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Webinaires interactifs

Résultats à long terme: durabilité et sécurité

Présenté par le professeur Margareth C. Ozelo, MD, PhD

Mise à jour sur l'efficacité des essais cliniques

Présenté par Guy Young, MD

Obstacles et Opportunités

Présenté par Frank WG Leebeek, MD, PhD

Thérapie génique vectorielle adéno-virale (AAV): application à l'hémophilie

Présenté par Barbara A. Konkle, MD

Soutien aux patients, conseil aux patients et surveillance

Présenté par Lindsey A. George, MD

Thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie: une introduction au transfert de gènes viraux adéno-associés

Présenté par Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Thérapie génique pour le FVIII

Présenté par K.John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie: préoccupations communes en thérapie génique

Présenté par Thierry VandenDriessche, PhD

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Soutenu par des subventions éducatives de Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics et uniQure, Inc.

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