Hemofilia-geeniterapia - Kliinisen hoidon avainkomponentit
CME-tiedot
Toiminnan nimi |
Hemofilia-geeniterapia - Kliinisen hoidon avainkomponentit |
Aihe |
Geeniterapia hemofiliassa |
Akkreditointityyppi |
AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™ |
Release Date |
Maaliskuussa 15, 2021 |
Viimeinen käyttöpäivä |
Maaliskuussa 14, 2021 |
Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen |
60 minuuttia |
KOULUTUSToiminnan oppimisen tavoitteet
Aktiviteetin päätyttyä osallistujien tulisi voida:
- Esittele nykyinen ja kehittyvä geeniterapian lähestymistapa hemofilian hoitoon, mukaan lukien erilaiset lähestymistavat geeniterapiaan
- Tunnista nykyisten kliinisten tutkimusten keskeiset ominaisuudet geeniterapiassa hemofilia A: lle ja hemofilia B: lle
- Tunnista hemofilian geeniterapian tulevaisuuteen liittyvät tärkeimmät huolenaiheet ja tuntemattomat
TIEDEKUNTA
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffieldin hemofilia- ja tromboosikeskus
Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta
Wolfgang Miesbach, lääketieteen tohtori
Johtaja, hyytymishäiriöiden osasto ja kokonaisvaltaisen hemofilian keskus
Goethen yliopistollinen sairaala
Frankfurt am Main, Saksa
Flora Peyvandi, MD, tohtori
Sisätautien professori Milanon yliopistossa
Angelo Bianchi Bonomin hemofilia- ja tromboosikeskuksen johtaja
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Italia
OSALLISTUMISMENETELMÄ / Luoton saaminen
- Tämän toiminnan osallistumisesta ja hyvityksen vastaanottamisesta ei peritä maksuja.
- Tarkista toiminnan tavoitteet ja CME / CE-tiedot.
- Osallistu CME / CE-toimintaan.
- Täytä CME / CE-arviointilomake, joka antaa jokaiselle osallistujalle mahdollisuuden kommentoida, miten toimintaan osallistuminen vaikuttaa heidän ammattikäytäntöönsä. opetusprosessin laatu käsitys ammatillisen tehokkuuden parantamisesta; käsitys kaupallisesta puolueellisuudesta; ja hänen näkemyksensä tulevista koulutustarpeista.
- Luottoasiakirjat / raportointi:
- Jos pyydät AMA PRA -kategorian 1 luotto (t)™ tai todistus osallistumisesta - CME / CE-sertifikaatti on ladattavissa.
- Jos pyydät MOC-hyvitystä, MOC-pisteesi lähetetään sähköisesti ACCME: lle, joka rekisteröi tiedot ja ilmoittaa sertifiointilautakunnille.
Akkreditoitu tarjoaja
Tämän toiminnan tarjoavat yhdessä Ranskan säätiö, Kansainvälinen tromboosi- ja hemostaasiyhdistys sekä Euroopan hemofilian ja liittoutuneiden häiriöiden yhdistys.
KOHDEYLEISÖ
Tämä toiminta on tarkoitettu lääkäreille (hematologit), sairaanhoitajille, lääkäriavustajille ja sairaanhoitajille, jotka hoitavat hemofiliapotilaita. Aktiviteetti on tarkoitettu myös tutkijoille, jotka ovat kiinnostuneita hemofilian perus-, käännös- ja kliinisestä tutkimuksesta ympäri maailmaa.
TARVITTELU
Kun hemofilian geeniterapian kehittäminen jatkuu vaiheen 3 kliinisissä tutkimuksissa ja tämän terapeuttisen lähestymistavan odotetaan olevan hyväksyttävä, on välttämätöntä, että kaikki hemofilian hoitoryhmän jäsenet tuntevat ja ovat valmiita integroimaan tämä uusi terapeuttinen lähestymistapa kliiniseen käytäntöön .
