Unha historia do tratamento da hemofilia: a terapia xénica sen substitución

Unha historia do tratamento da hemofilia: a terapia xénica sen substitución

publicación mod3

Un recurso educativo completo deseñado por expertos na comunidade mundial de hemofilia para axudarche a estar ao día da evolución da ciencia e dos últimos avances clínicos en terapia xénica en hemofilia.

 

Fai clic para comezar.

Steven W. Pipe, MD

Steven W. Pipe, MD
Universidade de Michigan - Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos

Steven Pipe, MD é profesor e pediatría Laurence A. Boxer, catedrática de pediatría e profesora de patoloxía na Universidade de Michigan, Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos. É director médico do programa de trastornos de hemofilia e coagulación pediátrica e director médico do laboratorio especial de coagulación. Os seus intereses clínicos inclúen hemorraxias, trastornos trombóticos e anomalías vasculares conxénitas. Pipe tamén dirixe un laboratorio básico de investigación que investiga o factor VIII de coagulación e os mecanismos moleculares da hemofilia A. Estivo involucrado activamente en ensaios clínicos con novos terapéuticos para hemofilia, incluída a terapia xénica. Foi o destinatario 2015 do Premio Liderado en Investigación da Fundación Nacional de Hemofilia. O doutor Pipe estivo no Consello de Administración da Sociedade de Investigación en Hemostasis e Trombosis, como Presidente do Consello de Administración da Rede Americana de Trombose e Hemostasis e actualmente como Presidente do Comité Asesor Médico e Científico da Fundación Nacional de Hemofilia.

Título da actividade: Unha historia do tratamento da hemofilia: a terapia xénica sen substitución

Tema: Terapia Xénica en Hemofilia

Tipo de acreditación: AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™

Lanzamento: Setembro 10, 2019

Data de caducidade: Setembro 9, 2020

Tempo estimado para completar a actividade: minutos 30

Información CME


Título da actividade

Unha historia do tratamento da hemofilia: a terapia xénica non substituída

Tema

Terapia xénica en hemofilia

Tipo de acreditación

AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™

Lanzamento

Setembro 10, 2019

Data de caducidade

Setembro 9, 2020

Tempo estimado para a actividade

minutos 30

 

OBXECTIVO DE APRENDIZAXE
Ao finalizar a actividade, os participantes deberán poder:

    • Describa os enfoques actuais e emerxentes para o tratamento da hemofilia, incluídas as terapias sen substitución e a terapia xénica

FACULTADE
Steven W. Pipe, MD
Universidade de Michigan
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos

MÉTODO DE PARTICIPACIÓN / COMO RECOLLER O CRÉDITO

  1. Non hai taxas por participar e recibir crédito para esta actividade.
  2. Revisar os obxectivos da actividade e información sobre CME / CE.
  3. Completar a actividade CME / CE
  4. Completa o post-test en liña. Para completar esta actividade requírese unha puntuación do 100%. O participante poderá realizar a proba ata superar con éxito.
  5. Completa o formulario de avaliación / certificación CME / CE, que proporciona a cada participante a oportunidade de opinar sobre como afectará a súa actividade profesional na súa participación; a calidade do proceso instrutivo; a percepción dunha maior eficacia profesional; a percepción de sesgo comercial; e as súas opinións sobre as futuras necesidades educativas.
  6. Documentación / informes de crédito:
    • Se está a solicitar Créditos da categoría 1 de AMA PRA ™ ou un certificado de participación: o seu certificado CME / CE estará dispoñible para a súa descarga.

Faga clic aquí para ver os requisitos técnicos


PRESTADOR ACREDITADO

Esta actividade corre a cargo da Fundación Francia.

PÚBLICO AO QUE VAI DESTINADO
Esta actividade está dirixida a médicos (hematólogos), enfermeiros, auxiliares de médicos, enfermeiras que xestionan pacientes con hemofilia e científicos con interese na investigación básica, traslacional e clínica en hemofilia en todo o mundo.

