Tulossa tulevaisuuteen: Hemofilia-geeniterapian kliinisten kokeiden päivitykset

Tulossa tulevaisuuteen: Hemofilia-geeniterapian kliinisten kokeiden päivitykset

Tiedekunta: Flora Peyvandi, lääketieteen tohtori, tohtori Glenn Pierce ja tohtori Steven W. Pipe

Napsauta saadaksesi luottoa!

CME-tiedot


Toiminnan nimi

Tulossa tulevaisuuteen: Hemofilia-geeniterapian kliinisten kokeiden päivitykset

Aihe

Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi

AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date

Syyskuu 30, 2020

Viimeinen käyttöpäivä

Syyskuu 29, 2021

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen

60 minuuttia

 

OPPIMISTAVOITTEET
Aktiviteetin päätyttyä osallistujien tulisi voida:

  • Esittele nykyiset ja uudet geeniterapiamenetelmät hemofilian hoidossa, mukaan lukien erilaiset geeniterapian lähestymistavat
  • Tunnista nykyisten kliinisten tutkimusten avainominaisuudet sekä hemofilia A: n että hemofilia B: n geeniterapiassa
  • Tunnista ja arvioi kriittisesti tärkeät turvallisuuden ja tehon kliinisen tutkimuksen tulokset, joita tarkastellaan geeniterapiassa hemofiliahoitona
  • Suosittele sopivia potilaita meneillään oleville ja tuleville tutkimuksille
  • Keskustele geeniterapian eduista ja haitoista asianmukaisesti potilaiden ja omaishoitajien kanssa, mukaan lukien käytettävissä olevat jatkokoulutuksen resurssit
  • Tunnista hemofilian geeniterapian tulevaisuuteen liittyvät tärkeimmät huolenaiheet ja tuntemattomat

TIEDEKUNTA
Flora Peyvandi, MD, tohtori
Sisätautien professori Milanon yliopistossa
Angelo Bianchi Bonomin hemofilia- ja tromboosikeskuksen johtaja
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Italia

Glenn Pierce, lääketieteen tohtori
Johtaja, lääketiede
Maailman hemofiliayhdistys
Montreal, Kanada

Steven W.Pipe, MD
Lastenlääketieteen ja patologian professori
Laurence A.Boxer Lastenlääketieteen ja tartuntatautien tutkimusprofessori
Lasten hemofilian ja hyytymishäiriöiden lääketieteellinen johtaja Erityisen hyytymislaboratorion johtaja
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

SUUNNITTELIJAT
David Lillicrap, lääkäri, FRCPC
Queen's University
Kingston, Kanada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Terveystieteiden tiedekunta - Witwatersrandin yliopisto ja kansallinen terveydenhuollon laboratorio
Johannesburg, Etelä-Afrikka

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Aucklandin kaupungin sairaala
Auckland, Uusi-Seelanti

Glenn F. Pierce, MD, tohtori
Maailman hemofilian liitto (WFH)
Yhdysvallat

K.Jan Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts ja Lontoon lääketieteen ja hammaslääketieteen koulu
Queen Mary University of London
London, United Kingdom

Steven W.Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, tohtori
Milanon yliopisto
Milan, Italia

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, Intia

Thierry VandenDriessche, tohtori
Vrijen yliopisto Brysselissä
Bryssel, Belgia

OSALLISTUMISMENETELMÄ / Luoton saaminen

  1. Tämän toiminnan osallistumisesta ja hyvityksen vastaanottamisesta ei peritä maksuja.
  2. Tarkista toiminnan tavoitteet ja CME / CE-tiedot.
  3. Suorita CME / CE-toiminta
  4. Täytä CME / CE-arviointi- / todistuslomake, joka antaa jokaiselle osallistujalle mahdollisuuden kommentoida, miten osallistuminen toimintaan vaikuttaa heidän ammatilliseen toimintaansa; opetusprosessin laatu; käsitys paremmasta ammatillisesta tehokkuudesta; käsitys kaupallisesta puolueellisuudesta; ja hänen näkemyksensä tulevaisuuden koulutustarpeista.
  5. Luottoasiakirjat / raportointi:
    • Jos pyydät AMA PRA Luokka 1 Laajuus ™ tai osallistumistodistus - CME / CE-sertifikaattisi on ladattavissa.

Napsauta tätä nähdäksesi tekniset vaatimukset


Akkreditoitu tarjoaja

Tämän toiminnan järjestävät yhdessä Ranska-säätiö ja tromboosia ja hemostaasia käsittelevä kansainvälinen yhdistys.

KOHDEYLEISÖ
Tämä toiminta on tarkoitettu lääkärille (hematologille), sairaanhoitajalle, lääkärin avustajalle ja sairaanhoitajalle, joka hoitaa hemofiliapotilaita. Aktiviteetti on tarkoitettu myös tutkijoille, jotka ovat kiinnostuneita hemofilian perus-, translaatiotutkimuksista ja kliinisestä tutkimuksesta ympäri maailmaa.

