Geeniterapia hemofilian hoitamiseksi: Muut strategiat ja tavoitteet

Geeniterapia hemofilian hoitamiseksi: Muut strategiat ja tavoitteet

mod4 viesti

Kattava koulutusresurssi, jonka johtavat asiantuntijat ovat suunnitelleet globaalille hemofiliayhteisölle auttamaan sinua pysymään ajan tasalla kehittyvästä tieteestä ja viimeisimmistä kliinisistä saavutuksista hemofilian geeniterapiassa.

Napsauta aloittaaksesi!

Glenn F. Pierce, MD, tohtori

Glenn F. Pierce, MD, tohtori
Maailman hemofilian liitto (WFH)
Yhdysvallat

Glenn F. Pierce, MD, tohtori, toimii tällä hetkellä Maailman hemofilian federaation (WFH) varapääjohtajana lääketieteen ja WFH: n Yhdysvaltain hallituksessa ja National Hemophilia Foundation (NHF) Yhdysvaltain lääketieteellisessä ja tieteellisessä neuvoa-antavassa toimikunnassa. Hän on yrittäjä, joka asuu Third Rock Ventures -yrityksessä, sekä geeniterapia- ja hematologiabiotekniikkayritysten konsultti. Hän on perustanut Ambys Medicinesin vuonna 2018, solu- ja geeniterapian maksan uudistamisen aloittamiseen, ja toimii päälääkärinä (CMO). Dr. Pierce jäi eläkkeelle Biogenistä vuonna 2014, missä hän johti pidennetyn puoliintumisajan FVIII- ja FIX Fc -fuusioiden tutkimus- ja kehitystoimintaa yhteisen markkinajärjestelyn alaisena. Hän johti miljardin kansainvälisen yksikön lahjoittamista ja humanitaarisen avun yhteistyön aloittamista WFH: n kanssa. Tohtori Pierce johti myös My Life Our Future (MLOF) -ohjelman aloittamista genotyyppiin> 1 10,000 henkilöä Yhdysvaltain verenvuotohäiriöyhteisössä. Aikaisemmin tohtori Pierce toimi NHF: n hallituksessa ja oli NHF: n presidentti. Dr. Pierce sai MD-tutkinnon ja tohtorin immunologian alalta, ja hän suoritti jatkotutkintoaan patologian ja hematologian tutkimuksessa. Hänellä on yli 30 vuoden kokemus bioteknisten lääkkeiden kehittämisestä kudosten uudistamisen ja hematologian aloilla, mukaan lukien hemofilia, alkaen Amgenista, ja hän on ollut mukana kehittämässä viittä hyväksyttyä tuotetta hemofiliaa varten. Hän jakaa ajan San Franciscon ja San Diegon välillä. Tohtori Pierce syntyi vaikeassa A-hemofiliassa ja parani vuonna 5.

Toiminnan nimi:Geeniterapia hemofilian hoitamiseksi: Muut strategiat ja tavoitteet

Aihe: Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi: AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date: Lokakuu 31, 2019

Viimeinen käyttöpäivä: Lokakuu 30, 2020

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen: 30 minuuttia

CME-tiedot


Toiminnan nimi

Geeniterapia hemofilian hoitamiseksi: Muut strategiat ja tavoitteet

Aihe

Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi

AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date

Lokakuu 31, 2019

Viimeinen käyttöpäivä

Lokakuu 30, 2020

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen

30 minuuttia

OPPIMISEN TAVOITE
Aktiviteetin päätyttyä osallistujien tulisi voida:

    • Hahmotella nykyisiä ja nousevia lähestymistapoja hemofilian hoitamiseksi, mukaan lukien geeniterapian eri lähestymistavat

TIEDEKUNTA
Glenn F. Pierce, MD, tohtori
Maailman hemofilialiiton (WFH) varapuheenjohtaja
Yhdysvallat

