Potilastuki, potilaan neuvonta ja seuranta

Potilastuki, potilaan neuvonta ja seuranta

mod8 viesti

Kattava koulutusresurssi, jonka johtavat asiantuntijat ovat suunnitelleet globaalille hemofiliayhteisölle auttamaan sinua pysymään ajan tasalla kehittyvästä tieteestä ja viimeisimmistä kliinisistä saavutuksista hemofilian geeniterapiassa.

 

Napsauta aloittaaksesi!

Toiminnan nimi: Potilastuki, potilaan neuvonta ja seuranta

Aihe: Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi: AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date: Syyskuu 23, 2020

Viimeinen käyttöpäivä: Syyskuu 24, 2021

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen: 30 minuuttia

CME-tiedot


Toiminnan nimi

Potilastuki, potilaan neuvonta ja seuranta

Aihe

Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi

AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date

Syyskuu 23, 2020

Viimeinen käyttöpäivä

Syyskuu 24, 2021

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen

30 minuuttia

 

OPPIMISEN TAVOITE
Aktiviteetin päätyttyä osallistujien tulisi voida:

  • Hahmotella nykyisiä ja uusia geeniterapiamenetelmiä hemofilian hoitamiseksi Tunnista nykyisten kliinisten tutkimusten avainominaisuudet sekä hemofilia A- että hemofilia B -geenihoidossa
  • Suosittele sopivia potilaita meneillään oleville ja tuleville tutkimuksille
  • Tunnista hemofilian geeniterapian tulevaisuuteen liittyvät tärkeimmät huolenaiheet ja tuntemattomat

TIEDEKUNTA
Lindsey A.George, MD
Lääkäri
Hematologian osasto
Philadelphian lasten sairaala
Philadelphia, Pennsylvania

OSALLISTUMISMENETELMÄ / Luoton saaminen

  1. Tämän toiminnan osallistumisesta ja hyvityksen vastaanottamisesta ei peritä maksuja.
  2. Tarkista toiminnan tavoitteet ja CME / CE-tiedot.
  3. Suorita CME / CE-toiminta
  4. Suorita verkkotesti. Tämän toiminnan suorittamiseen vaaditaan 100%: n pistemäärä. Osallistuja voi suorittaa testin onnistuneesti läpäisemään.
  5. Täytä CME / CE-arviointi- / todistuslomake, joka antaa jokaiselle osallistujalle mahdollisuuden kommentoida, miten osallistuminen toimintaan vaikuttaa heidän ammatilliseen toimintaansa; opetusprosessin laatu; käsitys paremmasta ammatillisesta tehokkuudesta; käsitys kaupallisesta puolueellisuudesta; ja hänen näkemyksensä tulevaisuuden koulutustarpeista.
  6. Luottoasiakirjat / raportointi:
    • Jos pyydät AMA PRA Luokka 1 Laajuus ™ tai osallistumistodistus - CME / CE-sertifikaattisi on ladattavissa.

Napsauta tätä nähdäksesi tekniset vaatimukset


Akkreditoitu tarjoaja

Tämän toiminnan järjestävät yhdessä Ranska-säätiö ja tromboosia ja hemostaasia käsittelevä kansainvälinen yhdistys.

KOHDEYLEISÖ
Tämä toiminta on tarkoitettu lääkärille (hematologille), sairaanhoitajalle, lääkärin avustajalle ja sairaanhoitajalle, joka hoitaa hemofiliapotilaita. Aktiviteetti on tarkoitettu myös tutkijoille, jotka ovat kiinnostuneita hemofilian perus-, translaatiotutkimuksista ja kliinisestä tutkimuksesta ympäri maailmaa.

TARVITTELU
Koska hemofilian geeniterapian kehittäminen jatkuu vaiheen 3 kliinisiksi tutkimuksiksi ja tämän terapeuttisen lähestymistavan hyväksyminen on odotettavissa, on tärkeää, että kaikki hemofilian hoitohenkilökunnan jäsenet ovat asiantuntevia ja valmiita integroimaan tämä uusi terapeuttinen lähestymistapa kliiniseen käytäntöön .