DECLARACIÓN DA NECESIDADE
Como o desenvolvemento da terapia xénica para a hemofilia continúa nos ensaios clínicos da fase 3, e se prevé a aprobación deste enfoque terapéutico, é esencial que todos os membros do equipo de coidados de hemofilia sexan coñecidos e preparados para a integración deste novo enfoque terapéutico na práctica clínica. .

DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN
Esta actividade foi planificada e implementada de acordo cos requisitos e políticas de acreditación do Consello de Acreditación para a Educación Médica Continuada (ACCME) a ​​través da prestación conxunta de The France Foundation e International Society of Trombosis and Haemostasis. A Fundación Francia está acreditada pola ACCME para proporcionar educación médica continua para os médicos.

DESIGNACIÓN DE CRÉDITOS
Médicos:
A Fundación Francia designa esta actividade perdurable para un máximo de 0.50 AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™. Os médicos deberán reclamar só o crédito proporcional coa extensión da súa participación na actividade.

Enfermeiras: Os enfermeiros certificados polo American American Nurses Credentialing Center (ANCC) poden utilizar actividades certificadas por provedores acreditados por ACCME para o seu requisito para a renovación da certificación polo ANCC. The France Foundation, un provedor acreditado por ACCME, proporcionará un certificado de asistencia.

POLÍTICA DE divulgación
De acordo coas normas ACCME para o apoio comercial, a Fundación Francia (TFF) e a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis (ISTH) requiren que os individuos en condicións de controlar o contido dunha actividade educativa divulguen todas as relacións financeiras relevantes con calquera interese comercial. . TFF e ISTH resolven todos os conflitos de intereses para garantir a independencia, a obxectividade, o equilibrio e o rigor científico en todos os seus programas educativos. Ademais, TFF e ISTH buscan verificar que todas as investigacións científicas referidas, informadas ou utilizadas nunha actividade CME / CE se axusten aos estándares xeralmente aceptados de deseño experimental, recollida de datos e análises. TFF e ISTH están comprometidos a ofrecer aos estudantes actividades de CME / CE de alta calidade que promovan melloras na asistencia sanitaria e non de interese comercial.

Divulgacións do persoal da actividade
Os revisores, editores, persoal, comité CME ou outros membros da Fundación Francia que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.

Os revisores, editores, persoal ou outros membros da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.

Divulgacións da Universidade - Planificadores

Os profesores que figuran a continuación indican que non teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Os profesores que figuran a continuación informan que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, recibiu honorarios por consultoría académica de Bioverativ, CSL Behring e Octapharma Plasma. Recibiu financiamento de investigación de Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring e Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath ocupou postos de liderado con ISTH e WFH. Serviu na mesa de relatores para Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Mahlangu recibiu financiamento de investigación por Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Recibiu honorarios de Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche e Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, recibiu financiamento de investigación do programa BioMarin GeneR8, programa uniQure HOPE-B, Sanofi - programa fitusiran ATLAS. Recibiu honorarios de Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Plasma Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire e Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, doutora, ocupou postos de liderado con EHC, EMA e EAHAD. Prestou servizos na oficina de relatores para Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex e Takeda. Peyvandi é membro do consello asesor de Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, doutor, recibiu honorarios por consultoría académica de BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude e VarmX. Ocupou cargos de liderado con Global Blood Therapeutics, NHF MASAC e Federación Mundial de Hemofilia.
  • Steven W. Pipe, MD, recibiu honorarios por consultoría académica de CSL-Behring, Novo Nordisk e Pfizer. Ocupou cargos de liderado coa MASAC-Fundación Nacional de Hemofilia. Pipe recibiu financiamento de investigación de Siemens e Shire. Recibiu honorarios de ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark e uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, recibiu honorarios por consultas académicas de Bayer, Novo Nordisk, Roche e Shire / Takeda. Ocupou cargos de liderado como presidente da Task Force de Terapia Xénica de SSC do ISTH e presidente do Comité Directivo do Grupo de traballo sobre hemofilia de Asia-Pacífico. O doutor Srivastava recibiu financiamento de investigación por Alnylam, Bayer e Shire.
  • Thierry VandenDriessche, doutor, ocupou postos de liderado con NHF e ISTH. Recibiu financiamento de investigación de Pfizer e Takeda. VandenDriessche recibiu honorarios de Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer.

