Uusimmat uutiset

EMA hyväksyy Biomarinin uuden hakemuksen Roctavianin hyväksymiseksi

 

BioMarin toimittaa Roctavian-geeniterapian uudelleen EU-hyväksyttäväksi

 

Vaiheen 1/2 koesarja, jolla testataan ASC618, geeniterapia hemofilia A: ta varten

 

FDA: n arkistointi UniQurelle, CSL: n hemofilia B -geeniterapia suunniteltu alkuvuodesta 2022