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Partie 2: Immunité préexistante contre les sérotypes AAV et ce que cela signifie pour les essais cliniques de thérapie génique de l'hémophilie

Présenté par Steven W. Pipe, MD et Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Transfert de gènes médié par le virus adéno-associé (AAV): Pourquoi est-ce la stratégie prédominante pour la thérapie génique de l'hémophilie?

Présenté par Steven W. Pipe, MD et Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Surveillance à long terme après la thérapie génique de l'hémophilie

Présenté par Steven W. Pipe, MD et Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Points saillants du 15e atelier du NHF sur les nouvelles technologies et le transfert de gènes pour l'hémophilie

Présenté par David Lillicrap, MD et Glenn F. Peirce, MD, PhD

Groupe de travail EAHAD sur la thérapie génique

Présenté par Wolfgang Miesbach, MD

Histoire de l'EAHAD et du prochain congrès

Présenté par Aislin Ryan, PDG d'EAHAD

Initiative ISTH sur la thérapie génique pour l'hémophilie et le rôle de l'EAHAD

Présenté par Flora Peyvandi, MD, PhD

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Soutenu par des subventions éducatives de Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics et uniQure, Inc.

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