Divulgacións da Facultade - Actividade Facultade
O seguinte profesorado informa que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • Steven W. Pipe, MD, recibiu honorarios por consultoría académica de CSL-Behring, Novo Nordisk e Pfizer. Ocupou cargos de liderado coa MASAC-Fundación Nacional de Hemofilia. Pipe recibiu financiamento de investigación de Siemens e Shire. Recibiu honorarios de ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark e uniQure.

DIVULGACIÓN DE USO INALABLEADO
TFF e ISTH requiren que os profesores (altofalantes) de CME revelen cando os produtos ou procedementos que se discuten están fóra da etiqueta, non etiquetados, experimentais e / ou investigadores e calquera limitación da información que se presenta, como datos preliminares ou que representan. investigación en curso, análises intermedias e / ou opinión non admitida. Facultade nesta actividade pode discutir información sobre axentes farmacéuticos que está fóra da etiquetaxe aprobada pola Administración de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Esta información está pensada só para continuar a educación médica e non está destinada a promover o uso fóra da etiqueta destes medicamentos. TFF e ISTH non recomendan o uso de ningún axente fóra das indicacións marcadas. Se ten dúbidas, póñase en contacto co departamento de asuntos médicos do fabricante para obter a información máis recente sobre prescrición.

AGRADECEMENTO DE APOIO COMERCIAL
Esta actividade está apoiada por unha subvención educativa de BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics e uniQure, Inc.

AVISO LEGAL
A Fundación Francia e a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis presentan esta información só con fins educativos. O contido é proporcionado só por profesores que foron seleccionados por coñecemento coñecido no seu campo. Os participantes teñen a responsabilidade profesional de asegurarse de que os produtos son prescritos e usados ​​adecuadamente con base no seu propio xuízo clínico e normas de coidado aceptadas. A Fundación Francia, a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis, e os seguidores comerciais non asumen ningunha responsabilidade pola información aquí contida.

INFORMACIÓN SOBRE DERECHOS DE COOPERTO
Copyright © 2019 A Fundación Francia. Calquera uso non autorizado de calquera material do sitio pode violar os dereitos de autor, marcas rexistradas e outras leis. Pode ver, copiar e descargar información ou software ("Materiais") atopados no sitio web suxeitos aos seguintes termos, condicións e excepcións:

  • Os materiais deberán usarse exclusivamente con fins persoais, non comerciais, informativos e educativos. Non se deben modificar os materiais. Distribuiranse no formato indicado coa fonte claramente identificada. A información sobre dereitos de autor ou outros avisos sobre propiedade non se poden eliminar, nin cambiar.
  • Os materiais non se poderán publicar, cargar, publicar, transmitir (salvo o exposto neste documento) sen o previo permiso por escrito da Fundación Francia.


POLÍTICA DE PRIVACIDADE

A Fundación Francia protexe a privacidade de información persoal e doutra forma relativa aos participantes e colaboradores educativos. A Fundación Francia non liberará información de identificación persoal a un terceiro sen o consentimento do individuo, agás a información que sexa necesaria para informar ao ACCME.

A Fundación Francia mantén garantías físicas, electrónicas e procedementais que cumpren a normativa federal para protexerse contra a perda, mal uso ou alteración da información que recollemos de ti.

Pódese consultar a información adicional sobre a política de privacidade da Fundación Francia www.francefoundation.com/privacy-policy.


INFORMACIÓN DE CONTACTO
Se tes preguntas sobre esta actividade CME, ponte en contacto coa Fundación Francia no 860-434-1650 ou Este enderezo de correo-e está protexido contra spambots. Ten que activar o JavaScript para velo..

 

Fai clic para comezar

Coñecer a terapia xénica: terminoloxía e conceptos

Fai clic para comezar.