TARVITTELU
Koska hemofilian geeniterapian kehittäminen jatkuu vaiheen 3 kliinisiksi tutkimuksiksi ja tämän terapeuttisen lähestymistavan hyväksyminen on odotettavissa, on tärkeää, että kaikki hemofilian hoitohenkilökunnan jäsenet ovat asiantuntevia ja valmiita integroimaan tämä uusi terapeuttinen lähestymistapa kliiniseen käytäntöön .

Akkreditointilausunto
Tämä toiminta on suunniteltu ja toteutettu lääketieteellisen jatkokoulutuksen akkreditointineuvoston (ACCME) akkreditointivaatimusten ja -käytäntöjen mukaisesti Ranskan säätiön (TFF) ja Kansainvälisen tromboosi- ja hemostaasiyhdistyksen (ISTH) yhteispalvelun kautta. ACCME on akkreditoinut Ranskan säätiön tarjoamaan jatkokoulutusta lääkäreille.

Luoton nimeäminen
Lääkärit:
Ranskan säätiö nimeää tämän kestävän toiminnan enintään 0.50: ksi AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™. Lääkäreiden tulee hakea vain luotto, joka on oikeassa suhteessa heidän osallistumiseen toimintaan.

sairaanhoitajat: American Nurses Credentialing Centerin (ANCC) sertifioimat sairaanhoitajat voivat käyttää ACCME-akkreditoitujen palveluntarjoajien varmentamia toimintoja heidän vaatimuksiinsa ANCC: n sertifikaatin uusimisesta. Ranskan säätiö, ACCME: n hyväksymä toimittaja, antaa läsnäolotodistuksen.

ILMOITTAMISPOLITIIKKA
ACCME: n kaupallista tukea koskevien standardien mukaisesti TFF ja ISTH edellyttävät, että henkilöt, joilla on mahdollisuus valvoa koulutuksen sisältöä, paljastavat kaikki asiaankuuluvat taloudelliset suhteet, joilla on kaupallista etua. TFF ja ISTH ratkaisevat kaikki eturistiriidat varmistaakseen riippumattomuuden, puolueettomuuden, tasapainon ja tieteellisen kurinalaisuuden kaikissa koulutusohjelmissa. Lisäksi TFF: n ja ISTH: n tavoitteena on varmistaa, että kaikki tieteelliset tutkimukset, joihin viitataan, joista raportoidaan tai joita käytetään CME / CE-toiminnassa, ovat yleisesti hyväksyttyjä kokeellisen suunnittelun, tiedonkeruun ja analyysin vaatimuksia. TFF ja ISTH ovat sitoutuneet tarjoamaan oppijoille korkealaatuisia CME / CE-toimintoja, jotka edistävät terveydenhuollon parannuksia eivätkä tarjoa kaupallista etua.

Toimintahenkilöstön ilmoitukset
Tarkastajilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla Ranskan säätiön jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Suunnittelijoilla, arvioijilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla ISTH: n jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita, joita paljastaa.

Tiedekuntien ilmoitukset - Suunnittelijat

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, saa kunniapalkinnon akateemisesta konsultoinnista Bioverativilta, CSL Behringiltä ja Octapharma Plasmalta. Hän saa tutkimusrahoitusta Bayerilta, BioMarinilta, Bioverativilta, CSL-Behringiltä ja Octapharma Plasmalta.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath palvelee puhujatoimistossa ja tekee sopimustutkimuksia CSL Behringille, Catalyst Biosciencesille, Freeline Therapeuticsille, Novo Nordiskille, Rochelle, Sanofille, Sparkille ja Takedalle.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, saa tutkimusrahoitusta BioMarin GeneR8 -ohjelmasta, uniQure HOPE-B -ohjelmasta ja Sanofi – ATLAS fitusiran -ohjelmasta. Hän vastaanottaa kunniamerkkejä Alnylamilta, ApcinteXiltä, ​​BioMarinilta, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.
  • Flora Peyvandi, tohtori, tohtori, toimii konsulttina Sanofille ja Tobille. Hän palvelee Bioverativin, Grifolsin, Rochen, Sanofin, Tobin, Sparkin ja Takedan puhujatoimistossa.
  • Tohtori Glenn F. Pierce, MD, vastaanottaa kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista BioMarinilta, Genentech / Rocheltä, Pfizerilta, St. Judeltä ja VarmX: lta. Hänellä on johtotehtävät Global Blood Therapeuticsissa, NHF MASACissa ja hemofilian maailmanliitossa.
  • Steven W.Pipe, MD, toimii konsulttina ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics ja uniQure . Hän tekee tutkimusta Siemensille.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, on johtotehtävissä NHF: ssä ja ISTH: ssä. Hän saa tutkimusrahoitusta Pfizerilta ja Takedalta. Tohtori VandenDriessche saa honoraria Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest ja Pfizer.

