Geeniterapia hemofilian hoidossa: Yleiset huolet geeniterapiassa

Geeniterapia hemofilian hoidossa: Yleiset huolet geeniterapiassa

mod5 viesti

Kattava koulutusresurssi, jonka johtavat asiantuntijat ovat suunnitelleet globaalille hemofiliayhteisölle auttamaan sinua pysymään ajan tasalla kehittyvästä tieteestä ja viimeisimmistä kliinisistä saavutuksista hemofilian geeniterapiassa.

Napsauta aloittaaksesi!

Thierry VandenDriessche, tohtori

Thierry VandenDriessche, tohtori
Vrijen yliopisto Brysselissä
Bryssel, Belgia

Thierry VandenDriessche, PhD, on tällä hetkellä useita akateemisia nimityksiä. Hän on vakinainen täysprofessori Vrije Universiteit Brusselissa (VUB, Belgia), lääketieteen ja farmasian tiedekunnassa, jossa hän on geeniterapian ja regeneratiivisen lääketieteen laitoksen perustajajohtaja. Hän on myös professori Leuvenin yliopistossa (Belgia) lääketieteellisessä tiedekunnassa sydän- ja verisuonitieteiden laitoksella. Lopuksi hän oli vuoden 2017 Francqui-puheenjohtajan palkinnonsaaja Gentin yliopistossa (Belgia). Professori Dr. VandenDriessche on valmistunut tohtoriksi Brysselin vapaassa yliopistossa vuonna 1992 syövän geeniterapian alalta ja hän oli vieraileva stipendiaatti Weizmannin tiedeinstituutissa (Israel). Hän jatkoi geeniterapian tutkimustaan ​​jatkotutkijana National Health Institutes of Health (NIH, USA) -tapahtumassa, jossa hän aloitti tutkimuksensa geeniterapiasta hemofiliassa. Myöhemmin hänet rekrytoitiin Leuvenin yliopistoon ja Flanderin biotekniikan instituuttiin (VIB) ja hänet palautettiin NIH: hen sapattilaisina. Hän on aikaisemmin toiminut geeni- ja soluterapiayhdistyksen eurooppalaisen seuran puheenjohtajana sekä American Gene- ja soluterapiayhdistyksen hallituksen jäsenenä ja ollut Maailman hemofiliaföderaation ja Yhdysvaltain kansallisen hemofiliasäätiön komitean jäsen. Professori Dr. VandenDriessche on julkaissut yli 130 vertaisarvioitua julkaisua, joista monet ovat vaikuttaneita tekijälehtiä, ja on saanut useita palkintoja työstään. Hänen päätutkimuksensa keskittyy geeniterapiaan ja perinnöllisten sairauksien, erityisesti hemofilian, geenien muokkaamiseen.

Toiminnan nimi: Geeniterapia hemofilian hoidossa: Yleiset huolet geeniterapiassa

Aihe: Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi: AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date: Marraskuu 25, 2019

Viimeinen käyttöpäivä: Marraskuu 24, 2020

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen: 30 minuuttia

CME-tiedot


Toiminnan nimi

Geeniterapia hemofilian hoidossa: Yleiset huolet geeniterapiassa

Aihe

Geeniterapia hemofiliassa

Akkreditointityyppi

AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™

Release Date

Marraskuu 25, 2019

Viimeinen käyttöpäivä

Marraskuu 24, 2020

Arvioitu aika toiminnan suorittamiseen

30 minuuttia

OPPIMISEN TAVOITE
Aktiviteetin päätyttyä osallistujien tulisi voida:

    • Tunnista hemofilian geeniterapian tulevaisuuteen liittyvät tärkeimmät huolenaiheet ja tuntemattomat

TIEDEKUNTA
Thierry VandenDriessche, tohtori
Vrijen yliopisto Brysselissä
Bryssel, Belgia