OSALLISTUMISMENETELMÄ / Luoton saaminen

  1. Tämän toiminnan osallistumisesta ja hyvityksen vastaanottamisesta ei peritä maksuja.
  2. Tarkista toiminnan tavoitteet ja CME / CE-tiedot.
  3. Suorita CME / CE-toiminta
  4. Suorita verkkotesti. Tämän toiminnan suorittamiseen vaaditaan 100%: n pistemäärä. Osallistuja voi suorittaa testin onnistuneesti läpäisemään.
  5. Täytä CME / CE-arviointi- / todistuslomake, joka antaa jokaiselle osallistujalle mahdollisuuden kommentoida, miten osallistuminen toimintaan vaikuttaa heidän ammatilliseen toimintaansa; opetusprosessin laatu; käsitys paremmasta ammatillisesta tehokkuudesta; käsitys kaupallisesta puolueellisuudesta; ja hänen näkemyksensä tulevaisuuden koulutustarpeista.
  6. Luottoasiakirjat / raportointi:
    • Jos pyydät AMA PRA Luokka 1 Laajuus ™ tai osallistumistodistus - CME / CE-sertifikaattisi on ladattavissa.

Napsauta tätä nähdäksesi tekniset vaatimukset


Akkreditoitu tarjoaja

Tämän toiminnan tarjoaa The France -säätiö.

KOHDEYLEISÖ
Tämä toiminta on tarkoitettu lääkäreille (hematologeille), sairaanhoitajille, lääkäreiden avustajille, hemofiliapotilaita hoitaville sairaanhoitajille ja tutkijoille, jotka ovat kiinnostuneita hemofilian perus-, translaatio- ja kliinisestä tutkimuksesta ympäri maailmaa.

TARVITTELU
Koska hemofilian geeniterapian kehittäminen jatkuu vaiheen 3 kliinisiksi tutkimuksiksi ja tämän terapeuttisen lähestymistavan hyväksyminen on odotettavissa, on tärkeää, että kaikki hemofilian hoitohenkilökunnan jäsenet ovat asiantuntevia ja valmiita integroimaan tämä uusi terapeuttinen lähestymistapa kliiniseen käytäntöön .

Akkreditointilausunto
Tämä toiminta on suunniteltu ja toteutettu täydentävän lääketieteellisen koulutuksen akkreditointineuvoston (ACCME) akkreditointivaatimusten ja politiikkojen mukaisesti Ranskan säätiön ja tromboosin ja hemostaasin kansainvälisen seuran yhdessä tarjoamana. ACCME on hyväksynyt Ranskan säätiön jatkuvaan lääketieteelliseen koulutukseen lääkäreille.

Luoton nimeäminen
Lääkärit:
Ranskan säätiö nimeää tämän kestävän toiminnan enintään 0.50: ksi AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™. Lääkäreiden tulee hakea vain luotto, joka on oikeassa suhteessa heidän osallistumiseen toimintaan.

sairaanhoitajat: American Nurses Credentialing Center (ANCC) -sertifioidut sairaanhoitajat voivat käyttää ACCME-akkreditoitujen tarjoajien sertifioimia toimia ANCC: n myöntämien sertifikaattien uusimisvaatimuksissaan. ACCME: n hyväksymä toimittaja The France Foundation antaa läsnäolotodistuksen.

ILMOITTAMISPOLITIIKKA
ACCME: n kaupallista tukea koskevien standardien mukaisesti Ranskan säätiö (TFF) ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys (ISTH) edellyttävät, että yksilöt, joilla on mahdollisuus hallita koulutuksen sisältöä, paljastavat kaikki asiaankuuluvat taloudelliset suhteet kaupallisiin etuihin nähden. . TFF ja ISTH ratkaisevat kaikki eturistiriidat varmistaakseen riippumattomuuden, puolueettomuuden, tasapainon ja tieteellisen kurinalaisuuden kaikissa koulutusohjelmissa. Lisäksi TFF: n ja ISTH: n tarkoituksena on varmistaa, että kaikki tieteelliset tutkimukset, joihin viitataan, joista raportoidaan tai joita käytetään CME / CE-toiminnassa, ovat yleisesti hyväksyttyjä kokeellisen suunnittelun, tiedonkeruun ja analyysin vaatimuksia. TFF ja ISTH ovat sitoutuneet tarjoamaan oppijoille korkealaatuisia CME / CE-toimia, jotka edistävät terveydenhuollon parantamista eivätkä tarjoa kaupallista etua.