Akkreditointilausunto
Tämä toiminta on suunniteltu ja toteutettu lääketieteen jatkokoulutuksen akkreditointineuvoston (ACCME) akkreditointivaatimusten ja politiikkojen mukaisesti Ranskan säätiön (TFF) ja tromboosista ja hemostaasista koostuvan kansainvälisen järjestön (ISTH) yhteisellä tarjouksella. ACCME on hyväksynyt Ranskan säätiön jatkuvaan lääketieteelliseen koulutukseen lääkäreille.

Luoton nimeäminen
Lääkärit:
Ranskan säätiö nimeää tämän kestävän toiminnan enintään 0.50: ksi AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™. Lääkäreiden tulee hakea vain luotto, joka on oikeassa suhteessa heidän osallistumiseen toimintaan.

sairaanhoitajat: American Nurses Credentialing Center (ANCC) -sertifioidut sairaanhoitajat voivat käyttää ACCME-akkreditoitujen tarjoajien sertifioimia toimia ANCC: n myöntämien sertifikaattien uusimisvaatimuksissaan. ACCME: n hyväksymä toimittaja The France Foundation antaa läsnäolotodistuksen.

ILMOITTAMISPOLITIIKKA
ACCME: n kaupallista tukea koskevien standardien mukaisesti TFF ja ISTH edellyttävät, että henkilöt, joilla on mahdollisuus valvoa koulutuksen sisältöä, paljastavat kaikki asiaankuuluvat taloudelliset suhteet, joilla on kaupallista etua. TFF ja ISTH ratkaisevat kaikki eturistiriidat varmistaakseen riippumattomuuden, puolueettomuuden, tasapainon ja tieteellisen kurinalaisuuden kaikissa koulutusohjelmissa. Lisäksi TFF: n ja ISTH: n tavoitteena on varmistaa, että kaikki tieteelliset tutkimukset, joihin viitataan, joista raportoidaan tai joita käytetään CME / CE-toiminnassa, ovat yleisesti hyväksyttyjä kokeellisen suunnittelun, tiedonkeruun ja analyysin vaatimuksia. TFF ja ISTH ovat sitoutuneet tarjoamaan oppijoille korkealaatuisia CME / CE-toimintoja, jotka edistävät terveydenhuollon parannuksia eivätkä tarjoa kaupallista etua.

Toimintahenkilöstön ilmoitukset
Tarkastajilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla Ranskan säätiön jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Sisältöä hallitsevilla arvioijilla, toimittajilla, henkilökunnalla tai muilla kansainvälisen tromboosin ja hemostaasin yhdistyksen jäsenillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Tiedekuntien ilmoitukset - Suunnittelijat

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, vastaanottaa kunniakirjat akateemisesta konsultoinnista Bioverativilta, CSL Behringiltä ja Octapharma Plasmalta. Hän saa tutkimusrahoitusta Bayeriltä, ​​BioMarinilta, Bioverative, CSL-Behring ja Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath toimii puhujatoimistossa ja tekee sopimustutkimusta CSL Berhingille, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark ja Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, saa tutkimusrahoitusta BioMarin GeneR8 -ohjelmasta, uniQure HOPE-B -ohjelmasta ja Sanofi – ATLAS fitusiran -ohjelmasta. Hän vastaanottaa kunniamerkkejä Alnylamilta, ApcinteXiltä, ​​BioMarinilta, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.
  • FT Flora Peyvandi toimii Sanofin ja Sobin konsulttina. Hän toimii Bioverativen, Grifolsin, Rochen, Sanofin, Sobin, Sparkin ja Takedan puhujatoimistossa.
  • Tohtori Glenn F. Pierce, MD, vastaanottaa kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista BioMarinilta, Genentech / Rocheltä, Pfizerilta, St. Judeltä ja VarmX: lta. Hänellä on johtotehtävät Global Blood Therapeuticsissa, NHF MASACissa ja hemofilian maailmanliitossa.
  • Steven W. Pipe, MD, toimii konsulttina Apcintexille, Bauerille, BioMarinille, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics ja uniQure. . Hän tekee tutkimusta Siemensille.
  • PhD Thierry VandenDriessche on johtotehtävissä NHF: n ja ISTH: n kanssa. Hän saa tutkimusrahoitusta Pfizeriltä ja Takedalta. Dr. VandenDriessche vastaanottaa kunnianosoituksia Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest ja Pfizer

Tiedekuntien paljastukset - toiminta tiedekunta
Seuraava tiedekunta raportoi, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • Lindsey A. George, MD, on AVROBIO-tietoturvallisuuden seurantalautakunnan jäsen.