OSALLISTUMISMENETELMÄ / Luoton saaminen

  1. Tämän toiminnan osallistumisesta ja hyvityksen vastaanottamisesta ei peritä maksuja.
  2. Tarkista toiminnan tavoitteet ja CME / CE-tiedot.
  3. Suorita CME / CE-toiminta
  4. Suorita verkkotesti. Tämän toiminnan suorittamiseen vaaditaan 100%: n pistemäärä. Osallistuja voi suorittaa testin onnistuneesti läpäisemään.
  5. Täytä CME / CE-arviointi- / todistuslomake, joka antaa jokaiselle osallistujalle mahdollisuuden kommentoida, miten osallistuminen toimintaan vaikuttaa heidän ammatilliseen toimintaansa; opetusprosessin laatu; käsitys paremmasta ammatillisesta tehokkuudesta; käsitys kaupallisesta puolueellisuudesta; ja hänen näkemyksensä tulevaisuuden koulutustarpeista.
  6. Luottoasiakirjat / raportointi:
    • Jos pyydät AMA PRA Luokka 1 Laajuus ™ tai osallistumistodistus - CME / CE-sertifikaattisi on ladattavissa.

Napsauta tätä nähdäksesi tekniset vaatimukset


Akkreditoitu tarjoaja

Tämän toiminnan tarjoaa The France -säätiö.

KOHDEYLEISÖ
Tämä toiminta on tarkoitettu lääkäreille (hematologeille), sairaanhoitajille, lääkäreiden avustajille, hemofiliapotilaita hoitaville sairaanhoitajille ja tutkijoille, jotka ovat kiinnostuneita hemofilian perus-, translaatio- ja kliinisestä tutkimuksesta ympäri maailmaa.

TARVITTELU
Koska hemofilian geeniterapian kehittäminen jatkuu vaiheen 3 kliinisiksi tutkimuksiksi ja tämän terapeuttisen lähestymistavan hyväksyminen on odotettavissa, on tärkeää, että kaikki hemofilian hoitohenkilökunnan jäsenet ovat asiantuntevia ja valmiita integroimaan tämä uusi terapeuttinen lähestymistapa kliiniseen käytäntöön .

Akkreditointilausunto
Tämä toiminta on suunniteltu ja toteutettu täydentävän lääketieteellisen koulutuksen akkreditointineuvoston (ACCME) akkreditointivaatimusten ja politiikkojen mukaisesti Ranskan säätiön ja tromboosin ja hemostaasin kansainvälisen seuran yhdessä tarjoamana. ACCME on hyväksynyt Ranskan säätiön jatkuvaan lääketieteelliseen koulutukseen lääkäreille.

Luoton nimeäminen
Lääkärit:
Ranskan säätiö nimeää tämän kestävän toiminnan enintään 0.50: ksi AMA PRA Luokka 1 Luotto (t) ™. Lääkäreiden tulee hakea vain luotto, joka on oikeassa suhteessa heidän osallistumiseen toimintaan.

sairaanhoitajat: American Nurses Credentialing Center (ANCC) -sertifioidut sairaanhoitajat voivat käyttää ACCME-akkreditoitujen tarjoajien sertifioimia toimia ANCC: n myöntämien sertifikaattien uusimisvaatimuksissaan. ACCME: n hyväksymä toimittaja The France Foundation antaa läsnäolotodistuksen.

ILMOITTAMISPOLITIIKKA
ACCME: n kaupallista tukea koskevien standardien mukaisesti Ranskan säätiö (TFF) ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys (ISTH) edellyttävät, että yksilöt, joilla on mahdollisuus hallita koulutuksen sisältöä, paljastavat kaikki asiaankuuluvat taloudelliset suhteet kaupallisiin etuihin nähden. . TFF ja ISTH ratkaisevat kaikki eturistiriidat varmistaakseen riippumattomuuden, puolueettomuuden, tasapainon ja tieteellisen kurinalaisuuden kaikissa koulutusohjelmissa. Lisäksi TFF: n ja ISTH: n tarkoituksena on varmistaa, että kaikki tieteelliset tutkimukset, joihin viitataan, joista raportoidaan tai joita käytetään CME / CE-toiminnassa, ovat yleisesti hyväksyttyjä kokeellisen suunnittelun, tiedonkeruun ja analyysin vaatimuksia. TFF ja ISTH ovat sitoutuneet tarjoamaan oppijoille korkealaatuisia CME / CE-toimia, jotka edistävät terveydenhuollon parantamista eivätkä tarjoa kaupallista etua.

Toimintahenkilöstön ilmoitukset
Tarkastajilla, toimittajilla, henkilöstöllä, CME-komitealla tai muilla Ranskan säätiön jäsenillä, jotka hallitsevat sisältöä, ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Sisältöä hallitsevilla arvioijilla, toimittajilla, henkilökunnalla tai muilla kansainvälisen tromboosin ja hemostaasin yhdistyksen jäsenillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi.

