISTH requiren que os profesores (altofalantes) de CME revelen cando os produtos ou procedementos que se discuten están fóra da etiqueta, non etiquetados, experimentais e / ou investigadores e calquera limitación da información que se presenta, como datos preliminares ou que representan. investigación en curso, análises intermedias e / ou opinión non admitida. Facultade nesta actividade pode discutir información sobre axentes farmacéuticos que está fóra da etiquetaxe aprobada pola Administración de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Esta información está pensada só para continuar a educación médica e non está destinada a promover o uso fóra da etiqueta destes medicamentos. TFF e ISTH non recomendan o uso de ningún axente fóra das indicacións marcadas. Se ten dúbidas, póñase en contacto co departamento de asuntos médicos do fabricante para obter a información máis recente sobre prescrición.
AGRADECEMENTO DE APOIO COMERCIAL
Esta actividade está apoiada por subvencións educativas de BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics e uniQure, Inc.
AVISO LEGAL
A Fundación Francia e a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis presentan esta información só con fins educativos. O contido é proporcionado só por profesores que foron seleccionados por coñecemento coñecido no seu campo. Os participantes teñen a responsabilidade profesional de asegurarse de que os produtos son prescritos e usados adecuadamente con base no seu propio xuízo clínico e normas de coidado aceptadas. A Fundación Francia, a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis, e os seguidores comerciais non asumen ningunha responsabilidade pola información aquí contida.
INFORMACIÓN SOBRE DERECHOS DE COOPERTO
Copyright © 2020 A Fundación Francia. Calquera uso non autorizado de calquera material do sitio pode violar os dereitos de autor, marcas rexistradas e outras leis. Pode ver, copiar e descargar información ou software ("Materiais") atopados no sitio web suxeitos aos seguintes termos, condicións e excepcións:
- Os materiais deberán usarse exclusivamente con fins persoais, non comerciais, informativos e educativos. Non se deben modificar os materiais. Distribuiranse no formato indicado coa fonte claramente identificada. A información sobre dereitos de autor ou outros avisos sobre propiedade non se poden eliminar, nin cambiar.
- Os materiais non se poderán publicar, cargar, publicar, transmitir (salvo o exposto neste documento) sen o previo permiso por escrito da Fundación Francia.
POLÍTICA DE PRIVACIDADE
A Fundación Francia protexe a privacidade de información persoal e doutra forma relativa aos participantes e colaboradores educativos. A Fundación Francia non liberará información de identificación persoal a un terceiro sen o consentimento do individuo, agás a información que sexa necesaria para informar ao ACCME.
A Fundación Francia mantén garantías físicas, electrónicas e procedementais que cumpren a normativa federal para protexerse contra a perda, mal uso ou alteración da información que recollemos de ti.
Pódese consultar a información adicional sobre a política de privacidade da Fundación Francia www.francefoundation.com/privacy-policy.
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Se tes preguntas sobre esta actividade CME, ponte en contacto coa Fundación Francia no 860-434-1650 ou Este enderezo de correo-e está protexido contra spambots. Ten que activar o JavaScript para velo..