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Faits saillants du 15e congrès annuel de l'EAHAD
Efficacité et innocuité du transfert de gène Valoctocogene Roxaparvovec pour l'hémophilie A sévère : résultats de l'analyse GENEr8-1 sur deux ans
Présenté par : Steven W. Pipe, MD, Université du Michigan, Ann Arbor, Michigan, États-Unis
CONTENU CONNEXION
Webinaires interactifs
Résultats à long terme: durabilité et sécurité
Présenté par le professeur Margareth C. Ozelo, MD, PhD...
Obstacles et Opportunités
Présenté par Frank WG Leebeek, MD, PhD...
Soutien aux patients, conseil aux patients et surveillance
Présenté par Lindsey A. George, MD...
Thérapie génique pour le FVIII
Présenté par K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC...
Mise à jour sur l'efficacité des essais cliniques
Présenté par Guy Young, MD...
Thérapie génique vectorielle adéno-virale (AAV): application à l'hémophilie
Présenté par Barbara A. Konkle, MD...
Thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie: une introduction au transfert de gènes viraux adéno-associés
Présenté par Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath...
Thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie: préoccupations communes en thérapie génique
Présenté par Thierry VandenDriessche, PhD...
Thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie: autres stratégies et cibles
Présenté par Glenn F. Pierce, MD, PhD...
Une histoire du traitement de l'hémophilie: Thérapie non substitutive à la thérapie génique
Présenté par Steven W. Pipe, MD...
Apprendre à connaître la thérapie génique: terminologie et concepts
Présenté par David Lillicrap, MD...
Podcasts