Tiedekuntien ilmoitukset - Suunnittelijat

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä ei ole asiaankuuluvia taloudellisia suhteita paljastettavaksi:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Alla luetellut tiedekunnat ilmoittavat, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista Bioverativilta, CSL Behringiltä ja Octapharma Plasmalta. Hän on saanut tutkimusrahoitusta Bayeriltä, ​​BioMarinilta, Bioverative, CSL-Behring ja Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath on toiminut johtotehtävissä ISTH: n ja WFH: n kanssa. Hän on toiminut Alnylamin, Bayerin, Biotestin, Biogenin, ISTH: n, Novo Nordiskin, Pfizerin, Sobin, Shiren, Rochen ja WFH: n puhujien toimistossa. Tohtori Mahlangu on saanut tutkimusrahoitusta Alnylamilta, Bayerilta, Biotestiltä, ​​Biogeeniltä, ​​ISTH: lta, Novo Nordiskilta, Pfizeriltä, ​​Sobilta, Shireltä, Rocheltä ja WFH: lta. Hän on saanut kunnianosoituksia Amgenilta, Bayerilta, Biotestilta, Biogeniltä, ​​Baxaltaltä, CSL-Behringiltä, ​​Catalyst Biosciencesiltä, ​​Chugailta, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche ja Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, on saanut tutkimusrahoitusta BioMarin GeneR8 -ohjelmasta, uniQure HOPE-B -ohjelmasta, Sanofi - ATLAS fitusiran -ohjelmasta. Hän on saanut kunniamerkkejä Alnylamilta, ApcinteXiltä, ​​BioMarinilta, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.
  • FT Flora Peyvandi on toiminut johtotehtävissä EHC: n, EMA: n ja EAHAD: n kanssa. Hän on toiminut Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex ja Takeda -puhujissa. Dr. Peyvandi on Sanofin neuvottelukunnan jäsen.
  • FT Glenn F. Pierce, MD, on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista BioMarinilta, Genentech / Rocheltä, Pfizerilta, St. Judeltä ja VarmX: lta. Hän on toiminut johtotehtävissä Global Blood Therapeuticsissa, NHF MASAC: ssa ja World Hemophilia Federationissa.
  • MD Steven W. Pipe on saanut kunniamerkkejä akateemisesta konsultoinnista CSL-Behringiltä, ​​Novo Nordiskilta ja Pfizerilta. Hän on toiminut johtotehtävissä MASAC-kansallisessa hemofilia-säätiössä. Dr. Pipe on saanut tutkimusrahoitusta Siemensiltä ja Shireltä. Hän on saanut kunnianosoituksia ApcinteX: ltä, Bayerilta, Biomarinilta, Bioverativilta, Catalystilta, CSL-Behringiltä, ​​HEMA Biologicsilta, Freelineilta, Novo Nordiskilta, Pfizerilta, Roche / Genentechiltä, ​​Sanofilta, Shireltä, Sparkilta ja uniQurelta.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, on saanut kunniakirjat akateemisesta konsultoinnista Bayerilta, Novo Nordiskilta, Rocheltä ja Shire / Takedalta. Hän on toiminut johtotehtävissä ISTH: n SSC: n geeniterapian työryhmän puheenjohtajana ja Aasian ja Tyynenmeren hemofiliatyöryhmän ohjauskomitean puheenjohtajana. Dr. Srivastava on saanut tutkimusrahoitusta Alnylamilta, Bayerilta ja Shireltä.
  • PhD Thierry VandenDriessche on toiminut johtotehtävissä NHF: n ja ISTH: n kanssa. Hän on saanut tutkimusrahoitusta Pfizeriltä ja Takedalta. Dr. VandenDriessche on saanut kunniamerkkejä Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest ja Pfizer.

Tiedekuntien paljastukset - toiminta tiedekunta
Seuraava tiedekunta raportoi, että heillä on asiaankuuluvat taloudelliset suhteet paljastettavaksi:

  • PhD Thierry VandenDriessche on toiminut johtotehtävissä NHF: n ja ISTH: n kanssa. Hän on saanut tutkimusrahoitusta Pfizeriltä ja Takedalta. Dr. VandenDriessche on saanut kunniamerkkejä Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest ja Pfizer.