Toimintahenkilöstön ilmoitukset
Tarkastajilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla Ranskan säätiön jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Sisältöä hallitsevilla arvioijilla, toimittajilla, henkilökunnalla tai muilla kansainvälisen tromboosin ja hemostaasin yhdistyksen jäsenillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Tiedekuntien ilmoitukset - Suunnittelijat

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista Bioverativilta, CSL Behringiltä ja Octapharma Plasmalta. Hän on saanut tutkimusrahoitusta Bayeriltä, ​​BioMarinilta, Bioverative, CSL-Behring ja Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath on toiminut johtotehtävissä ISTH: n ja WFH: n kanssa. Hän on toiminut Alnylamin, Bayerin, Biotestin, Biogenin, ISTH: n, Novo Nordiskin, Pfizerin, Sobin, Shiren, Rochen ja WFH: n puhujien toimistossa. Tohtori Mahlangu on saanut tutkimusrahoitusta Alnylamilta, Bayerilta, Biotestiltä, ​​Biogeeniltä, ​​ISTH: lta, Novo Nordiskilta, Pfizeriltä, ​​Sobilta, Shireltä, Rocheltä ja WFH: lta. Hän on saanut kunnianosoituksia Amgenilta, Bayerilta, Biotestilta, Biogeniltä, ​​Baxaltaltä, CSL-Behringiltä, ​​Catalyst Biosciencesiltä, ​​Chugailta, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche ja Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, on saanut tutkimusrahoitusta BioMarin GeneR8 -ohjelmasta, uniQure HOPE-B -ohjelmasta, Sanofi - ATLAS fitusiran -ohjelmasta. Hän on saanut kunniamerkkejä Alnylamilta, ApcinteXiltä, ​​BioMarinilta, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.
  • FT Flora Peyvandi on toiminut johtotehtävissä EHC: n, EMA: n ja EAHAD: n kanssa. Hän on toiminut Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex ja Takeda -puhujissa. Dr. Peyvandi on Sanofin neuvottelukunnan jäsen.
  • FT Glenn F. Pierce, MD, on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista BioMarinilta, Genentech / Rocheltä, Pfizerilta, St. Judeltä ja VarmX: lta. Hän on toiminut johtotehtävissä Global Blood Therapeuticsissa, NHF MASAC: ssa ja World Hemophilia Federationissa.
  • MD Steven W. Pipe on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista CSL-Behringiltä, ​​Novo Nordiskilta ja Pfizerilta. Hän on toiminut johtotehtävissä MASAC-kansallisessa hemofilia-säätiössä. Dr. Pipe on saanut tutkimusrahoitusta Siemensiltä ja Shireltä. Hän on saanut kunnianosoituksia ApcinteX: ltä, Bayerilta, Biomarinilta, Bioverativilta, Catalystilta, CSL-Behringiltä, ​​HEMA Biologicsilta, Freelineilta, Novo Nordiskilta, Pfizerilta, Roche / Genentechiltä, ​​Sanofilta, Shireltä, Sparkilta ja uniQurelta.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, on saanut kunniakirjat akateemisesta konsultoinnista Bayerilta, Novo Nordiskilta, Rocheltä ja Shire / Takedalta. Hän on toiminut johtotehtävissä ISTH: n SSC: n geeniterapian työryhmän puheenjohtajana ja Aasian ja Tyynenmeren hemofiliatyöryhmän ohjauskomitean puheenjohtajana. Dr. Srivastava on saanut tutkimusrahoitusta Alnylamilta, Bayerilta ja Shireltä.
  • PhD Thierry VandenDriessche on toiminut johtotehtävissä NHF: n ja ISTH: n kanssa. Hän on saanut tutkimusrahoitusta Pfizeriltä ja Takedalta. Dr. VandenDriessche on saanut kunniamerkkejä Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest ja Pfizer.

Tiedekuntien paljastukset - toiminta tiedekunta
Seuraava tiedekunta raportoi, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • FT Glenn F. Pierce, MD, on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista BioMarinilta, Genentech / Rocheltä, Pfizerilta, St. Judeltä ja VarmX: lta. Hän on toiminut johtotehtävissä Global Blood Therapeuticsissa, NHF MASAC: ssa ja World Hemophilia Federationissa.

