Terapia xénica para o tratamento da hemofilia: problemas comúns na terapia xénica

Terapia xénica para o tratamento da hemofilia: problemas comúns na terapia xénica

publicación mod5

Un recurso educativo completo deseñado por expertos na comunidade mundial de hemofilia para axudarche a estar ao día da evolución da ciencia e dos últimos avances clínicos en terapia xénica en hemofilia.

Fai clic para comezar.

Thierry VandenDriessche, doutora

Thierry VandenDriessche, doutora
Universidade de Vrije en Bruxelas
Bruxelas, Bélxica

Thierry VandenDriessche, doutorando na actualidade ten varias citas académicas. É Profesor Titular da Vrije Universiteit Brussel (VUB, Bélxica), Facultade de Medicina e Farmacia, onde é Director Fundador do Departamento de Terapia Xénica e Medicina Rexenerativa. Tamén é profesor na Universidade de Lovaina (Bélxica) na Facultade de Medicina no Departamento de Ciencias Cardiovasculares. Finalmente, foi laureado Francqui 2017 na Universidade de Gante (Bélxica). O profesor VandenDriessche obtivo o seu doutorado na Universidade Libre de Bruxelas en 1992 no campo da terapia xénica para o cancro e foi compañeiro visitante no Instituto para a Ciencia de Weizmann (Israel). Continuou as súas investigacións en terapia xénica como compañeiro posdoutoral nos Institutos Nacionais de Saúde (NIH, EUA) onde comezou a súa investigación sobre terapia xénica para hemofilia. Posteriormente foi contratado á Universidade de Lovaina e ao Instituto Flandes de Biotecnoloxía (VIB) e regresou á NIH como compañeiro sabático. Anteriormente exerceu como presidente da Sociedade Europea de Terapia xénica e celular e foi membro do Consello de Administración da Sociedade Americana de Terapia Xénica e Celular e foi membro do comité da Federación Mundial de Hemofilia e da Fundación Nacional de Hemofilia dos Estados Unidos. O profesor VandenDriessche publicou máis de 130 publicacións revisadas por pares, incluíndo moitas en revistas de factores de alto impacto e recibiu varios premios polo seu traballo. A súa investigación principal céntrase na terapia xénica e na edición de xenes para enfermidades hereditarias, especialmente a hemofilia.

Título da actividade: Terapia xénica para o tratamento da hemofilia: problemas comúns na terapia xénica

Tema: Terapia xénica en hemofilia

Tipo de acreditación: AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™

Lanzamento: Novembro 25, 2019

Data de caducidade: Novembro 24, 2020

Tempo estimado para completar a actividade: minutos 30

Información CME


Título da actividade

Terapia xénica para o tratamento da hemofilia: problemas comúns na terapia xénica

Tema

Terapia xénica en hemofilia

Tipo de acreditación

AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™

Lanzamento

Novembro 25, 2019

Data de caducidade

Novembro 24, 2020

Tempo estimado para a actividade

minutos 30

OBXECTIVO DE APRENDIZAXE
Ao finalizar a actividade, os participantes deberán poder:

    • Recoñece as preocupacións clave e as incógnitas relacionadas co futuro da terapia xénica para a hemofilia

FACULTADE
Thierry VandenDriessche, doutora
Universidade de Vrije en Bruxelas
Bruxelas, Bélxica

MÉTODO DE PARTICIPACIÓN / COMO RECOLLER O CRÉDITO

  1. Non hai taxas por participar e recibir crédito para esta actividade.
  2. Revisar os obxectivos da actividade e información sobre CME / CE.
  3. Completar a actividade CME / CE
  4. Completa o post-test en liña. Para completar esta actividade requírese unha puntuación do 100%. O participante poderá realizar a proba ata superar con éxito.
  5. Completa o formulario de avaliación / certificación CME / CE, que proporciona a cada participante a oportunidade de opinar sobre como afectará a súa actividade profesional na súa participación; a calidade do proceso instrutivo; a percepción dunha maior eficacia profesional; a percepción de sesgo comercial; e as súas opinións sobre as futuras necesidades educativas.
  6. Documentación / informes de crédito:
    • Se está a solicitar Créditos da categoría 1 de AMA PRA ™ ou un certificado de participación: o seu certificado CME / CE estará dispoñible para a súa descarga.

