Finnish Finnish
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Konferenssin tiedotukset

Afereesin hyödyntäminen neutraloivien AAV-vasta-aineiden poistamiseksi potilailta, jotka on aiemmin jätetty pois geeniterapiasta

Glenn F. Pierce, MD, tohtori

AAV-integraation analyysi pitkäaikaisen seurannan jälkeen hemofilia-koirilla paljastaa AAV-välitteisen geeninkorjauksen geneettiset seuraukset

Glenn F. Pierce, MD, tohtori

Kliinisen ehdokas AAV3-vektorin kehittäminen hemofilia B: n geeniterapiaan

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Kohokohdat NHF: n 15. työpajasta, joka käsittelee uusia tekniikoita ja geeninsiirtoa hemofilialle

Esittää David Lillicrap, MD

Koagulaatiofaktorin VIII siirtogeenien kehittäminen, jotka antavat paremman potentiaalin geeniterapioille hemofilia A: n kautta esivanhempien sekvenssin jälleenrakennuksen avulla

H. Trent Spencer, tohtori

Takaisin alkuun
Kuva

Please enable the javascript to submit this form

Ohjelmasta

Bayerin, BioMarinin, CSL Behringin, Freeline Therapeutics Limitedin, Pfizer Inc:n, Spark Therapeuticsin ja uniQure, Inc:n koulutusapurahoilla tukea.

Olennainen SSL