MERKINNÄTTÖMEN KÄYTTÖÖN LIITTYMINEN
TFF ja ISTH edellyttävät, että CME-tiedekunta (puhujat) ilmoittaa, milloin keskusteltavana olevat tuotteet tai menettelyt ovat etiketin ulkopuolella, leimaamattomia, kokeellisia ja / tai tutkittavaa, ja esitettävien tietojen, kuten alustavien tai edustavien tietojen, rajoitukset. meneillään oleva tutkimus, välianalyysit ja / tai lausunto, jota ei tueta. Tämän aktiviteetin tiedekunnassa voidaan keskustella farmaseuttisista aineista, jotka eivät ole Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymiä merkintöjä. Nämä tiedot on tarkoitettu yksinomaan lääketieteelliseen jatkokoulutukseen, eikä niiden tarkoituksena ole edistää näiden lääkkeiden käyttöä etiketissä. TFF ja ISTH eivät suosittele minkään aineen käyttöä merkittyjen merkintöjen ulkopuolella. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä valmistajan lääketieteelliseen osastoon saadaksesi viimeisimmät lääkemääräykset.

KAUPPATUKIEN TUNNUSTAMINEN
Tätä toimintaa tukee koulutusapuraha, jonka saavat BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

VASTUUVAPAUSLAUSEKE
Ranskalainen säätiö ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys esittävät nämä tiedot vain koulutustarkoituksiin. Sisällön tuottaa vain tiedekunta, joka on valittu alansa tunnetun asiantuntemuksen vuoksi. Osallistujilla on ammatillinen vastuu varmistaa, että tuotteet määrätään ja käytetään asianmukaisesti oman kliinisen harkintansa ja hyväksyttyjen hoitostandardiensa perusteella. Ranskalainen säätiö, tromboosin ja hemostaasin kansainvälinen yhdistys ja kaupallinen tuki / tukijat eivät vastaa mistään tässä esitetyistä tiedoista.

TEKIJÄNOIKEUDET
Tekijänoikeudet © 2019 Ranska-säätiö. Kaikkien sivustossa olevien materiaalien luvaton käyttö voi rikkoa tekijänoikeuksia, tavaramerkkejä ja muita lakeja. Voit katsella, kopioida ja ladata Sivustolta löytyviä tietoja tai ohjelmistoja ("Materiaaleja") seuraavin ehdoin ja poikkeuksin:

  • Materiaaleja on tarkoitus käyttää yksinomaan henkilökohtaisiin, ei-kaupallisiin, tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Materiaaleja ei tule muuttaa. Ne on jaettava muodossa, jossa lähde on selkeästi yksilöity. Tekijänoikeustietoja tai muita omaisuutta koskevia ilmoituksia ei saa poistaa, muuttaa tai muuttaa.
  • Aineistoa ei saa julkaista, ladata, lähettää, lähettää (muut kuin tässä esitetyt) ilman Ranskasäätiön etukäteen antamaa kirjallista lupaa.


TIETOSUOJAKÄYTÄNTÖ

Ranska-säätiö suojaa osallistujiin ja koulutusyhteistyökumppaneihin liittyvien henkilökohtaisten ja muiden tietojen yksityisyyttä. Ranska-säätiö ei luovuta henkilökohtaisia ​​tietoja kolmannelle osapuolelle ilman yksilön suostumusta, paitsi sellaiset tiedot, joita vaaditaan ACCME: lle ilmoittamista varten.

Ranska-säätiö ylläpitää fyysisiä, sähköisiä ja menettelyllisiä suojatoimenpiteitä, jotka ovat liittovaltion lakien mukaisia ​​suojautuakseen sinulta kerättyjen tietojen häviämiseltä, väärinkäytöltä tai muutoksilta.

Lisätietoja Ranskan säätiön tietosuojakäytännöstä on saatavana osoitteessa www.francefoundation.com/privacy-policy.


YHTEYSTIEDOT
Jos sinulla on kysyttävää tästä CME-toiminnasta, ota yhteyttä Ranskan säätiöön puhelinnumeroon 860-434-1650 tai Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Javascript nähdäksesi osoitteen..

Napsauta aloittaaksesi

Geeniterapian tuntemus - terminologia ja käsitteet

Napsauta aloittaaksesi!