Faga clic aquí para ver os requisitos técnicos


PRESTADOR ACREDITADO

Esta actividade corre a cargo da Fundación Francia.

PÚBLICO AO QUE VAI DESTINADO
Esta actividade está dirixida a médicos (hematólogos), enfermeiros, auxiliares de médicos, enfermeiras que xestionan pacientes con hemofilia e científicos con interese na investigación básica, traslacional e clínica en hemofilia en todo o mundo.

DECLARACIÓN DA NECESIDADE
Como o desenvolvemento da terapia xénica para a hemofilia continúa nos ensaios clínicos da fase 3, e se prevé a aprobación deste enfoque terapéutico, é esencial que todos os membros do equipo de coidados de hemofilia sexan coñecidos e preparados para a integración deste novo enfoque terapéutico na práctica clínica. .

DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN
Esta actividade foi planificada e implementada de acordo cos requisitos e políticas de acreditación do Consello de Acreditación para a Educación Médica Continuada (ACCME) a ​​través da prestación conxunta de The France Foundation e International Society of Trombosis and Haemostasis. A Fundación Francia está acreditada pola ACCME para proporcionar educación médica continua para os médicos.

DESIGNACIÓN DE CRÉDITOS
Médicos:
A Fundación Francia designa esta actividade perdurable para un máximo de 0.50 AMA PRA Categoría 1 Crédito (s) ™. Os médicos deberán reclamar só o crédito proporcional coa extensión da súa participación na actividade.

Enfermeiras: Os enfermeiros certificados polo American American Nurses Credentialing Center (ANCC) poden utilizar actividades certificadas por provedores acreditados por ACCME para o seu requisito para a renovación da certificación polo ANCC. The France Foundation, un provedor acreditado por ACCME, proporcionará un certificado de asistencia.

POLÍTICA DE divulgación
De acordo coas normas ACCME para o apoio comercial, a Fundación Francia (TFF) e a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis (ISTH) requiren que os individuos en condicións de controlar o contido dunha actividade educativa divulguen todas as relacións financeiras relevantes con calquera interese comercial. . TFF e ISTH resolven todos os conflitos de intereses para garantir a independencia, a obxectividade, o equilibrio e o rigor científico en todos os seus programas educativos. Ademais, TFF e ISTH buscan verificar que todas as investigacións científicas referidas, informadas ou utilizadas nunha actividade CME / CE se axusten aos estándares xeralmente aceptados de deseño experimental, recollida de datos e análises. TFF e ISTH están comprometidos a ofrecer aos estudantes actividades de CME / CE de alta calidade que promovan melloras na asistencia sanitaria e non de interese comercial.

Divulgacións do persoal da actividade
Os revisores, editores, persoal, comité CME ou outros membros da Fundación Francia que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.

Os revisores, editores, persoal ou outros membros da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis que controlan o contido non teñen relacións financeiras relevantes para divulgar.

Divulgacións da Universidade - Planificadores

Os profesores que figuran a continuación indican que non teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Os profesores que figuran a continuación informan que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, recibiu honorarios por consultoría académica de Bioverativ, CSL Behring e Octapharma Plasma. Recibiu financiamento de investigación de Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring e Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath ocupou postos de liderado con ISTH e WFH. Serviu na mesa de relatores para Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Mahlangu recibiu financiamento de investigación por Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche e WFH. Recibiu honorarios de Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche e Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, recibiu financiamento de investigación do programa BioMarin GeneR8, programa uniQure HOPE-B, Sanofi - programa fitusiran ATLAS. Recibiu honorarios de Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Plasma Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire e Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, doutora, ocupou postos de liderado con EHC, EMA e EAHAD. Prestou servizos na oficina de relatores para Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex e Takeda. Peyvandi é membro do consello asesor de Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, doutor, recibiu honorarios por consultoría académica de BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude e VarmX. Ocupou cargos de liderado con Global Blood Therapeutics, NHF MASAC e Federación Mundial de Hemofilia.
  • Steven W. Pipe, MD, recibiu honorarios por consultoría académica de CSL-Behring, Novo Nordisk e Pfizer. Ocupou cargos de liderado coa MASAC-Fundación Nacional de Hemofilia. Pipe recibiu financiamento de investigación de Siemens e Shire. Recibiu honorarios de ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark e uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, recibiu honorarios por consultas académicas de Bayer, Novo Nordisk, Roche e Shire / Takeda. Ocupou cargos de liderado como presidente da Task Force de Terapia Xénica de SSC do ISTH e presidente do Comité Directivo do Grupo de traballo sobre hemofilia de Asia-Pacífico. O doutor Srivastava recibiu financiamento de investigación por Alnylam, Bayer e Shire.
  • Thierry VandenDriessche, doutor, ocupou postos de liderado con NHF e ISTH. Recibiu financiamento de investigación de Pfizer e Takeda. VandenDriessche recibiu honorarios de Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer.

