ISTH annonce le lancement d'une nouvelle initiative mondiale d'éducation en thérapie génique pour l'hémophilie

ISTH annonce le lancement d'une nouvelle initiative mondiale d'éducation en thérapie génique pour l'hémophilie

L'ISTH ANNONCE LE LANCEMENT D'UNE NOUVELLE INITIATIVE MONDIALE POUR L'ÉDUCATION EN THÉRAPIE GÉNÉTIQUE POUR L'HÉMOPHILIE

MELBOURNE - 6 juillet 2019 - Société internationale sur la thrombose et l'hémostase (ISTH) a le plaisir d'annoncer le lancement officiel de Thérapie génique dans l'hémophilie: une initiative éducative de l'ISTH. Ce lancement historique, le premier du genre dans le domaine de l'hémophilie, aura lieu lors du XXIe Congrès de l'ISTH qui se tiendra à Melbourne, en Australie, du 6 au 10 juillet 2019.

Alors que la thérapie génique apparaît comme un nouveau traitement potentiel pour les patients atteints d'hémophilie, l'ISTH reconnaît le besoin immédiat de former des cliniciens, des scientifiques et d'autres professionnels de la santé intéressés dans la communauté mondiale des soins de santé pour l'hémophilie. Au début de 2019, l'ISTH a organisé le comité directeur de la thérapie génique pour l'hémophilie ISTH, un groupe d'experts de renommée mondiale, dirigé par Flora Peyvandi, MD, Ph.D., et David Lillicrap, MD, pour sonder la communauté mondiale des soins de l'hémophilie pour identifier les besoins éducatifs non satisfaits spécifiques à la thérapie génique dans l'hémophilie.

Le comité directeur de l'ISTH sur la thérapie génique pour l'hémophilie a utilisé les résultats de l'enquête, avec la contribution d'autres personnes, pour concevoir une feuille de route pédagogique dynamique pour guider l'évolution du programme d'éducation en thérapie génique. L'objectif dans sa phase initiale est de sensibiliser et de fournir aux cliniciens et aux scientifiques une meilleure compréhension des principes fondamentaux de la thérapie génique, de l'approche thérapeutique, de la recherche et des essais cliniques, des résultats d'innocuité et d'efficacité, de la manière d'identifier les patients qui pourraient en bénéficier, et comment analyser les implications de cette nouvelle approche thérapeutique aux côtés d'autres traitements disponibles et émergents pour l'hémophilie.

Les résultats de l'enquête seront présentés lors d'une session d'affiches à Melbourne le 7 juillet, intitulée «Connaissances et perceptions en thérapie génique: résultats d'une enquête internationale de l'ISTH». La feuille de route détaillée développée pour l'éducation autour de la thérapie génique sera présentée lors des séances de théâtre de produit le 7 juillet à 12 h 15

«Le lancement de la feuille de route à Melbourne est une excellente occasion de lancer cette initiative mondiale en matière d'éducation. Il s'agit d'une première étape importante dans l'éducation des cliniciens et des chercheurs sur la science et le rôle potentiel de la thérapie génique pour les patients atteints d'hémophilie », a déclaré la présidente de l'ISTH, Claire McLintock, MD.« Notre leadership au sein du comité directeur et les commentaires de la communauté des thromboses et hémostases ont nous a permis de comprendre les besoins actuels et de créer une éducation significative en thérapie génique pour la communauté mondiale de l'hémophilie. »

«Le paysage du traitement de l'hémophilie évoluant rapidement et les cliniciens du monde entier étant mis au défi de se tenir au courant des derniers développements scientifiques et des progrès cliniques, il est essentiel d'élaborer des directives de pratique clinique et des programmes de formation de pointe pour garantir les meilleurs soins aux patients, », A déclaré Flora Peyvandi, MD, Ph.D., coprésidente du comité directeur de l'ISTH sur la thérapie génique pour l'hémophilie.

La thérapie génique dans l'hémophilie: une initiative éducative de l'ISTH est soutenue par des subventions éducatives de BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics et uniQure, Inc. Pour plus d'informations, visitez https://genetherapy.isth.org/.

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