Tiedekuntien paljastukset - toiminta tiedekunta
Seuraava tiedekunta raportoi, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • Flora Peyvandi, tohtori, tohtori, toimii konsulttina Sanofille ja Tobille. Hän palvelee Bioverativin, Grifolsin, Rochen, Sanofin, Tobin, Sparkin ja Takedan puhujatoimistossa.
  • Lääketieteen tohtori Glenn F. Pierce saa kunniapalkinnon akateemisesta neuvonnasta Ambys Medicinesiltä, ​​BioMarinilta, CRISPR Therapeuticsilta, Decibeliltä, ​​Geneceptionilta, Generation Biosta, Grifolsilta, Takedalta ja Third Rock Venturesilta. Hänellä on johtotehtävissä Global Blood Therapeutics, NHF MASAC, Voyager Therapeutics ja World Federation of Hemophilia.
  • Steven W.Pipe, MD, toimii konsulttina ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics ja uniQure . Hän tekee tutkimusta Siemensille.

MERKINNÄTTÖMEN KÄYTTÖÖN LIITTYMINEN
TFF ja ISTH edellyttävät, että CME-tiedekunta (puhujat) ilmoittaa, milloin keskusteltavana olevat tuotteet tai menettelyt ovat etiketin ulkopuolella, leimaamattomia, kokeellisia ja / tai tutkittavaa, ja esitettävien tietojen, kuten alustavien tai edustavien tietojen, rajoitukset. meneillään oleva tutkimus, välianalyysit ja / tai lausunto, jota ei tueta. Tämän aktiviteetin tiedekunnassa voidaan keskustella farmaseuttisista aineista, jotka eivät ole Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymiä merkintöjä. Nämä tiedot on tarkoitettu yksinomaan lääketieteelliseen jatkokoulutukseen, eikä niiden tarkoituksena ole edistää näiden lääkkeiden käyttöä etiketissä. TFF ja ISTH eivät suosittele minkään aineen käyttöä merkittyjen merkintöjen ulkopuolella. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä valmistajan lääketieteelliseen osastoon saadaksesi viimeisimmät lääkemääräykset.

KAUPPATUKIEN TUNNUSTAMINEN
Tätä toimintaa tuetaan koulutusapurahoilla, jotka saavat BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

VASTUUVAPAUSLAUSEKE
Ranskalainen säätiö ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys esittävät nämä tiedot vain koulutustarkoituksiin. Sisällön tuottaa vain tiedekunta, joka on valittu alansa tunnetun asiantuntemuksen vuoksi. Osallistujilla on ammatillinen vastuu varmistaa, että tuotteet määrätään ja käytetään asianmukaisesti oman kliinisen harkintansa ja hyväksyttyjen hoitostandardiensa perusteella. Ranskalainen säätiö, tromboosin ja hemostaasin kansainvälinen yhdistys ja kaupallinen tuki / tukijat eivät vastaa mistään tässä esitetyistä tiedoista.

TEKIJÄNOIKEUDET
Tekijänoikeudet © 2019 Ranska-säätiö. Kaikkien sivustossa olevien materiaalien luvaton käyttö voi rikkoa tekijänoikeuksia, tavaramerkkejä ja muita lakeja. Voit katsella, kopioida ja ladata Sivustolta löytyviä tietoja tai ohjelmistoja ("Materiaaleja") seuraavin ehdoin ja poikkeuksin:

  • Materiaaleja on tarkoitus käyttää yksinomaan henkilökohtaisiin, ei-kaupallisiin, tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Materiaaleja ei tule muuttaa. Ne on jaettava muodossa, jossa lähde on selkeästi yksilöity. Tekijänoikeustietoja tai muita omaisuutta koskevia ilmoituksia ei saa poistaa, muuttaa tai muuttaa.
  • Aineistoa ei saa julkaista, ladata, lähettää, lähettää (muut kuin tässä esitetyt) ilman Ranskasäätiön etukäteen antamaa kirjallista lupaa.


TIETOSUOJAKÄYTÄNTÖ

Ranska-säätiö suojaa osallistujiin ja koulutusyhteistyökumppaneihin liittyvien henkilökohtaisten ja muiden tietojen yksityisyyttä. Ranska-säätiö ei luovuta henkilökohtaisia ​​tietoja kolmannelle osapuolelle ilman yksilön suostumusta, paitsi sellaiset tiedot, joita vaaditaan ACCME: lle ilmoittamista varten.

Ranska-säätiö ylläpitää fyysisiä, sähköisiä ja menettelyllisiä suojatoimenpiteitä, jotka ovat liittovaltion lakien mukaisia ​​suojautuakseen sinulta kerättyjen tietojen häviämiseltä, väärinkäytöltä tai muutoksilta.

Lisätietoja Ranskan säätiön tietosuojakäytännöstä on saatavana osoitteessa www.francefoundation.com/privacy-policy.


YHTEYSTIEDOT
Jos sinulla on kysyttävää tästä CME-toiminnasta, ota yhteyttä Ranskan säätiöön puhelinnumeroon 860-434-1650 tai Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Javascript nähdäksesi osoitteen..