MERKINNÄTTÖMEN KÄYTTÖÖN LIITTYMINEN
TFF ja ISTH edellyttävät, että CME-tiedekunta (puhujat) ilmoittaa, milloin keskusteltavana olevat tuotteet tai menettelyt ovat etiketin ulkopuolella, leimaamattomia, kokeellisia ja / tai tutkittavaa, ja esitettävien tietojen, kuten alustavien tai edustavien tietojen, rajoitukset. meneillään oleva tutkimus, välianalyysit ja / tai lausunto, jota ei tueta. Tämän aktiviteetin tiedekunnassa voidaan keskustella farmaseuttisista aineista, jotka eivät ole Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymiä merkintöjä. Nämä tiedot on tarkoitettu yksinomaan lääketieteelliseen jatkokoulutukseen, eikä niiden tarkoituksena ole edistää näiden lääkkeiden käyttöä etiketissä. TFF ja ISTH eivät suosittele minkään aineen käyttöä merkittyjen merkintöjen ulkopuolella. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä valmistajan lääketieteelliseen osastoon saadaksesi viimeisimmät lääkemääräykset.

KAUPPATUKIEN TUNNUSTAMINEN
Tätä toimintaa tuetaan koulutusapurahoilla, jotka saavat BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

VASTUUVAPAUSLAUSEKE
Ranskalainen säätiö ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys esittävät nämä tiedot vain koulutustarkoituksiin. Sisällön tuottaa vain tiedekunta, joka on valittu alansa tunnetun asiantuntemuksen vuoksi. Osallistujilla on ammatillinen vastuu varmistaa, että tuotteet määrätään ja käytetään asianmukaisesti oman kliinisen harkintansa ja hyväksyttyjen hoitostandardiensa perusteella. Ranskalainen säätiö, tromboosin ja hemostaasin kansainvälinen yhdistys ja kaupallinen tuki / tukijat eivät vastaa mistään tässä esitetyistä tiedoista.

TEKIJÄNOIKEUDET
Tekijänoikeudet © 2020 Ranska-säätiö. Kaikkien sivustossa olevien materiaalien luvaton käyttö voi rikkoa tekijänoikeuksia, tavaramerkkejä ja muita lakeja. Voit katsella, kopioida ja ladata Sivustolta löytyviä tietoja tai ohjelmistoja ("Materiaaleja") seuraavin ehdoin ja poikkeuksin:

  • Materiaaleja on tarkoitus käyttää yksinomaan henkilökohtaisiin, ei-kaupallisiin, tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Materiaaleja ei tule muuttaa. Ne on jaettava muodossa, jossa lähde on selkeästi yksilöity. Tekijänoikeustietoja tai muita omaisuutta koskevia ilmoituksia ei saa poistaa, muuttaa tai muuttaa.
  • Aineistoa ei saa julkaista, ladata, lähettää, lähettää (muut kuin tässä esitetyt) ilman Ranskasäätiön etukäteen antamaa kirjallista lupaa.


TIETOSUOJAKÄYTÄNTÖ

Ranska-säätiö suojaa osallistujiin ja koulutusyhteistyökumppaneihin liittyvien henkilökohtaisten ja muiden tietojen yksityisyyttä. Ranska-säätiö ei luovuta henkilökohtaisia ​​tietoja kolmannelle osapuolelle ilman yksilön suostumusta, paitsi sellaiset tiedot, joita vaaditaan ACCME: lle ilmoittamista varten.

Ranska-säätiö ylläpitää fyysisiä, sähköisiä ja menettelyllisiä suojatoimenpiteitä, jotka ovat liittovaltion lakien mukaisia ​​suojautuakseen sinulta kerättyjen tietojen häviämiseltä, väärinkäytöltä tai muutoksilta.

Lisätietoja Ranskan säätiön tietosuojakäytännöstä on saatavana osoitteessa www.francefoundation.com/privacy-policy.


YHTEYSTIEDOT
Jos sinulla on kysyttävää tästä CME-toiminnasta, ota yhteyttä Ranskan säätiöön puhelinnumeroon 860-434-1650 tai Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Javascript nähdäksesi osoitteen..

 

Napsauta aloittaaksesi

Geeniterapian tuntemus - terminologia ja käsitteet

Napsauta aloittaaksesi!