Divulgacións da Facultade - Actividade Facultade
O seguinte profesorado informa que teñen relacións financeiras relevantes para revelar:

  • Thierry VandenDriessche, doutor, ocupou postos de liderado con NHF e ISTH. Recibiu financiamento de investigación de Pfizer e Takeda. VandenDriessche recibiu honorarios de Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest e Pfizer.

DIVULGACIÓN DE USO INALABLEADO
TFF e ISTH requiren que os profesores (altofalantes) de CME revelen cando os produtos ou procedementos que se discuten están fóra da etiqueta, non etiquetados, experimentais e / ou investigadores e calquera limitación da información que se presenta, como datos preliminares ou que representan. investigación en curso, análises intermedias e / ou opinión non admitida. Facultade nesta actividade pode discutir información sobre axentes farmacéuticos que está fóra da etiquetaxe aprobada pola Administración de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Esta información está pensada só para continuar a educación médica e non está destinada a promover o uso fóra da etiqueta destes medicamentos. TFF e ISTH non recomendan o uso de ningún axente fóra das indicacións marcadas. Se ten dúbidas, póñase en contacto co departamento de asuntos médicos do fabricante para obter a información máis recente sobre prescrición.

AGRADECEMENTO DE APOIO COMERCIAL
Esta actividade está apoiada por unha subvención educativa de BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics e uniQure, Inc.

AVISO LEGAL
A Fundación Francia e a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis presentan esta información só con fins educativos. O contido é proporcionado só por profesores que foron seleccionados por coñecemento coñecido no seu campo. Os participantes teñen a responsabilidade profesional de asegurarse de que os produtos son prescritos e usados ​​adecuadamente con base no seu propio xuízo clínico e normas de coidado aceptadas. A Fundación Francia, a Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasis, e os seguidores comerciais non asumen ningunha responsabilidade pola información aquí contida.

INFORMACIÓN SOBRE DERECHOS DE COOPERTO
Copyright © 2019 A Fundación Francia. Calquera uso non autorizado de calquera material do sitio pode violar os dereitos de autor, marcas rexistradas e outras leis. Pode ver, copiar e descargar información ou software ("Materiais") atopados no sitio web suxeitos aos seguintes termos, condicións e excepcións:

  • Os materiais deberán usarse exclusivamente con fins persoais, non comerciais, informativos e educativos. Non se deben modificar os materiais. Distribuiranse no formato indicado coa fonte claramente identificada. A información sobre dereitos de autor ou outros avisos sobre propiedade non se poden eliminar, nin cambiar.
  • Os materiais non se poderán publicar, cargar, publicar, transmitir (salvo o exposto neste documento) sen o previo permiso por escrito da Fundación Francia.


POLÍTICA DE PRIVACIDADE

A Fundación Francia protexe a privacidade de información persoal e doutra forma relativa aos participantes e colaboradores educativos. A Fundación Francia non liberará información de identificación persoal a un terceiro sen o consentimento do individuo, agás a información que sexa necesaria para informar ao ACCME.

A Fundación Francia mantén garantías físicas, electrónicas e procedementais que cumpren a normativa federal para protexerse contra a perda, mal uso ou alteración da información que recollemos de ti.

Pódese consultar a información adicional sobre a política de privacidade da Fundación Francia www.francefoundation.com/privacy-policy.


INFORMACIÓN DE CONTACTO
Se tes preguntas sobre esta actividade CME, ponte en contacto coa Fundación Francia no 860-434-1650 ou Este enderezo de correo-e está protexido contra spambots. Ten que activar o JavaScript para velo..

Fai clic para comezar

Coñecer a terapia xénica: terminoloxía e conceptos

Fai clic para comezar.