Akkreditointilausunto
Tämä toiminta on suunniteltu ja toteutettu lääketieteellisen jatkokoulutuksen akkreditointineuvoston (ACCME) akkreditointivaatimusten ja -käytäntöjen mukaisesti Ranskan säätiön, kansainvälisen tromboosi- ja hemostaasiseuran (ISTH) ja Euroopan yhdistyksen yhteispalvelun kautta. hemofilia ja siihen liittyvät häiriöt (EAHAD). ACCME on akkreditoinut Ranskan säätiön tarjoamaan jatkokoulutusta lääkäreille.
Luoton nimeäminen
Lääkärit: Ranskan säätiö nimeää tämän kestävän toiminnan enintään 1.0: ksi AMA PRA -kategorian 1 luotto (t)™. Lääkäreiden tulee vaatia vain hyvitys suhteessa heidän osallistumistaan toimintaan.
sairaanhoitajat: American Nurses Credentialing Center (ANCC) -sertifioidut sairaanhoitajat voivat käyttää ACCME-akkreditoitujen tarjoajien sertifioimia toimia ANCC: n myöntämien sertifikaattien uusimisvaatimuksissaan. ACCME: n hyväksymä toimittaja The France Foundation antaa läsnäolotodistuksen.
ILMOITTAMISPOLITIIKKA
Ranskan säätiö, ISTH ja EAHAD vaativat kaupallisen tuen ACCME-standardien mukaisesti, että henkilöt, joilla on mahdollisuus hallita koulutustoiminnan sisältöä, julkistavat kaikki asiaankuuluvat taloudelliset suhteet, joilla on mitään kaupallista etua. TFF, ISTH ja EAHAD ratkaisevat kaikki eturistiriidat itsenäisyyden, objektiivisuuden, tasapainon ja tieteellisen kurinalaisuuden varmistamiseksi kaikissa koulutusohjelmissaan. Lisäksi TFF, ISTH ja EAHAD pyrkivät varmistamaan, että kaikki tieteelliset tutkimukset, joihin viitataan, raportoidaan tai joita käytetään CME / CE-toiminnassa, ovat kokeiden suunnittelun, tiedonkeruun ja analyysin yleisesti hyväksyttyjen standardien mukaisia. TFF, ISTH ja EAHAD ovat sitoutuneet tarjoamaan oppijoille korkealaatuisia CME / CE-toimintoja, jotka edistävät terveydenhuollon parantamista eivätkä kaupallisen edun mukaisia.
Toimintahenkilöstön ilmoitukset
Suunnittelijoilla, arvostelijoilla, toimittajilla, henkilökunnalla, CME-komitealla tai muilla jäsenillä Ranskan säätiöllä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita, joita paljastaa.
Suunnittelijoilla, arvioijilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla ISTH: n jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita, joita paljastaa.
Suunnittelijoilla, arvioijilla, toimittajilla, henkilökunnalla, CME-komitealla tai muilla EAHADin jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita, joita paljastaa.
Tiedekuntien paljastukset - toiminta tiedekunta
Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, toimii konsulttina Grifolsille, Freeline Therapeuticsille, NovoNordiskille, Sparkille ja Takedalle
- Lääketieteen tohtori Wolfgang Miesbach sai apurahatutkimuksen Bayerilta, Biotestiltä, CSL Behringiltä, LFB: ltä, Novo Nordiskiltä, Octapharma, Pfizer ja Takeda / Shire. Hän palvelee Bayerin, Biomarinin, Biotestin, CSL Behringin, Chugain, LFB: n, Novo Nordiskin, Octapharman, Pfizerin, Rochen ja Takeda / Shiren puhujatoimistossa. Tohtori Miesbach toimii Bayerin, BioMarinin, Biotestin, CSL Behringin, Chugain, Freelinen, LFB: n, Novo Nordiskin, Octapharman, Pfizerin, Rochen, Sanofin, Takeda / Shiren ja uniQuren neuvottelukunnissa.