MERKINNÄTTÖMEN KÄYTTÖÖN LIITTYMINEN
TFF ja ISTH edellyttävät, että CME-tiedekunta (puhujat) ilmoittaa, milloin keskusteltavana olevat tuotteet tai menettelyt ovat etiketin ulkopuolella, leimaamattomia, kokeellisia ja / tai tutkittavaa, ja esitettävien tietojen, kuten alustavien tai edustavien tietojen, rajoitukset. meneillään oleva tutkimus, välianalyysit ja / tai lausunto, jota ei tueta. Tämän aktiviteetin tiedekunnassa voidaan keskustella farmaseuttisista aineista, jotka eivät ole Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymiä merkintöjä. Nämä tiedot on tarkoitettu yksinomaan lääketieteelliseen jatkokoulutukseen, eikä niiden tarkoituksena ole edistää näiden lääkkeiden käyttöä etiketissä. TFF ja ISTH eivät suosittele minkään aineen käyttöä merkittyjen merkintöjen ulkopuolella. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä valmistajan lääketieteelliseen osastoon saadaksesi viimeisimmät lääkemääräykset.

KAUPPATUKIEN TUNNUSTAMINEN
Tätä toimintaa tukee koulutusapuraha, jonka saavat BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

VASTUUVAPAUSLAUSEKE
Ranskalainen säätiö ja kansainvälinen tromboosin ja hemostaasin yhdistys esittävät nämä tiedot vain koulutustarkoituksiin. Sisällön tuottaa vain tiedekunta, joka on valittu alansa tunnetun asiantuntemuksen vuoksi. Osallistujilla on ammatillinen vastuu varmistaa, että tuotteet määrätään ja käytetään asianmukaisesti oman kliinisen harkintansa ja hyväksyttyjen hoitostandardiensa perusteella. Ranskalainen säätiö, tromboosin ja hemostaasin kansainvälinen yhdistys ja kaupallinen tuki / tukijat eivät vastaa mistään tässä esitetyistä tiedoista.

TEKIJÄNOIKEUDET
Tekijänoikeudet © 2019 Ranska-säätiö. Kaikkien sivustossa olevien materiaalien luvaton käyttö voi rikkoa tekijänoikeuksia, tavaramerkkejä ja muita lakeja. Voit katsella, kopioida ja ladata Sivustolta löytyviä tietoja tai ohjelmistoja ("Materiaaleja") seuraavin ehdoin ja poikkeuksin:

  • Materiaaleja on tarkoitus käyttää yksinomaan henkilökohtaisiin, ei-kaupallisiin, tiedotus- ja koulutustarkoituksiin. Materiaaleja ei tule muuttaa. Ne on jaettava muodossa, jossa lähde on selkeästi yksilöity. Tekijänoikeustietoja tai muita omaisuutta koskevia ilmoituksia ei saa poistaa, muuttaa tai muuttaa.
  • Aineistoa ei saa julkaista, ladata, lähettää, lähettää (muut kuin tässä esitetyt) ilman Ranskasäätiön etukäteen antamaa kirjallista lupaa.


TIETOSUOJAKÄYTÄNTÖ

Ranska-säätiö suojaa osallistujiin ja koulutusyhteistyökumppaneihin liittyvien henkilökohtaisten ja muiden tietojen yksityisyyttä. Ranska-säätiö ei luovuta henkilökohtaisia ​​tietoja kolmannelle osapuolelle ilman yksilön suostumusta, paitsi sellaiset tiedot, joita vaaditaan ACCME: lle ilmoittamista varten.

Ranska-säätiö ylläpitää fyysisiä, sähköisiä ja menettelyllisiä suojatoimenpiteitä, jotka ovat liittovaltion lakien mukaisia ​​suojautuakseen sinulta kerättyjen tietojen häviämiseltä, väärinkäytöltä tai muutoksilta.

Lisätietoja Ranskan säätiön tietosuojakäytännöstä on saatavana osoitteessa www.francefoundation.com/privacy-policy.


YHTEYSTIEDOT
Jos sinulla on kysyttävää tästä CME-toiminnasta, ota yhteyttä Ranskan säätiöön puhelinnumeroon 860-434-1650 tai Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Javascript nähdäksesi osoitteen..

Napsauta aloittaaksesi

Geeniterapian tuntemus - terminologia ja käsitteet

Napsauta aloittaaksesi!