- Flora Peyvandi, tohtori, PhD, toimii konsulttina Sanofille ja Tobille. Hän palvelee Rochen, Sanofin, Tobin ja Takedan puhujatoimistossa.
MERKINNÄTTÖMEN KÄYTTÖÖN LIITTYMINEN
TFF, ISTH ja EAHAD vaativat CME-tiedekunnan (puhujat) paljastamaan, milloin keskusteltavat tuotteet tai menettelyt ovat merkitsemättömiä, merkitsemättömiä, kokeellisia ja / tai tutkivia. Tämä sisältää kaikki esitetyn tiedon rajoitukset, kuten alustavat tai meneillään olevaa tutkimusta, välianalyyseja ja / tai tukemattomia mielipiteitä edustavat tiedot. Tämän toiminnan tiedekunta voi keskustella lääkeaineista, jotka eivät kuulu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston hyväksymien merkintöjen ulkopuolelle. Nämä tiedot on tarkoitettu yksinomaan lääketieteelliseen jatkokoulutukseen, eikä niiden tarkoituksena ole edistää näiden lääkkeiden käyttöä merkintöjen ulkopuolella. TFF, ISTH ja EAHAD eivät suosittele minkään aineen käyttöä merkittyjen käyttöaiheiden ulkopuolella. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä valmistajan lääketieteelliseen osastoon saadaksesi viimeisimmät ohjeet lääkemääräyksestä.
MEDIAN JULKISTAMINEN
Rekisteröityminen, läsnäolo ja / tai osallistuminen tähän kokoukseen merkitsee suostumusta siihen, että The France Foundation, sen koulutusyhteistyökumppanit tai kuka tahansa näiden organisaatioiden puolesta valtuutettu henkilö voi kuvata, kuvata tai tallentaa kokouksen aikana. Valtuutat lisäksi sinulle maksamattomista korvauksista valokuvien, videoiden tai tallenteiden käytön, jotka sisältävät mieltymyksesi, kuvan tai äänen, kaikissa Ranskan säätiön tuottamissa ja / tai jakamissa koulutus-, informaatio-, kaupalliset tai myynninedistämismateriaaleissa. , sen koulutusyhteistyökumppanit tai kuka tahansa näiden organisaatioiden valtuuttama henkilö, samoin kuin minkä tahansa näiden tahojen ylläpitämillä verkkosivustoilla. Näihin tarkoituksiin käytettyjä kuvia / tallenteita ei myydä, eikä minkään materiaalin tuottamiseen sisälly henkilökohtaisia tietoja sinusta tai aiheesta (paitsi tapahtuman sijainti ja päivämäärä).
KAUPPATUKIEN TUNNUSTAMINEN
Tätä toimintaa tukevat BioMarin, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.
VASTUUVAPAUSLAUSEKE
TFF, ISTH ja EAHAD esittävät nämä tiedot vain koulutustarkoituksiin. Sisällön tarjoaa vain tiedekunta, joka on valittu alan tunnustetulle asiantuntemukselle. Osallistujilla on ammatillinen vastuu varmistaa, että tuotteita määrätään ja käytetään asianmukaisesti heidän oman kliinisen arvostelunsa ja hyväksyttyjen hoitostandardiensa perusteella. Ranskan säätiö, ISTH, EAHAD ja kaupalliset tukijat eivät ota vastuuta tässä esitetyistä tiedoista.
TEKIJÄNOIKEUDET
Tekijänoikeudet © 2021 Ranska-säätiö. Kaikkien sivustossa olevien materiaalien luvaton käyttö voi rikkoa tekijänoikeuksia, tavaramerkkejä ja muita lakeja. Voit katsella, kopioida ja ladata Sivustolta löytyviä tietoja tai ohjelmistoja ("Materiaaleja") seuraavin ehdoin ja poikkeuksin:
- Materiaaleja on tarkoitus käyttää yksinomaan henkilökohtaisiin, ei-kaupallisiin, tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Materiaaleja ei tule muuttaa. Ne on jaettava muodossa, jossa lähde on selkeästi yksilöity. Tekijänoikeustietoja tai muita omaisuutta koskevia ilmoituksia ei saa poistaa, muuttaa tai muuttaa.
- Aineistoa ei saa julkaista, ladata, lähettää, lähettää (muut kuin tässä esitetyt) ilman Ranskasäätiön etukäteen antamaa kirjallista lupaa.
TIETOSUOJAKÄYTÄNTÖ
Ranska-säätiö suojaa osallistujiin ja koulutusyhteistyökumppaneihin liittyvien henkilökohtaisten ja muiden tietojen yksityisyyttä. Ranska-säätiö ei luovuta henkilökohtaisia tietoja kolmannelle osapuolelle ilman yksilön suostumusta, paitsi sellaiset tiedot, joita vaaditaan ACCME: lle ilmoittamista varten.
Ranska-säätiö ylläpitää fyysisiä, sähköisiä ja menettelyllisiä suojatoimenpiteitä, jotka ovat liittovaltion lakien mukaisia suojautuakseen sinulta kerättyjen tietojen häviämiseltä, väärinkäytöltä tai muutoksilta.
Lisätietoja Ranskan säätiön tietosuojakäytännöstä on saatavana osoitteessa www.francefoundation.com/privacy-policy .
YHTEYSTIEDOT
Jos sinulla on kysyttävää tästä CME-toiminnasta, ota yhteyttä Ranskan säätiöön puhelinnumeroon 860-434-1650 tai Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Javascript nähdäksesi osoitteen..
Kliinisen hoidon keskeiset osat
Geeniterapian tarkoituksena on vähentää – tai ehkä poistaa – säännöllisen hemofilian hoidon tarvetta. Geeniterapian taustalla oleva metodologia on kuitenkin monimutkainen.
Video Hemofilian geeniterapia – kliinisen hoidon tärkeimmät osat on seminaari, jossa on mukana geeniterapian tutkijoita ja hemofilian koulutuksen asiantuntijoita. Työskentely koulutusaloitteen kanssa, jonka tarjoaa International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH), nämä asiantuntijat keskustelevat kliinisen hoidon avaintekijöistä, jotka liittyvät hemofilian A & B geeniterapiaan ja muihin kriittisiin hemofilian hoitoon liittyviin aiheisiin.
Video kestää hieman yli 50 minuuttia ja se käyttää dioja ja kommentteja keskustellakseen ja selittääkseen geeniterapian perusteita, mukaan lukien:
- Virusvektorien käyttö
- Kerta-annoshoidon mahdolliset edut perinteisiin hoitoihin verrattuna
- Kliinisten tutkimusten turvallisuus ja merkitys geeniterapiassa
Hemofilian geeniterapia – kliinisen hoidon tärkeimmät osat on räätälöity koulutustutkimus. Tunnetut hematologit professori Flora Peyvandi, professori Michael Makris ja professori Wolfgang Miesbach EAHAD:sta keskustelevat viimeaikaisista päivityksistä hemofilian kliinisen koeprosessin ja geeniterapian malleista.
Tämä video toimii hyödyllisenä valmistautumistyökaluna terveydenhuollon ammattilaisille, jotka ovat kiinnostuneita ansaitsemaan CME-pisteitä oppimalla lisää geeniterapian mahdollisuuksista hemofilian hoidossa.
Videon luentoosan jälkeen tiimi vastaa alkuistunnon aikana esitettyihin kysymyksiin. ISTH, joka työskentelee maailmanlaajuisten hemofilian asiantuntijoiden kanssa, jatkaa koulutusresurssien kehittämistä parantaakseen tietoisuutta geeniterapian eduista ja kliinisestä käytöstä hemofilian hoidossa. Nämä resurssit tarjoavat perustietoa koskien geeniterapian tulevaisuus ja viimeisimmät kliiniset edistysaskeleet hemofilian hoidossa.